Автор: Eugene Taylor
Датум На Создавање: 13 Август 2021
Датум На Ажурирање: 14 Ноември 2024
Anonim
Моя работа наблюдать за лесом и здесь происходит что-то странное
Видео: Моя работа наблюдать за лесом и здесь происходит что-то странное

Содржина

Ниту еден разговор не е ист. Кога станува збор за споделување на ХИВ дијагноза со семејството, пријателите и другите блиски, секој се справува различно.

Тоа е разговор што не се случува само еднаш. Ivingивеењето со ХИВ може да донесе постојани дискусии со семејството и пријателите. Најблиските до вас можеби ќе сакаат да прашаат нови детали за вашето физичко и ментално добро. Тоа значи дека треба да навигирате колку сакате да споделите.

Од друга страна, можеби ќе сакате да зборувате за предизвиците и успесите во вашиот живот со ХИВ. Ако вашите најблиски не прашаат, дали ќе изберете да споделите во секој случај? Ваше е да одлучите како да ги отворите и споделите тие аспекти од вашиот живот. Она што работи за една личност можеби не се чувствува добро за друго.

Без оглед што се случи, запомнете дека не сте сами. Многумина одат по оваа патека секој ден, вклучително и јас. Постигнав до четворица од најневеројатните застапници што ги познавам и за да дознаам повеќе за нивните искуства. Еве, јас ги презентирам нашите приказни за разговор со семејството, пријателите, па дури и странци за животот со ХИВ.


Гај Ентони

Возраст

32

Lивеење со ХИВ

Гај живее со ХИВ веќе 13 години и поминаа 11 години од неговото дијагностицирање.

Родови заменки

Тој / него / неговиот

Почнувајќи разговор со најблиските за живеење со ХИВ:

Никогаш нема да го заборавам денот кога конечно и кажав на мајка ми зборовите: „Јас живеам со ХИВ“. Времето замрзна, но некако усните ми се движеа. Двајцата го држевме телефонот во тишина, за она што се чувствуваше засекогаш, но поминаа само 30 секунди. Нејзиниот одговор, низ солзи, беше: „Ти си сепак мојот син и секогаш ќе те сакам“.

Ја пишував својата прва книга за живо живо со ХИВ и сакав прво да и кажам пред книгата да биде испратена до печатачот. Почувствував дека таа заслужува да слушне за мојата дијагноза за ХИВ од мене, за разлика од некој од семејството или некој странец. После тој ден и тој разговор, никогаш не сум избегнувал да имам авторитет над мојот наратив.


Каков е разговорот за ХИВ денес?

Изненадувачки, јас и мајка ми ретко зборуваме за мојот серостатус. Првично, се сеќавам дека бев фрустриран од фактот дека таа или некој друг во моето семејство, никогаш не ме прашуваше каков ми е животот со ХИВ. Јас сум единствениот човек што живее отворено со ХИВ во нашето семејство. Толку очајно сакав да зборувам за мојот нов живот. Се чувствував како невидлив син.

Што е променето?

Сега, не се потим во разговорот толку многу. Сфатив дека најдобриот начин да се едуцира некој за тоа што навистина се чувствува како да се живее со оваа болест е да се живее Храбро и Транспарентно. Јас сум толку сигурна со себеси и како го живеам својот живот што сум секогаш подготвен да водам со пример. Совршенството е непријател на напредокот и не се плашам да бидам несовршен.

Калиб Бартон-Гаркон

Возраст

27

Lивеење со ХИВ

Калиб живее со ХИВ веќе 6 години.

Родови заменки

Тој / таа / тие

Почнувајќи разговор со најблиските за живеење со ХИВ:

Првично, јас всушност одбрав да не го споделувам мојот статус со моето семејство. Беа околу три години пред да кажам некому. Јас пораснав во Тексас, во средина што не поттикнуваше споделување на такви информации, па претпоставив дека е најдобро за мене да се занимавам само со мојот статус.


Откако три години го држев мојот статус многу близу до срцето, донесов одлука да го споделам јавно преку Фејсбук. Така, моето семејство за прв пат дозна за мојот статус беше преку видео во точно време за кое дознаа сите други во мојот живот.

Каков е разговорот за ХИВ денес?

Чувствувам дека моето семејство направи избор да ме прифати и го остави тоа само. Никогаш не се карале и не ме прашувале како е да се живее со ХИВ. Од една страна, ги ценам што продолжија да се однесуваат со мене исто. Од друга страна, посакувам да има повеќе инвестиции во мојот живот лично, но моето семејство ме гледа како „силна личност“.

Јас го гледам мојот статус како можност и закана. Тоа е можност затоа што ми даде нова цел во животот. Имам обврска да гледам како сите луѓе добиваат пристап до грижа и сеопфатно образование. Мојот статус може да биде закана затоа што морам да се грижам за себе; начинот на кој го ценам мојот живот денес е над она што некогаш сум го имал пред да ми се дијагностицира.

Што е променето?

