Рабдомиосаркома

Рабдомиосарком е канцероген (малиген) тумор на мускулите кои се прикачени на коските. Овој карцином најмногу ги погодува децата.

Рабдомиосарком може да се појави на многу места во телото. Најчестите места се главата или вратот, уринарниот или репродуктивниот систем и рацете или нозете.

Причината за рабдомиосаркома е непозната. Тоа е редок тумор со само неколку стотици нови случаи годишно во САД.

Некои деца со одредени вродени недостатоци се изложени на зголемен ризик. Некои семејства имаат мутација на ген што го зголемува овој ризик. Повеќето деца со рабдомиосаркома немаат познати фактори на ризик.

Најчестиот симптом е маса која може да биде болна или не.

Другите симптоми варираат во зависност од локацијата на туморот.

• Тумори во носот или грлото може да предизвикаат крварење, метеж, проблеми со голтање или проблеми со нервниот систем доколку се протегаат во мозокот.
• Тумори околу очите може да предизвикаат испакнување на окото, проблеми со видот, оток околу окото или болка.
• Тумори во ушите, може да предизвикаат болка, губење на слухот или оток.
• Тумори на мочниот меур и вагината може да предизвикаат проблеми со започнување на мокрење или движење на дебелото црево или слаба контрола на урината.
• Мускулни тумори може да доведат до болна грутка, и може да се заведе во повреда.

Дијагнозата често се одложува затоа што нема симптоми и затоа што туморот може да се појави истовремено со неодамнешна повреда. Раната дијагноза е важна затоа што овој карцином брзо се шири.

Давателот на здравствена заштита ќе изврши физички преглед. Detailedе бидат поставени детални прашања во врска со симптомите и историјата на медицината.

Тестовите што може да се нарачаат вклучуваат:

• Х-зраци на градите
• КТ скен на градниот кош за да се бара ширење на туморот
• КТ скен на местото на туморот
• Биопсија на коскена срцевина (може да покаже дека ракот се шири)
• Скенирање на коските за да се бара ширење на туморот
• МНР скенирање на местото на туморот
• Спинален допир (лумбална пункција)

Третманот зависи од местото и видот на рабдомиосарком.

Или зрачење или хемотерапија, или обете, ќе се користат пред или по операцијата. Во принцип, хирургија и терапија со зрачење се користат за лекување на примарното место на туморот. Хемотерапија се користи за лекување на болести на сите места во телото.

Хемотерапијата е суштински дел од третманот за да се спречи ширењето и повторувањето на ракот. Многу различни лекови за хемотерапија се активни против рабдомиосарком. Вашиот давател ќе разговара за нив со вас.

Стресот на болеста може да се намали со пристапување во група за поддршка на рак. Споделувањето со други кои имаат заеднички искуства и проблеми може да ви помогне да не се чувствувате сами.

Со интензивно лекување, повеќето деца со рабдомиосаркома се во можност да преживеат долгорочно. Лек зависи од специфичниот вид на тумор, неговата локација и колку се шири.

Компликациите од овој карцином или неговиот третман вклучуваат:

• Компликации од хемотерапија
• Локација во која не е можна операција
• Ширење на рак (метастаза)

Јавете се на вашиот добавувач ако вашето дете има симптоми на рабдомиосаркома.

Рак на мекото ткиво - рабдомиосарком; Сарком на меките ткива; Алвеоларна рабдомиосаркома; Ембрионален рабдомиосарком; Саркома ботриоиди

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Детски цврсти тумори. Во: Нидерхубер Ј.Е., Армитаж JOО, Кастан М.Б., Дорошоу Ј.Х., Тепер ЈЕ, ед. Клиничка онкологија на Абелоф. 6-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: Поглавје 92

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Рабдомиосарком. Во: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger and Weiss’s Soft Tissue Tumors. 7-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: погл. 19

Интернет-страница на Националниот институт за рак. Верзија за здравствен третман на рабдомиосарком во детството. www.cancer.gov/types/soft-sissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Ажурирано на 7 мај 2020 година. Пристапено на 23 јули 2020 година.