Дали МС ќе се влоши? Како да се справите со што-ако по вашата дијагноза

Содржина

• Дали МС ќе се влоши?
• Дали ќе ја изгубам способноста за одење?
• Дали ќе мора да престанам да работам?
• Дали сепак ќе можам да ги правам работите во кои уживам?
• Може ли уште да имам секс?
• Кои се изгледите на MS?
• Земе

Преглед

Мултиплекс склерозата (МС) е хронично заболување. Тоа го оштетува миелинот, масна заштитна супстанца која се обвиткува околу нервните клетки. Кога вашите нервни клетки или аксони се изложени на оштетување, може да почувствувате симптоми.

Најчестите симптоми на МС вклучуваат:

• тешкотии со рамнотежа и координација
• заматен вид
• оштетување на говорот
• замор
• болка и пецкање
• мускулна вкочанетост

Како резултат на оштетувањето, електричните импулси на вашето тело не можат да се движат толку лесно низ изложените нерви, како што можат преку заштитените нерви. Вашите симптоми на МС можат да станат полоши со текот на времето, бидејќи штетата се влошува.

Ако неодамна сте добиле дијагноза за МС, може да имате прашања во врска со иднината за вас и вашето семејство. Разгледувањето на сценаријата што може да се случи во животот со MS може да ви помогне да се подготвите за она што претстои и да планирате потенцијални промени.

Дали МС ќе се влоши?

МС е типично прогресивна болест. Најчестиот вид на MS е релапс-ремитирачки MS. Со овој тип, може да доживеете периоди на зголемени симптоми, познати како релапси. Потоа, ќе имате периоди на опоравување наречени ремисија.

МС е непредвидлив, сепак. Стапката со која напредува или влошува MS е различна за секого. Обидете се да не ги споредувате себе си и вашето искуство со никој друг. Списокот со можни симптоми на МС е долг, но тешко дека ќе ги доживеете сите.

Здравиот начин на живот, вклучувајќи добра диета, редовно вежбање и соодветен одмор, може да помогне во забавување на прогресијата на МС. Грижата за вашето тело може да помогне во продолжување на периоди на ремисија и полесно да се справите со периодите на релапс.

Дали ќе ја изгубам способноста за одење?

Не секој со МС ќе ја изгуби способноста за одење. Всушност, две третини од луѓето со MS се уште можат да одат. Но, можеби ќе ви треба трска, патерици или шетач за да ви помогне да одржувате рамнотежа при движење или да обезбедите одмор кога сте уморни.

Во одреден момент, симптомите на МС може да ве натераат вие и вашиот тим на даватели на здравствени услуги да размислите за инвалидска количка или друг уред за помош. Овие помагала можат да ви помогнат безбедно да се движите без да се грижите дали ќе паднете или ќе се повредите.

Дали ќе мора да престанам да работам?

Може да се соочите со нови предизвици на работното место како резултат на MS и ефектот што може да го има врз вашето тело. Овие предизвици можат да бидат привремени, како на пример во период на релапс. Тие исто така може да станат трајни како што напредува болеста и ако симптомите не исчезнат.

Дали ќе можете да продолжите да работите по дијагнозата, зависи од неколку фактори. Ова ги вклучува целокупното здравје, сериозноста на симптомите и каков вид на работа работите. Но, многу поединци со МС се во можност да продолжат да работат без да го променат патот во кариерата или да ги сменат работните места.

Можеби ќе сакате да размислите да работите со работно терапевт како што се враќате на работа. Овие експерти можат да ви помогнат да научите стратегии за справување со симптомите или компликациите што се должат на вашата работа. Тие исто така можат да се осигурат дека сте сè уште во можност да ги извршувате должностите на вашата работа.

Дали сепак ќе можам да ги правам работите во кои уживам?

Дијагнозата на МС не значи дека треба да живеете седентарен живот. Многу лекари ги охрабруваат своите пациенти да останат активни. Плус, некои студии покажаа дека луѓето со МС кои следат програма за вежбање може да го подобрат квалитетот на животот и способноста за функционирање.

Сепак, можеби ќе треба да направите прилагодувања на вашите активности. Ова е особено точно за време на периоди на релапс. Можеби ќе биде потребен уред за помош, како трска или патерици, за да ви помогне да одржувате рамнотежа.

Не се откажувајте од вашите омилени работи. Останувањето активен може да ви помогне да одржите позитивен изглед и да избегнете вишок стрес, анксиозност или депресија.

Може ли уште да имам секс?

Сексуалната интимност може да биде далеку од вашиот ум по дијагнозата на МС. Но, во одреден момент, можеби ќе се запрашате како болеста влијае на вашата способност да бидете интимни со партнерот.

МС може да влијае на вашиот сексуален одговор и сексуалниот нагон на неколку начини. Може да доживеете пониско либидо. Womenените може да имаат намалено подмачкување на вагината и да не можат да доживеат оргазам. Мажите исто така може да се борат да постигнат ерекција или да сметаат дека ејакулацијата е тешка или невозможна. Другите симптоми на МС, вклучително и сензорни промени, може да го направат сексот непријатен или помалку пријатен.

Сепак, сепак можете да се поврзете со вашата сакана на значајни начини - дали преку физичка или емоционална врска.

Кои се изгледите на MS?

Ефектите од МС се разликуваат многу од личност до личност. Она што го доживувате може да биде различно од она што го доживува друго лице, така што вашата иднина со MS може да биде невозможно да се предвиди.

Со текот на времето, можно е вашата специфична дијагноза за МС да доведе до постепено опаѓање на функцијата. Но, нема јасен пат до дали или кога ќе ја достигнете таа точка.

Иако нема лек за МС, вашиот лекар веројатно ќе препише лекови за да ги намалите симптомите и да ја одложите прогресијата. Во последните години има многу понови третмани кои даваат ветувачки резултати. Рано започнување на третманот може да помогне во спречување на оштетување на нервите, што може да го забави развојот на нови симптоми.

Вие исто така може да помогнете во забавување на стапката на попреченост со одржување здрав начин на живот. Редовно вежбајте и јадете здрава исхрана за да се грижите за вашето тело. Исто така, избегнувајте пушење и пиење алкохол. Грижата за вашето тело што е можно подобро може да ви помогне да останете активни и да ги минимизирате симптомите што е можно подолго.

Земе

По дијагностицирање на МС, може да имате десетици прашања за тоа како ќе изгледа вашата иднина. Иако текот на МС може да биде тешко да се предвиди, сега можете да преземете чекори за да ги намалите симптомите и бавната прогресија на болеста. Учењето што повеќе за дијагнозата, веднаш лекувањето и промените во животниот стил можат да ви помогнат ефикасно да управувате со МС.