Со време станав поотворен. Во овој момент од мојот живот, не можев да се грижам помалку за тоа како луѓето се чувствуваат за мене или за мојот статус. Сакам да бидам мотиватор за луѓето да се грижат, а за мене тоа значи дека треба да бидам отворен и искрен.

Ennенифер Вон

Возраст

48

Lивеење со ХИВ

Ennенифер живее со ХИВ веќе пет години. Таа беше дијагностицирана во 2016 година, но подоцна откри дека се договорила во 2013 година.

Родови заменки

Таа / нејзиниот / нејзиниот

Почнувајќи разговор со најблиските за живеење со ХИВ:

Бидејќи многу членови на семејството знаеја дека сум болен со недели, сите чекаа да слушнат што е тоа, откако имав одговор. Бевме загрижени за рак, лупус, менингитис и ревматоиден артритис.

Кога резултатите се вратија позитивни за ХИВ, иако бев во целосен шок, никогаш не помислив двапати да им кажам на сите што е тоа. Имаше одредено олеснување да се има одговор и да се оди напред со третманот, во споредба со тоа што немав идеја што ги предизвикува моите симптоми.

Искрено, зборовите излегоа пред да седнам и да размислувам за тоа. Гледајќи наназад, мило ми е што не го чував во тајност. Haveе ме јадеше 24/7.

Каков е разговорот за ХИВ денес?

Многу ми е пријатно да го користам зборот ХИВ кога го изразувам околу моето семејство. Јас не го велам тоа во тонски тонови, дури и во јавност.

Сакам луѓето да ме слушаат и да ме слушаат, но исто така внимавам да не ги засрамам ниту членовите на моето семејство. Најчесто ова би биле моите деца. Ја почитувам нивната анонимност со мојата состојба. Знам дека не се срамат од мене, но стигмата никогаш не треба да биде товар на нив.

ХИВ-от сега се воспитува повеќе во однос на мојата работа за застапување отколку во тоа што живеам сама со оваа состојба. Од време на време ќе ги гледам моите снаи и тие ќе ми речат: „Изгледаш навистина добро“, со акцент на „добро“. И веднаш можам да кажам дека сè уште не разбираат што е тоа.

Во тие околности, веројатно се оддалечувам од тоа да ги коригирам од страв да не ги направам непријатно. Јас обично се чувствувам доволно задоволен што тие постојано гледаат дека сум добро. Мислам дека тоа носи одредена тежина само по себе.

Што е променето?

Знам дека некои од постарите членови на семејството не ме прашуваат за тоа. Никогаш не сум сигурен дали тоа е затоа што тие се чувствуваат непријатно да зборуваат за ХИВ или затоа што навистина не размислуваат за тоа кога ќе ме видат. Би сакал да мислам дека мојата можност јавно да зборувам за тоа би ги поздравила сите прашања што ги имаат, па затоа понекогаш се прашувам дали едноставно повеќе не размислуваат за тоа. Во ред е, исто така.

Сосема сум сигурен дека моите деца, момче, и секојдневно се повикувам на ХИВ заради мојата работа за застапување - повторно, не затоа што е во мене. Зборуваме за тоа како да зборуваме за она што сакаме да го добиеме во продавницата.

Сега е само дел од нашите животи. Ние го нормализиравме толку многу што зборот страв повеќе не е во равенката.

Даниел Г.Гарза

Возраст

47

Lивеење со ХИВ

Даниел живее со ХИВ веќе 18 години.

Родови заменки

Тој / него / неговиот

Почнувајќи разговор со најблиските за живеење со ХИВ:

Во септември 2000 година, јас бев хоспитализиран поради неколку симптоми: бронхитис, стомачна инфекција и ТБ, меѓу другото. Моето семејство беше во болница со мене кога докторот влезе во собата да ми даде дијагноза за ХИВ.

Моите Т-клетки во тоа време беа 108, така што мојата дијагноза беше СИДА. Моето семејство не знаеше многу за тоа, и за тоа прашање, ниту јас.

Мислеа дека ќе умрам. Не мислев дека сум подготвен. Мојата голема грижа беше, дали косата ќе ми порасне и дали ќе можам да одам? Косата ми паѓаше. Јас сум навистина залудна за мојата коса.

Со текот на времето, научив повеќе за ХИВ и СИДА и можев да го научам моето семејство. Еве ги денес.

Каков е разговорот за ХИВ денес?

Околу 6 месеци по дијагнозата, започнав да волонтирам во локална агенција. Goе одев и полнев пакети со кондоми. Добивме барање од колеџот во заедницата да бидеме дел од нивниот саем за здравје. Одевме да поставиме маса и да поделиме кондоми и информации.

Агенцијата е во Јужен Тексас, мал град наречен Мекален. Разговорите за сексот, сексуалноста и особено ХИВ се табу. Ниту еден од вработените не беше на располагање да присуствува, но сакавме да имаме присуство. Директорот ме праша дали сум заинтересиран да присуствувам. Ова би бил првпат да зборувам во јавноста за ХИВ.

