Автор: Randy Alexander
Датум На Создавање: 2 Април 2021
Датум На Ажурирање: 1 Јули 2024
Anonim
Kill ’Em All Прохождение #2 DOOM 2016
Видео: Kill ’Em All Прохождение #2 DOOM 2016

П: Јас сум не бинарна. Јас ги користам заменките од нив / нив и се сметам себеси за трансмаскински, иако немам никаков интерес за хормони или операции. Па, среќно, може и да завршам како операција, затоа што имам и рак на дојка.

Искуството беше многу отуѓувачко. Сè за тоа, од самиот третман до групите за поддршка до продавницата за подароци во болницата, очигледно е наменето за жени од цис, особено за правилни и традиционално женски.

Имам луѓе кои поддржуваат во мојот живот, но се прашувам дали треба да се поврзам и со други преживеани. И покрај тоа што групите за поддршка што ги охрабрував да одам кај сите, се чини дека се полни со пријатни луѓе, јас се грижам затоа што и мене ме гледаат како жена. (Постои и група за поддршка на мажи со рак на дојка, но ниту јас сум човек со рак на дојка.)


Искрено, луѓето во моите транс и небинарни групи за поддршка на Фејсбук, и транс фолкот што го познавам локално, беа многу покорисни додека поминувам низ ова, иако никој од нив немаше рак на дојка. Дали има нешто што можам да направам за да се чувствувам поподдржано?

Сите продолжуваат да зборуваат за тоа како една далечински позитивна работа за рак на дојка е заедницата за преживеани, но тоа едноставно не се чувствува како нешто што морам да го имам.

О: Еј таму. Сакам пред сè да потврдам колку е ова екстра тешко и нефер. Застапувањето за себе како небинарна личност е секогаш напорна работа. Особено е тешко (и нефер) кога го правите тоа додека поминувате низ третман на рак!

Јас би можел да продолжам со целосна револуција во врска со сексуализацијата и родовиот есенцијализам што ги обликуваше застапувањето и поддршката за рак на дојка со децении, но ништо од тоа не ви помага во моментов. Само сакам да признаам дека е таму и има сè повеќе и повеќе преживеани, ко-преживеани, застапници, истражувачи и медицински провајдери кои се свесни за тоа и се спротивставуваат на тоа.


Мислам дека има две дела од твоето прашање, и тие се донекаде одделни: едното, како да се насочиш кон третманот како небинарна личност; и две, како да се побара поддршка како не бинарен преживеан.

Ајде да разговараме за првото прашање. Споменавте многу луѓе кои ве поддржуваат во вашиот живот. Ова е навистина важно и корисно кога станува збор за навигацискиот третман. Дали некој ве придружува на состаноци и третман? Ако не, дали можете да регрутирате некои пријатели или партнери да дојдат со вас? Побарајте од нив да зборуваат за вас и да ви дадат резервна копија додека поставувате некои граници со вашите даватели на услуги.

Направете список на работи што треба да ги знаат вашите даватели на услуги за да ви се однесуваат правилно. Ова може да вклучува име по кое одите, вашите заменки, вашиот пол, зборовите што ги користите за кои било делови од вашето тело што можат да предизвикаат дисфорија, како сакате да бидете повикувани покрај вашето име и заменки (т.е. личност, човек, пациент итн.) и што било друго што може да ви помогне да се чувствувате потврдени и почитувани.

Нема причина зошто лекар, воведувајќи ви го нивниот асистент, не може да каже нешто како: „Ова е [твоето име], 30-годишна личност со инвазивен дуктален карцином на левата страна од градите“.


Откако ќе ја имате вашата листа, споделете ја со сите рецепционери, медицински сестри, ПЦА, лекари или друг персонал со кој комуницирате. Рецепционерите и медицинските сестри можеби ќе можат да додадат белешки на вашата медицинска шема за да се осигурат дека другите даватели на услуги го гледаат и користат вашето правилно име и заменки.

Луѓето за поддршка ќе можат да го следат и корегираат секој што ве погрешил или на друг начин ќе го пропушти меморандумот.

