Што е тоа микрогнатија?

Содржина

• Преглед
• Што предизвикува микрогнатија?
• Синдром на Пјер Робин
• Трисомија 13 и 18
• Ахондрогенеза
• Прогерија
• Синдром на кри-ду-чет
• Синдром на предавнички Колинс
• Кога треба да побарате помош?
• Кои се опциите за третман на микрогнатија?
• Кои се долгорочните изгледи?

Преглед

Микрогнатија, или хипоплазија на мандибулата, е состојба во која детето има многу мала долна вилица. Дете со микрогнатија има долна вилица што е многу пократка или помала од остатокот на нивното лице.

Децата може да се родат со овој проблем или може да се развие подоцна во животот. Главно се јавува кај деца кои се родени со одредени генетски состојби, како што се трисомија 13 и прогерија. Исто така може да биде резултат на синдром на фетален алкохол.

Во некои случаи, овој проблем поминува бидејќи вилицата на детето расте со возраста. Во тешки случаи, микрогнатија може да предизвика проблеми со хранење или дишење. Исто така, може да доведе до малкоклузија на забите, што значи дека забите на вашето дете не се усогласуваат правилно.

Што предизвикува микрогнатија?

Повеќето случаи на микрогнатија се вродени, што значи дека децата се раѓаат со неа. Некои случаи на микрогнатија се должат на наследни нарушувања, но во други случаи, тоа е резултат на генетски мутации што се случуваат сами по себе и не поминуваат низ семејства.

Еве голем број генетски синдроми кои се поврзани со микрогнатија:

Синдром на Пјер Робин

Синдромот Пјер Робин предизвикува вилицата на вашето бебе полека да се формира во матката, што резултира со многу мала долна вилица. Исто така, јазикот на бебето паѓа назад во грлото, што може да ги блокира дишните патишта и да го отежне дишењето.

Овие бебиња исто така може да се родат со отвор на покривот на устата (или расцеп на непцето). Се јавува кај околу 1 од 8.500 до 14.000 раѓања.

Трисомија 13 и 18

Трисомија е генетско нарушување што се јавува кога бебето има дополнителен генетски материјал: три хромозоми наместо нормалните два. Трисомија предизвикува сериозни ментални недостатоци и физички деформитети.

Според Националната медицинска библиотека, околу 1 од секои 16.000 бебиња има трисомија 13, исто така познат како синдром Патау.

Според Фондацијата Трисомија 18, околу 1 од 6.000 бебиња имаат трисомија 18 или синдром Едвардс, со исклучок на оние кои се мртвородени.

Бројот, како што се 13 или 18, се однесува на тоа од кој хромозом доаѓа дополнителниот материјал.

Ахондрогенеза

Ахондрогенезата е ретко наследно нарушување во кое хипофизата на вашето дете не прави доволно хормон за раст. Ова предизвикува сериозни проблеми со коските, вклучувајќи мала долна вилица и тесен граден кош. Исто така, предизвикува многу кратки:

• нозе
• рацете
• вратот
• торзото

Прогерија

Прогерија е генетска состојба што ја предизвикува вашатаа дете на возраст со брза стапка. Бебињата со прогерија обично не покажуваат знаци кога се раѓаат, но почнуваат да покажуваат знаци на нарушување во првите 2 години од нивниот живот.

Тоа се должи на генетска мутација, но не се пренесува низ семејства. Покрај малата вилица, кај децата со прогерија може да има и бавна стапка на раст, опаѓање на косата и многу тесно лице.

Синдром на кри-ду-чет

Синдромот Кри-ду-чет е ретка генетска состојба што предизвикува пречки во развојот и физички деформитети, вклучувајќи мала вилица и уши со ниско поставеност.

Името произлегува од високиот плач, сличен на мачка, што го прават бебињата со оваа состојба. Обично не е наследна состојба.

Синдром на предавнички Колинс

Синдромот на предавнички Колинс е наследна состојба што предизвикува сериозни абнормалности на лицето. Освен мала вилица, може да предизвика и расцеп на непцето, отсутни јагоди и неправилни уши.

Кога треба да побарате помош?

Јавете се на лекар на вашето дете ако вилицата на вашето дете изгледа многу мала или ако бебето има проблеми со јадење или хранење. Некои од генетските состојби кои предизвикуваат мала долна вилица се сериозни и им треба дијагноза што е можно поскоро за да може да започне лекувањето.

Некои случаи на микрогнатија може да се дијагностицираат пред раѓање со ултразвук.

Известете го лекарот или стоматолог на вашето дете дали вашето дете има проблеми со џвакање, гризење или зборување. Проблеми како овие може да бидат знак на лошо поставени заби, што ортодонт или орален хирург може да може да ги третира.

Исто така, може да забележите дека вашето дете има проблеми со спиењето или има паузи во дишењето за време на спиењето, што може да се должи на опструктивна апнеја од помала вилица.

Кои се опциите за третман на микрогнатија?

Долната вилица на вашето дете може да расте доволно долго самостојно, особено за време на пубертетот. Во овој случај, не е потребен третман.

Општо земено, третманите за микрогнатија вклучуваат модифицирани методи на јадење и специјална опрема ако вашето дете има проблеми со јадењето. Вашиот лекар може да ви помогне да пронајдете локална болница која нуди часови по оваа тема.

На вашето дете можеби ќе треба корективна хирургија спроведена од орален хирург. Хирургот ќе додаде или поместува парчиња коска за да ја прошири долната вилица на вашето дете.

Корективните уреди, како што се ортодонтските загради, за да ги поправат погрешно поставените заби предизвикани од кратка вилица, исто така може да бидат корисни.

Специфичните третмани за основната состојба на вашето дете зависат од тоа каква е состојбата, кои симптоми ги предизвикува и колку е тешка. Методите на лекување може да варираат од лекови и близок мониторинг до голема хируршка интервенција и поддршка за поддршка.

Кои се долгорочните изгледи?

Ако вилицата на вашето дете расте подолго од себе, проблемите со хранењето обично престануваат.

Корективната хирургија е генерално успешна, но може да потрае од 6 до 12 месеци за да се излечи вилицата на вашето дете.

На крајот на краиштата, изгледите зависат од состојбата што предизвикала микрогнатија. Бебињата со одредени состојби, како што се ахондрогенезата или трисомијата 13, живеат само кратко време.

Децата со состојби како што се синдромот Пјер Робин или синдромот Трејкер Колинс можат да живеат релативно нормален живот со или без третман.

Лекарот на вашето дете може да ви каже какви се изгледите се засноваат на специфичната состојба на вашето дете. Раната дијагноза и тековниот мониторинг им помагаат на лекарите да утврдат дали е потребна медицинска или хируршка интервенција за да се обезбеди најдобар исход за вашето дете.

Не постои директен начин да се спречи микрогнатија и многу од основните состојби што ја предизвикуваат не можат да се спречат. Ако имате наследно нарушување, генетски советник може да ви каже колку е веројатно да го пренесете на вашето дете.