Српеста клетка

Содржина

• Резиме
• Што е српеста анемија (СЦД)?
• Што предизвикува српеста болест (СЦД)?
• Кој е изложен на ризик од српеста клетка (СЦД)?
• Кои се симптомите на српеста болест (СЦД)?
• Како се дијагностицира српеста клетка (СЦД)?
• Кои се третманите за српеста анемија (СЦД)?

Резиме

Што е српеста анемија (СЦД)?

Болеста на српестите клетки (СЦД) е група на наследни нарушувања на црвените крвни клетки. Ако имате СЦД, има проблем со вашиот хемоглобин. Хемоглобинот е протеин во црвените крвни клетки што пренесува кислород низ целото тело. Со СЦД, хемоглобинот се формира во крути прачки во црвените крвни зрнца. Ова го менува обликот на црвените крвни клетки. Клетките би требало да имаат форма на диск, но ова ги менува во форма на полумесечина или срп.

Клетките во форма на срп не се флексибилни и не можат лесно да ја менуваат формата. Многу од нив се распрснуваат додека се движат низ вашите крвни садови. Српестите клетки обично траат само 10-20 дена, наместо нормалните 90 - 120 дена. Вашето тело може да има проблеми со правење доволно нови клетки за да ги заменат изгубените. Поради ова, можеби немате доволно црвени крвни клетки. Ова е состојба наречена анемија и може да направи да се чувствувате уморни.

Клетките во форма на срп, исто така, можат да се лепат на wallsидовите на садовите, предизвикувајќи блокада што го забавува или запира протокот на крв. Кога тоа ќе се случи, кислородот не може да достигне блиски ткива. Недостаток на кислород може да предизвика напади на ненадејна, силна болка, наречена болка криза. Овие напади можат да се појават без предупредување. Ако добиете, можеби ќе треба да одите во болница на лекување.

Што предизвикува српеста болест (СЦД)?

Причината за СЦД е неисправен ген, наречен српски ген. Луѓето со оваа болест се родени со два гени на српести клетки, еден од секој родител.

Ако сте родени со еден ген на српеста клетка, тоа се нарекува српеста клетка. Луѓето со српеста клетка се генерално здрави, но тие можат да го пренесат дефектниот ген на своите деца.

Кој е изложен на ризик од српеста клетка (СЦД)?

Во Соединетите Држави, повеќето од луѓето со СЦД се Афроамериканци:

• Околу 1 од 13 афроамерикански бебиња се раѓаат со српеста клетка
• Околу 1 од секои 365 црни деца се раѓаат со српеста анемија

СЦД влијае и на некои луѓе кои потекнуваат од шпанско, јужноевропско, средноисточно или азиско индиско потекло.

Кои се симптомите на српеста болест (СЦД)?

Луѓето со СЦД почнуваат да имаат знаци на болест во текот на првата година од животот, обично околу 5 месеци. Раните симптоми на СЦБ може да вклучуваат

• Болно отекување на рацете и нозете
• Замор или будност од анемија
• Yellowолтеникава боја на кожата (жолтица) или белките на очите (иктерус)

Ефектите од СЦД варираат од личност до личност и можат да се менуваат со текот на времето. Повеќето знаци и симптоми на СЦД се поврзани со компликации на болеста. Тие можат да вклучуваат силна болка, анемија, оштетување на органите и инфекции.

Како се дијагностицира српеста клетка (СЦД)?

Тест на крвта може да покаже дали имате СЦД или српеста клетка. Сите држави сега ги тестираат новороденчињата како дел од нивните програми за скрининг, па третманот може да започне рано.

Луѓето кои размислуваат за раѓање деца можат да направат тест за да откријат колку е веројатно нивните деца да имаат СЦБ.

Лекарите исто така можат да дијагностицираат СЦД пред да се роди бебето. На тој тест се користи примерок од амнионска течност (течноста во вреќата околу бебето) или ткиво земено од плацентата (органот што носи кислород и хранливи материи кај бебето).

Кои се третманите за српеста анемија (СЦД)?

Единствениот лек за СЦД е трансплантација на коскена срцевина или матични клетки. Бидејќи овие трансплантации се ризични и можат да имаат сериозни несакани ефекти, тие обично се користат само кај деца со тежок СЦД. За да успее трансплантацијата, коскената срцевина мора да одговара на тесно. Обично, најдобриот донатор е брат или сестра.

Постојат третмани кои можат да помогнат во ублажување на симптомите, да ги намалат компликациите и да го продолжат животот:

• Антибиотици за да се обидат да спречат инфекции кај помлади деца
• Олеснувачи на болка за акутна или хронична болка
• Хидроксиуреа, лек за кој се покажа дека намалува или спречува неколку компликации со СЦД. Тоа ја зголемува количината на фетален хемоглобин во крвта. Овој лек не е соодветен за секого; разговарајте со давателот на здравствена заштита дали треба да го земате. Овој лек не е безбеден за време на бременоста.
• Вакцинации од детството за спречување на инфекции
• Трансфузија на крв за тешка анемија. Ако сте имале некои сериозни компликации, како што е мозочен удар, може да имате трансфузија за да спречите повеќе компликации.

Постојат и други третмани за специфични компликации.

За да бидете што е можно здрави, проверете дали имате редовна медицинска нега, живеете здрав начин на живот и избегнувајте ситуации што можат да предизвикаат криза со болка.

NIH: Национален институт за срце, бели дробови и крв

• Од Африка до САД: Барање на млада жена за третман на српести клетки
• Дали е широко достапен лек за српести клетки на хоризонтот?
• Патека до надеж за српеста клетка
• Болести на српести клетки: Што треба да знаете
• Влезете во филијалата на српести клетки на НИХ
• Зошто Jordордин Искри сака повеќе луѓе да зборуваат за српеста клетка