Се разбира, на сите не им е пријатно да поставуваат вакви граници со давателите на здравствени услуги, особено кога се борите со опасна по живот болест. Ако не се чувствувате прилагодени на тоа, тоа е целосно валидно. И не прави ваша вина што погрешно ве лажат или ве повикуваат на начини што не ви одговараат.

Не е ваша работа да образувате медицински професионалци. Нивна работа е да прашаат. Ако не го сторат тоа, а вие имате емотивен капацитет да ги поправите, тоа би можело да биде навистина корисен и на крајот зајакнувачки чекор за вас. Но, ако не, обидете се да не се обвинувате себеси. Вие само се обидувате да го поминете ова најдобро што можете.

Што ме носи на вториот дел од твоето прашање: барање поддршка како преживеан не бинарен.

Ги спомнавте транс / небинарните луѓе кои ги познавате локално и на Интернет навистина поддржуваат, но тие не се преживеани (или, барем, не се преживеани од истиот карцином што го имате). Каква поддршка барате, а можеби ќе ви требаат токму од преживеаните од рак на дојка?

Само прашувам затоа што, иако групите за поддршка на рак можат да бидат навистина корисни, тие не се правилни или потребни за секого. Мислам дека многу од нас на крајот чувствуваат дека „треба“ да одат во група за поддршка за време на третманот затоа што тоа е „она што треба да се направи“. Но, можно е социјалните и емоционалните потреби за поддршка што ги имате да ги задоволуваат вашите пријатели, партнери и транс / небинарни групи.

Со оглед на тоа што ги најдовте овие луѓе покорисни од другите преживеани од рак што сте ги сретнале, можеби во вашиот живот нема дупка во форма на група за поддршка на рак.

И ако е тоа така, некако има смисла. Додека бев на лекување, честопати бев запрепастен од тоа колку имав заедничко со луѓе кои поминале низ сите видови на неканцерогени работи: потреси на мозокот, бременост, губење на некој близок, невидлива болест, АДХД, аутизам, Лајмска болест, лупус, фибромијалгија, тешка депресија, менопауза, па дури и дисфорија на половите и хирургија што потврдува пол.

Една од работите што ви предизвикуваат најголема болка во моментов е цисексизам, и тоа е искуство со кое секој од секоја транс-група ќе одекне. Не е ни чудо што се чувствувате повеќе поддржани таму.

Ако сакате да пронајдете некои ресурси поспецифични за преживеаните од транс или небинарен карцином, препорачувам да ја разгледате Националната мрежа на ЛГБТ рак.

Јас многу сакам да има повеќе таму за вас. Се надевам дека ќе можете да го издлабите просторот што ви е потребен за себе.

Без оглед што, сепак, те гледам.

Како што вашиот пол не се одредува според деловите на телото со кои сте родени, не се одредува според тоа кој од случаите на рак ќе удри рак.

Ваша во издржливост,

Мири

Мири Могилевски е писател, учител и практикуван терапевт во Колумбос, Охајо. Тие имаат дипломиран психологија на Универзитетот Нортвестерн и магистер по социјална работа на Универзитетот Колумбија. Тие беа дијагностицирани со стадиум 2а рак на дојка во октомври 2017 година и го завршија третманот во пролетта 2018 година. Мири поседува околу 25 различни перики од нивните хемо денови и ужива да ги распоредува стратешки. Покрај ракот, тие исто така пишуваат за менталното здравје, квир идентитетот, побезбеден секс и согласност и градинарството.

Популарни Статии

5 начини за лекување на ќелавост

5 начини за лекување на ќелавост

За лекување на ќелавост и прикривање на опаѓање на косата, може да се усвојат некои стратегии, како што се земање лекови, носење перики или користење креми, покрај тоа што може да се прибегне кон есте...
Тест за уво: што е тоа, за што служи и кога да се направи тоа

Тест за уво: што е тоа, за што служи и кога да се направи тоа

Тестот за уво е задолжителен тест со закон што мора да се направи во породилното одделение, кај бебиња за да се процени слухот и да се открие рано одреден степен на глувост кај бебето.Овој тест е бесп...