Ахроматопсија (слепило во боја): што е тоа, како да се идентификува и што да се прави

Содржина

• Главни симптоми
• Што може да предизвика ахроматопсија
• Како се поставува дијагнозата
• Како се прави третманот

Слепило во боја, познато научно како ахроматопсија, е промена на мрежницата што може да се случи и кај мажи и кај жени и предизвикува симптоми како што се намален вид, прекумерна чувствителност на светлина и тешкотии во гледањето на боите.

За разлика од слепилото во боја, во кое лицето не може да разликува некои бои, ахроматопсијата може целосно да спречи набудување на други бои покрај црната, белата и некои сиви нијанси, поради дисфункција присутна во клетките кои ја обработуваат светлината и видот на бојата, наречени конуси.

Општо, слепилото на боите се појавува уште од раѓање, бидејќи нејзината главна причина е генетска промена, меѓутоа, во некои поретки случаи, ахроматопсија може да се добие и за време на зрелоста поради оштетување на мозокот, како што се тумори, на пример.

Иако ахроматопсијата нема лек, офталмологот може да препорача третман со употреба на специјални очила кои помагаат во подобрување на видот и ублажување на симптомите.

Главни симптоми

Во повеќето случаи, симптомите може да почнат да се појавуваат во првите недели од животот, станувајќи се повидливи со растот на детето. Некои од овие симптоми вклучуваат:

• Тешкотија при отворање на очите во текот на денот или на места со многу светлина;
• Трепери и осцилации на очите;
• Тешкотија при гледање;
• Тешкотии во учењето или разликувањето на боите;
• Црно-бело видување.

Во потешки случаи, брзото движење на очите може да се појави и од една на друга страна.

Во некои случаи, дијагнозата може да биде тешка бидејќи лицето можеби не е свесно за нивната ситуација и може да не побара лекарска помош. Кај децата може да биде полесно да се согледа ахроматопсијата кога имаат потешкотии во учењето на боите на училиште.

Што може да предизвика ахроматопсија

Главната причина за слепило во боја е генетска промена која го спречува развојот на клетките, на окото, што овозможува да се набудуваат боите, познати како конуси. Кога конусите се целосно погодени, ахроматопсијата е завршена и, во овие случаи, се гледа само во црно-бело, меѓутоа, кога промената на конусите е помалку сериозна, видот може да биде засегнат, но сепак може да се разликуваат некои бои, се нарекува делумна ахроматопсија.

Бидејќи е предизвикана од генетска промена, болеста може да премине од родители на деца, но само ако има случаи на ахроматопсија во семејството на таткото или мајката, дури и ако тие ја немаат оваа болест.

Покрај генетските измени, има и случаи на слепило во боја кои се појавиле за време на зрелоста поради оштетување на мозокот, како што се тумори или земање лек наречен хидроксихлорокин, кој обично се користи кај ревматски заболувања.

Како се поставува дијагнозата

Дијагнозата обично ја поставува офталмолог или педијатар, само со набудување на симптомите и тестовите за боја. Сепак, можеби ќе биде потребно да се направи тест за визија, наречен електроретинографија, кој ви овозможува да ја процените електричната активност на мрежницата, со што можете да откриете дали конусите работат правилно.

Како се прави третманот

Во моментов, оваа болест нема третман, така што целта се заснова на ублажување на симптомите, што може да се направи со употреба на специјални очила со темни леќи кои помагаат во подобрување на видот додека се намалува светлината, подобрувајќи ја чувствителноста.

Покрај тоа, се препорачува да се носи капа на улица за да се намали осветленоста над очите и да се избегнат активности за кои е потребна голема острина на видот, бидејќи тие можат брзо да се заморат и да предизвикаат чувство на фрустрација.

За да му се овозможи на детето нормален интелектуален развој, препорачливо е да ги информирате наставниците за проблемот, така што тие секогаш можат да седат во првиот ред и да понудат материјал со големи букви и броеви, на пример.