Патување со хемофилија А: Што да знаете пред да одите

Содржина

• Бидете сигурни дека имате патничко осигурување
• Донесете доволно фактор
• Спакувајте ги вашите лекови
• Не заборавајте на вашето патничко писмо
• Гледај пред да скокнеш
• Посегнете
• Не плашете се да побарате помош
• Носете медицинска предмет за предупредување
• Внимавајте на инфузиите
• И секако, забавувајте се!

Јас се викам Рајан и ми беше дијагностицирана хемофилија А на седум месеци. Многу патував низ Канада, а во помала мера и во САД. Еве неколку од моите совети за патување со хемофилија А.

Бидете сигурни дека имате патничко осигурување

Во зависност од тоа каде се упатувате, важно е да имате патничко осигурување што ги покрива постоечките услови. Некои луѓе имаат осигурување преку своето училиште или работодавачот; понекогаш кредитните картички нудат патничко осигурување. Главната работа е да бидете сигурни дека тие ги покриваат постоечките услови, како хемофилија А. Патувањето во болница во странска земја без осигурување може да биде скапо.

Донесете доволно фактор

Осигурете се да носите доволно фактор со вас за вашите патувања. Без оглед на видот на факторот што го земате, клучно е да го имате она што ви треба додека сте далеку (и некои дополнителни само во итни случаи). Ова значи и пакување доволно игли, завои и алкохолни брисеви. Сите знаеме дека багажот понекогаш се губи, па затоа е добро да ги носите овие работи со вас во рачниот часовник. Повеќето авиокомпании не наплаќаат дополнителна такса за торба за рачна торба.

Спакувајте ги вашите лекови

Осигурете се да ги спакувате сите лекови на рецепт што ви требаат во нивното оригинално шише со рецепт (и во торбата за носење!) Бидете сигурни дека спакувате доволно за целото ваше патување. Јас и сопругот се шегуваме дека ви требаат само пасош и лекови за патување; можете да замените што било друго ако е потребно!

Не заборавајте на вашето патничко писмо

Кога патувате, секогаш е добро да носите патничко писмо напишано од вашиот лекар. Писмото може да содржи информации за концентратот на фактор што го носите, сите потребни лекови на рецепт и план за третман во случај да треба да одите во болница.

Гледај пред да скокнеш

Добро правило е да проверите дали местото каде што ќе одите има центар за третман на хемофилија во областа. Ако е така, можете да контактирате со клиниката и да им кажете дека планирате патување во нивниот град (или блискиот град). Можете да најдете список на центри за третман на хемофилија на Интернет.

Посегнете

Заедницата за хемофилија, според моето искуство, има тенденција да биде многу блиска и корисна. Типично, постојат групи за застапување во поголемите градови со кои можете да контактирате и да се поврзете на вашите патувања. Тие можат да ви помогнат да се движите низ вашата нова околина. Тие дури можат да предложат некои локални атракции!

Не плашете се да побарате помош

Без разлика дали патувате сами или со некој близок, никогаш не плашете се да побарате помош. Барањето помош за тежок багаж може да биде разликата помеѓу уживањето во одморот или трошењето во кревет со крвавење. Повеќето авиокомпании нудат помош за инвалидски колички и порта. Можете исто така да побарате дополнителна просторија за нозете или да побарате специјално седење доколку предвреме го повикате авиокомпанијата.

Носете медицинска предмет за предупредување

Секој со хронично заболување треба постојано да носи медицинска нараквица или ѓердан (ова е корисен совет дури и кога не патувате). Со текот на годините, многу компании излегоа со стилски опции што одговараат на вашата личност и начин на живот.

Внимавајте на инфузиите

Бидете сигурни дека водите добра евиденција за вашите инфузии додека патувате. На тој начин ќе знаете колку фактор имате земено. Можете да разговарате за какви било проблеми со вашиот хематолог кога ќе се вратите дома.

И секако, забавувајте се!

Ако сте соодветно подготвени, патувањето ќе биде забавно и возбудливо (дури и со нарушување на крвта). Обидете се да не дозволите стресот од непознатото да ве спречи да уживате во вашето патување.

Рајан работи како хонорарен писател во Калгари, Алберта, Канада. Таа има блог посветен на подигање на свеста кај жените со нарушувања во крварењето, наречен Хемофилија е за девојчиња. Таа е исто така многу активна волонтерка во рамките на заедницата за хемофилија.