Вака изгледа MS

Содржина

• Кристен Пфифер, 46
  Дијагностицирана 2009 година
• Jackеки Морис, 30
  Дијагностициран: 2011 година
• Ангела Рајнхард-Мулинс, 40
  Дијагностициран: 2001 година
• Мајк Менон, 34
  Дијагностициран: 1995 година
• Шерон Алден, 53
  Дијагностициран: 1996 година
• Neана Колинс, 63
  Дијагностициран: 1999 година
• Никол Конели, 36
  Дијагностициран: 2010 година
• Кети Мејер, 35
  Дијагностициран: 2015 година
• Сабина Диестл (41) и нејзиниот сопруг Дени Меколи (53)
  Дијагностициран: 1988 година

Таа доаѓа во различни форми и фази, во сите форми и големини. Се прикрадува на некои, но буриња кон другите се справуваат со глава.Тоа е мултиплекс склероза (МС) - непредвидлива, прогресивна болест која погодува повеќе од 2,3 милиони луѓе ширум светот.

За подолу 9 лица, МС не дефинира кои се тие, како дејствуваат или како ги гледа светот. Нивните животи можеби се променија од дијагностицирањето, но нивните приказни се карактеристични само за нив и само за нив. Вака изгледа MS.

Кристен Пфифер, 46
Дијагностицирана 2009 година

„Не сакам луѓето да ме гледаат и да ми кажат:„ О, таа е таа со МС. Не треба да и ја даваме таа работа затоа што може да се разболи. ’Не сакам луѓето да расудуваат за мене. Знам што можам и што не можам. Не мора да биде слабост. И мислам дека на тоа гледаат многу луѓе на кои им е дијагностицирана. И не мора да биде. … Избирам тоа да ме прави силна. … Имате моќ ако одлучите да ја земете. Некако е како војна. Во војна, можете да изберете да се скриете и да се молите да не дојде кај вас или да изберете да се борите. Јас избирам да се борам. Не верувам дека сум немоќен во оваа ситуација. Не верувам дека инвалидска количка е во мојата иднина. Верувам дека можам да работам против тоа и го правам секој ден “.

Jackеки Морис, 30
Дијагностициран: 2011 година

„Само затоа што не изгледате болни, не значи дека не сте болни. Претпоставувам дека станав доста добар во тоа што не покажав дека нешто не е во ред, иако одвнатре секој ден, тешко е да се прават секојдневни работи. Мислам дека тоа е најтешкиот дел, освен ако немате надворешни симптоми, како ако луѓето имаат настинка или ако имаат нешто физички што може да видите како не е во ред со нив. Ако не го видат тоа, тие не замислуваат дека вие навистина имате нешто лошо со вас. … Оставив да биде нешто што ќе ме поттикне да направам промени во мојот живот и да бидам позитивен и да правам работи што веројатно не би ги правел порано. Затоа што и покрај тоа што имам RRMS и земам лекови и се чини дека е доста под контрола, вие навистина никогаш не знаете. Не сакам да жалам што не правев работи затоа што не можев да ги правам додека можев “.

Ангела Рајнхард-Мулинс, 40
Дијагностициран: 2001 година

„Мислам дека во моментот кога дознав дека станав„ да “личност. Конечно почнувам да кажувам „не“. „Морам да докажам дека нема ништо лошо во мене затоа што луѓето ме третираат како ништо да не ми е во ред. … Нешто не е во ред, но не можете да го видите и тоа е најтешката работа “.

Мајк Менон, 34
Дијагностициран: 1995 година

„За мене, има некој таму што е полош од мене, што прави повеќе од мене. Значи, не можам навистина да се жалам на она што го работам сега, бидејќи знам дека има некој друг таму со СМ кој е полош, но тие сè уште ги прават работите што треба да ги направат. И тоа е најдобриот начин да го разгледам тоа. Може да биде полошо. Луѓето ме виделе во моето најлошо и луѓето ме виделе некако близу до моето најдобро. Пред две години бев во инвалидска количка и не шетав и имав навистина лоша епизода. И 20 апчиња подоцна, луѓето ме гледаат и тие се како да се: „Нема ништо лошо со тебе.“ „Ме боли целиот ден, секој ден. Јас сум само некако навикнат на тоа. … Има денови во кои јас понекогаш не сакам да станам и само сакав да легнам таму, но имам работи да направам. Некако мора малку да се натерате и да имате погон малку. Ако седам тука, само ќе се влоши, а јас ќе се влошам “.

Шерон Алден, 53
Дијагностициран: 1996 година

„МС изгледа како сè. Изгледа како мене. Изгледа како пријателка на сестра ми која започна да трча маратони по нејзината дијагноза. И откако мораше да престане да работи поради МС, таа подоцна тренираше за маратон. Исто така, луѓето не можат да одат директно или не можат да одат. Имам пријатели во инвалидска количка и тие беа такви некое време, па изгледа како сè “.

Neана Колинс, 63
Дијагностициран: 1999 година

„Мислам дека МС изгледа како сите други. Секој што го среќавате веројатно има нешто што се случува во неговиот живот и вие едноставно не знаете за тоа. И мислам дека МС е во голема мерка невидлива болест сè додека не влезете во подоцнежните фази. Затоа не мислам дека МС навистина изгледа како ништо. Може да видите трска. Можеби ќе видите инвалидска количка. Но, во најголем дел изгледате како сите други. Можеби имате многу болка и никој околу вас дури и не знае. … Важно е да им дозволите на другите да видат дека не мора да се откажувате. Не мора да се жалите со жалење и да не излегувате таму и да не уживате во она што уживате да го правите “.

Никол Конели, 36
Дијагностициран: 2010 година

„Понекогаш се чувствува како да си затвореник во сопственото тело. Не можам да правам работи што би сакал да ги правам и да чувствувам дека има работи што не треба да ги правам. Морам да се потсетам да не се туркам премногу, да не претерувам затоа што тогаш ја плаќам цената. Јас сум самосвесен кога размислувам дека луѓето мислат „јас сум глупав“ или луѓето мислат дека „сум пијан“ затоа што има одредени моменти кога не работам како и другите. Повеќе сакам луѓето да знаат што не е во ред, но мислам дека најтешко ми е што луѓето не разбираат “.

Кети Мејер, 35
Дијагностициран: 2015 година

„Луѓето имаат многу дезинформации за тоа што е МСП. Тие веднаш мислат дека ви е судено да бидете во инвалидска количка и секаков вид на работи, но тоа всушност не е така. [Понекогаш] може да изгледа како да сте целосно здрави и да живеете нормален живот, но се борите со сите видови симптоми “.

Сабина Диестл (41) и нејзиниот сопруг Дени Меколи (53)
Дијагностициран: 1988 година

„Јас воопшто не можам да се движам. Не сум заразен Не е фатално Still Вие сè уште можете да бидете задоволни со MS. ” - Сабина

„Ја запознав кога имаше 23 години и во тоа време не шеташе, но ние сепак се в inубивме. На почетокот се обидов да работам и да бидам негувател, но тоа стана работа со полно работно време. Да се ​​биде поддршка за некој со прогресивна болест го менува животот “. - Дени