Невробластом

Неуробластом е многу редок вид канцероген тумор кој се развива од нервно ткиво. Обично се јавува кај доенчиња и деца.

Невробластом може да се појави во многу области на телото. Се развива од ткивата што го формираат симпатичкиот нервен систем. Ова е дел од нервниот систем што ги контролира телесните функции, како што се срцевиот ритам и крвниот притисок, варењето и нивото на одредени хормони.

Повеќето невробластоми започнуваат во стомакот, надбубрежната жлезда, веднаш до 'рбетниот мозок или во градите. Невробластомите можат да се прошират на коските. Коските ги вклучуваат оние во лицето, черепот, карлицата, рамената, рацете и нозете. Исто така, може да се прошири на коскената срцевина, црниот дроб, лимфните јазли, кожата и околу очите (орбити).

Причината за туморот не е позната. Експертите веруваат дека дефект во гените може да игра одредена улога. Половина од тумори се присутни при раѓање. Невробластомот најчесто се дијагностицира кај деца пред 5-годишна возраст. Секоја година има околу 700 нови случаи во САД. Нарушувањето е малку почеста кај момчињата.

Кај повеќето луѓе, туморот се шири кога првпат се дијагностицира.

Првите симптоми се обично треска, општо болно чувство (малаксаност) и болка. Исто така, може да има губење на апетит, губење на тежината и дијареја.

Другите симптоми зависат од местото на туморот и може да вклучуваат:

• Болки во коските или осетливост (ако ракот се проширил на коските)
• Тешкотии при дишење или хронична кашлица (ако ракот се проширил на градите)
• Зголемен стомак (од голем тумор или вишок течност)
• Исцрвена, црвена кожа
• Бледа кожа и синкава боја околу очите
• Профузно потење
• Брзо отчукување на срцето (тахикардија)

Проблемите со мозокот и нервниот систем може да вклучуваат:

• Неможност да се испразни мочниот меур
• Губење на движење (парализа) на колковите, нозете или стапалата (долните екстремитети)
• Проблеми со рамнотежата
• Неконтролирани движења на очите или движења на нозете и нозете (наречен синдром на оклоклонус-миоклонус или „танцувачки очи и танцувачки стапала“)

Давателот на здравствена заштита ќе го прегледа детето. Во зависност од локацијата на туморот:

• Може да има грутка или маса во стомакот.
• Црниот дроб може да се зголеми, ако туморот се проширил на црниот дроб.
• Може да има висок крвен притисок и забрзано чукање на срцето ако туморот е во надбубрежна жлезда.
• Лимфните јазли може да бидат отечени.

Х-зраци или други тестови за сликање се прават за да се лоцира главниот (примарен) тумор и да се види каде се шири. Овие вклучуваат:

• Скенирање на коските
• Х-зраци на коските
• Х-зраци на градите
• КТ скен на градите и стомакот
• МНР скенирање на градите и стомакот

Други тестови што може да се направат вклучуваат:

• Биопсија на тумор
• Биопсија на коскена срцевина
• Комплетна крвна слика (КБЦ) која покажува анемија или друга абнормалност
• Студии за коагулација и стапка на седиментација на еритроцити (ESR)
• Хормонски тестови (крвни тестови за проверка на нивото на хормони, како што се катехоламини)
• Скенирање MIBG (тест за сликање за да се потврди присуството на невробластом)
• Уринарен 24-часовен тест за катехоламини, хомованилна киселина (HVA) и ванилманделична киселина (VMA)

Третманот зависи од:

• Локација на туморот
• Колку и каде се шири туморот
• Возраста на лицето

Во одредени случаи, доволна е само операција. Сепак, честопати се потребни и други терапии. Антиканцерогени лекови (хемотерапија) може да се препорачаат ако туморот се шири.Може да се користи и терапија со зрачење.

Исто така, се користат хемотерапија со високи дози, трансплантација на автологни матични клетки и имунотерапија.

Можете да го ублажите стресот од болест со влегување во група за поддршка на рак. Споделувањето со други кои имаат заеднички искуства и проблеми може да ви помогне вие ​​и вашето дете да не се чувствувате сами.

Резултатот варира. Кај многу мали деца, туморот може да помине сам по себе, без третман. Или, ткивата на туморот може да созрее и да се развие во неканцероген (бениген) тумор наречен ганглионеуром, кој може хируршки да се отстрани. Во други случаи, туморот брзо се шири.

Одговорот на третманот исто така варира. Третманот е често успешен ако ракот не се шири. Ако се прошири, невробластомот е потешко да се излечи. Помладите деца честопати одат подобро од постарите.

Децата третирани од невробластом може да бидат изложени на ризик да добијат втор, различен карцином во иднина.

Компликациите може да вклучуваат:

• Ширење (метастаза) на туморот
• Оштетување и губење на функцијата на инволвираните органи

Јавете се на вашиот добавувач ако вашето дете има симптоми на невробластом. Навремената дијагноза и третман ја подобрува можноста за добар исход.

Рак - невробластом

• Невробластом во црниот дроб - КТ скен

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Детски цврсти тумори. Во: Нидерхубер Ј.Е., Армитаж JOО, Дорошоу Ј.Х., Кастан М.Б., Тепер ЈЕ, ед. Клиничка онкологија на Абелоф. 5-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер Саундерс; 2014 година: погл. 95

Интернет-страница на Националниот институт за рак. Третман со невробластом (PDQ) - здравствена професионална верзија. www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp/neuroblastoma-treatment-pdq. Ажурирано на 17 август 2018 година. Пристапено на 12 ноември 2018 година.