Отидов, разговарав за безбеден секс, превенција и тестирање. Не беше лесно како што очекував, но во текот на денот стана помалку стресно да се зборува. Бев во можност да ја споделам својата приказна и тоа го започна мојот процес на лекување.

Денес одам во средни училишта, колеџи и универзитети во округот Оринџ, Калифорнија. Зборувајќи со студентите, приказната расте со текот на годините. Вклучува рак, стома, депресија и други предизвици. Повторно, тука сме денес.

Што е променето?

Моето семејство повеќе не се грижи за ХИВ. Тие знаат дека јас знам како да управувам со тоа. Имам момче во последните 7 години, и тој е многу познавач на темата.

Ракот дојде во мај 2015 година, а мојата колостома во април 2016 година. По неколку години да бев на антидепресиви, ме одвикнуваат од нив.

Станав национален застапник и портпарол на ХИВ и СИДА насочена кон едукација и превенција за младите. Сум бил дел од неколку комитети, совети и одбори. Јас сум посигурен во себе отколку кога ми беше дијагностициран првпат.

Ја изгубив косата двапати, за време на ХИВ и рак. Јас сум актер на САГ, реики мајстор и стенд-ап стрип. И, повторно, еве ги денес.

Давина Конер

Возраст

48

Lивеење со ХИВ

Давина живее со ХИВ веќе 21 година.

Родови заменки

Таа / нејзиниот / нејзиниот

Почнувајќи разговор со најблиските за живеење со ХИВ:

Воопшто не се двоумев да им кажам на моите најблиски. Бев исплашен и требаше да известам некој, па се упатив до куќата на една од моите сестри. Ја повикав во нејзината соба и и реков. Тогаш и двајцата се јавивме на мајка ми и на другите две сестри да им кажам.

Тетките, чичковците и сите братучеди ми го знаат статусот. Никогаш немав чувство дека некој се чувствува непријатно со мене откако знаеше.

Каков е разговорот за ХИВ денес?

Зборувам за ХИВ секој ден кога можам. Јас сум застапник веќе четири години и чувствувам дека мора да се зборува за тоа. Секојдневно зборувам за тоа на социјалните мрежи. Јас го користам мојот подкаст за да зборувам за тоа. Исто така, разговарам со луѓето во заедницата за ХИВ.

Важно е да им дадете на другите дека ХИВ сè уште постои. Ако многумина од нас велат дека сме застапници, тогаш е наша должност да им дадеме на луѓето на знаење дека мораат да користат заштита, да се тестираат и да гледаат на сите како да им е дијагностицирана се додека не знаат поинаку.

Што е променето?

Со текот на времето работите се променија многу. Како прво, лековите - антиретровирусна терапија - помина далеку од пред 21 година. Повеќе не треба да пијам 12 до 14 апчиња. Сега, земам еден. И веќе не се чувствувам болен од лековите.

Womenените сега можат да имаат бебиња кои не се родени со ХИВ. Движењето UequalsU, или U = U, е игра-менувач. Им помогна на толку многу луѓе на кои им е дијагностицирано да знаат дека не се заразни, што ги ослободи психички.

Станав толку гласен за живеење со ХИВ. И знам дека со ова им помогна на другите да знаат дека и тие можат да живеат со ХИВ.

Гај Ентони е добро почитуван Активист за ХИВ / СИДА, водач на заедницата и автор. Дијагностициран со ХИВ како тинејџер, Гај го посвети својот возрасен живот на потрагата по неутрализирање на локалната и глобалната стигматизација поврзана со ХИВ / СИДА. Тој објави Pos (+) tively Beautiful: Афирмации, застапување и совети за Светскиот ден на СИДА во 2012 година. Оваа колекција инспиративни наративи, сурови слики и афирмирани анегдоти му донесе на Гај многу признанија, вклучително и прогласувањето за еден од најдобрите 100 лидери за превенција на ХИВ под 30 години од страна на списанието POZ, еден од најдобрите 100 црни ЛГБТК / СГЛ лидери што треба да се следат од Националната коалиција за црна правда и еден од ЛАГ 100 на списанието ДБК, кој се случува да биде единствената ЛГБТК листа со 100 влијателни луѓе во боја. Неодамна, Гај беше прогласен за еден од Топ 35 милениумските влијанија од страна на Next Big Thing Inc. и како една од шесте „црни компании што треба да ги знаете“ од списанието „Абони“.

Фасцинантни Статии

Рак на пенис (карцином на пенис)

Рак на пенис (карцином на пенис)

Што е рак на пенисот?Рак на пенис, или карцином на пенис, е релативно редок вид на карцином кој влијае на кожата и ткивата на пенисот. Тоа се случува кога нормално здравите клетки во пенисот стануваа...
Бел пиперки 101: Факти за исхраната и здравствени придобивки

Бел пиперки 101: Факти за исхраната и здравствени придобивки

Пиперки (Капсикум ануум) се плодови кои припаѓаат на семејството на ноќница.Тие се поврзани со чили пиперки, домати и хлебни плодови, од кои сите потекнуваат од Централна и Јужна Америка.Исто така нар...