Што е белодробна фиброза, главни симптоми и третман

Содржина

• Главни симптоми
• Како се прави третманот
• Што предизвикува белодробна фиброза

Белодробна фиброза е болест која се карактеризира со појава на лузни во белите дробови, наречена фиброза. Со текот на времето, белите дробови може да станат поригидни, што резултира со поголеми потешкотии во дишењето, што доведува до појава на некои симптоми како што се отежнато дишење, сува кашлица и прекумерен умор.

Оваа ситуација често се случува како резултат на продолжено изложување на прашина при работа, како што се силициум диоксид и азбест, на пример, или поради пушење, автоимуни болести или несакан ефект на продолжена употреба на некои лекови. Меѓутоа, во некои случаи не може да се идентификува причината за белодробна фиброза и сега се нарекува идиопатска белодробна фиброза.

Белодробната фиброза не може да се излечи бидејќи овие оштетувања предизвикани на белите дробови не можат да се санираат, сепак болеста може да се контролира и симптомите да се отстранат со изведување на респираторна физиотерапија и лекови што може да ги наведе пулмологот.

Главни симптоми

Првично, белодробната фиброза не доведува до појава на знаци или симптоми, сепак како што напредува болеста може да се забележат некои симптоми, а главните се:

• Останување без здив;
• Сува кашлица или мала секреција;
• Прекумерен замор;
• Недостаток на апетит и губење на тежината без очигледна причина;
• Болки во мускулите и зглобовите;
• Сини или виолетови прсти;
• Деформација на прстите карактеристика на недостаток на кислород во телото, наречена „тапан стап прсти“.

Тежината и брзината на појава на симптомите може да варираат од личност до личност, особено според причината, и воопшто, се развива со месеци до години.

По сомневање за белодробна фиброза, пулмологот ќе нареди тестови како компјутеризирана томографија, која проценува присуство на промени во ткивото на белите дробови, спирометрија, која го мери функционалниот капацитет на белите дробови и други тестови, како што се крвни тестови, кои исклучуваат други болести , како што се пневмонија. Во случај на сомневање, може да се изврши и биопсија на белите дробови.

Важно е да не се меша пулмоналната фиброза со цистична фиброза, што е наследна болест, што се јавува кај деца, во која некои жлезди произведуваат абнормални секрети кои главно влијаат на дигестивниот и респираторниот тракт. Проверете како да ја идентификувате и лекувате цистичната фиброза.

Како се прави третманот

Третманот на белодробна фиброза треба да го води пулмолог и обично вклучува лекови со анти-фибротични својства, како што се Пирфенидон или Нинтитаниб, кортикостероидни лекови, како што е Преднизон и лекови кои ја намалуваат реакцијата на имунитетот, како што е Циклоспорин или Метотрексат, ублажување на некои симптоми или одложување на прогресијата на болеста.

Физиотерапијата е неопходна за да се изврши белодробна рехабилитација, во која се вршат закажани вежби со цел да се подобри капацитетот за дишење на лицето, кое останува поактивно и има помалку симптоми.

Покрај тоа, во најтешките случаи, лекарот исто така може да препорача употреба на кислород дома како начин да помогне во зголемување на оксигенацијата на крвта. Болеста може да стане многу сериозна за некои луѓе, и во овие случаи, може да биде индицирана трансплантација на белите дробови.

Проверете повеќе детали за третманот за белодробна фиброза.

Што предизвикува белодробна фиброза

Иако не е утврдена специфична причина за белодробна фиброза, ризикот од развој на болеста е поголем кај лица кои:

• Тие се пушачи;
• Тие работат во средини со многу токсини, како што се силикатна прашина или азбест, на пример;
• Тие имаат радиотерапија или хемотерапија за рак, како што се рак на белите дробови или дојката;
• Тие користат одредени лекови кои ризикуваат да предизвикаат овој ефект, како што се Амиодарон Хидрохлорид или Пропранолол, или антибиотици, како што се Сулфасалазин или Нитрофурантоин, на пример;
• Тие имале белодробни заболувања, како што се туберкулоза или пневмонија;
• Тие имаат автоимуни болести, како што се лупус, ревматоиден артритис или склеродерма.

Покрај тоа, идиопатската белодробна фиброза може да се пренесе од родители на деца и се препорачува да се има генетско советување доколку има многу случаи на заболување во семејството.