Што е остеосарком, симптоми и како да се лекува
Содржина
Остеосарком е вид на малигнен тумор на коските кој е почест кај деца, адолесценти и млади возрасни лица, со поголема шанса за сериозни симптоми помеѓу 20 и 30 години. Коските најпогодени се долгите коски на нозете и рацете, но остеосаркомот може да се појави на која било друга коска во телото и лесно да претрпи метастаза, односно туморот може да се прошири на друга локација.
Според стапката на раст на туморот, остеосаркомот може да се класифицира во:
- Висок степен: кај кои туморот има многу брз раст и вклучува случаи на остеобластична остеосаркома или хондробластична остеосаркома, почеста кај деца и адолесценти;
- Средно одделение: има брз развој и вклучува периостален остеосарком, на пример;
- Ниска оценка: расте бавно и затоа е тешко да се дијагностицира и вклучува паростеална и интрамедуларна остеосаркома.
Колку е побрз растот, толку е поголема сериозноста на симптомите и поголема е веројатноста да се прошири на други делови од телото. Затоа, важно е дијагнозата да ја постави ортопедот што е можно побрзо преку тестови за сликање.
Симптоми на остеосарком
Симптомите на остеосарком може да варираат од една до друга личност, но генерално главните симптоми се:
- Болка на местото, што може да се влоши ноќе;
- Оток / едем на локацијата;
- Црвенило и топлина;
- Грутка во близина на зглоб;
- Ограничување на движењето на компромитираниот зглоб.
Дијагнозата на остеосарком треба да ја постави ортопед што е можно порано, преку комплементарни лабораториски тестови и слики, како што се радиографија, томографија, магнетна резонанца, сцинтиграфија на коските или ПЕТ. Биопсија на коските, исто така, секогаш треба да се изведува кога постои сомневање.
Појавата на остеосарком обично е поврзана со генетски фактори, со поголем ризик од заболување кај луѓето кои имаат членови на семејството или имаат генетски заболувања, како што се Li-Fraumeni синдром, Паџетова болест, наследен ретинобластом и несовршена остеогенеза, на пример.
Како е третманот
Третманот за остеосаркома вклучува мултидисциплинарен тим со онколошки ортопед, клинички онколог, радиотерапевт, патолог, психолог, општ лекар, педијатар и лекар за интензивна нега.
Постојат неколку протоколи за третман, вклучително и хемотерапија, проследена со операција за ресекција или ампутација и нов циклус на хемотерапија, на пример. Изведувањето на хемотерапија, радиотерапија или хирургија варира во зависност од локацијата на туморот, агресивноста, вклученоста на соседните структури, метастазите и големината.