Што е Гилберов синдром и како се третира

Содржина

• Можни симптоми
• Како се поставува дијагнозата
• Како се прави третманот

Гилбертов синдром, исто така познат како уставна дисфункција на црниот дроб, е генетско заболување кое се карактеризира со жолтица, што предизвикува луѓето да имаат жолта кожа и очи. Не се смета за сериозна болест, ниту предизвикува големи здравствени проблеми и, според тоа, лицето со Синдром живее онолку колку што не е носител на болеста и со ист квалитет на живот.

Гилберт-овиот синдром е почест кај мажите и е предизвикан од промени во генот одговорен за деградација на билирубин, односно со мутација на генот, билирубинот не може да се деградира, акумулирајќи се во крвта и развивајќи жолтеникав аспект што ја карактеризира оваа болест .

Можни симптоми

Нормално, Гилберт-овиот синдром не предизвикува симптоми, освен присуство на жолтица, што одговара на кожата и жолтите очи. Сепак, некои луѓе со оваа болест пријавуваат замор, вртоглавица, главоболка, гадење, дијареја или запек и овие симптоми не се карактеристични за болеста. Тие обично се јавуваат кога лицето со болест на Гилберт има инфекција или се подложува на многу стресна ситуација.

Како се поставува дијагнозата

Синдромот на Гилберт не е лесен за дијагностицирање, бидејќи обично нема симптоми и жолтицата често може да се толкува како знак на анемија. Покрај тоа, оваа болест, без оглед на возраста, обично се манифестира само во време на стрес, интензивни физички вежби, продолжен пост, за време на трескавични заболувања или за време на менструацијата кај жени.

Дијагнозата се поставува со цел да се исклучат други причини за дисфункција на црниот дроб и, според тоа, несакани тестови за тестови на функцијата на црниот дроб, како што се ТГО или АЛТ, ТГП или АСТ и нивоа на билирубин, покрај тестовите за урина, за да се процени концентрацијата уробилиноген, крв брои и, во зависност од резултатот, молекуларен преглед за пребарување на мутацијата одговорна за болеста. Погледнете кои се тестовите со кои се проценува црниот дроб.

Нормално, резултатите од тестовите на функцијата на црниот дроб кај луѓето со Гилберт-ов синдром се нормални, со исклучок на индиректната концентрација на билирубин, што е над 2,5 mg / dL, кога нормалното е помеѓу 0,2 и 0,7 mg / dL. Разберете што е директен и индиректен билирубин.

Покрај прегледите што ги бара хепатологот, се оценуваат и физичките аспекти на лицето, покрај семејната историја, бидејќи станува збор за генетско и наследно заболување.

Како се прави третманот

Не постои специфичен третман за овој синдром, сепак се неопходни некои мерки на претпазливост, бидејќи некои лекови кои се користат за борба против други болести може да не се метаболизираат во црниот дроб, бидејќи тие имаат намалена активност на ензимот одговорен за метаболизмот на овие лекови, како на пример за пример Иринотекан и Индинавир, кои се антиканцерогени и антивирусни, соодветно.

Покрај тоа, алкохолни пијалоци не се препорачуваат за луѓе со Гилберт-ов синдром, бидејќи може да има трајно оштетување на црниот дроб и да доведе до прогресија на синдромот и појава на посериозни болести.