Апертов синдром

Содржина

• Причини за Апертов синдром
• Карактеристики на Апертов синдром
• Извор: Центри за контрола и превенција на болести
• Очекувано траење на животот на синдромот Аперт

Апертов синдром е генетско заболување кое се карактеризира со малформација на лицето, черепот, рацете и нозете. Коските на черепот се затвораат рано, не оставајќи простор за развој на мозокот, предизвикувајќи прекумерен притисок врз него. Покрај тоа, коските на рацете и нозете се залепени.

Причини за Апертов синдром

Иако не се познати причините за развојот на Апертов синдром, тој се развива поради мутации за време на периодот на бременост.

Карактеристики на Апертов синдром

Карактеристиките на децата родени со Апертов синдром се:

• зголемен интракранијален притисок
• ментална попреченост
• слепило
• губење на слух
• отитис
• кардио-респираторни проблеми
• компликации во бубрезите

Извор: Центри за контрола и превенција на болести

Очекувано траење на животот на синдромот Аперт

Очекуваното траење на животот на децата со Апертов синдром варира во зависност од нивната финансиска состојба, бидејќи за време на нивниот живот се неопходни неколку операции за подобрување на респираторната функција и декомпресија на интракранијалниот простор, што значи дека детето кое ги нема овие состојби може да страда повеќе поради компликации, иако има многу возрасни луѓе живи со овој синдром.

Целта на третманот за Апертов синдром е да го подобри квалитетот на животот, бидејќи нема лек за болеста.