8 форуми на МСП каде можете да најдете поддршка

Содржина

• MS врска
• MSWorld
• MyMSTeam
• Пациентите, како мене
• Ова е MS
• Страници на Фејсбук
• Shift MS
• Земе

Преглед

По дијагностицирање на мултиплекс склероза (МС), може да се најдете како барате совет од луѓе кои ги минуваат истите искуства како вас. Вашата локална болница може да ве запознае со група за поддршка. Или, можеби познавате пријател или роднина на кој му е дијагностициран МС.

Ако ви треба поширока заедница, можете да се свртите кон Интернет и разновидноста на форуми и групи за поддршка што се достапни преку организации на МС и групи на пациенти.

Овие ресурси можат да бидат одлично место за почеток со прашања. Можете исто така да прочитате приказни од други со МС и да ги истражувате сите елементи на болеста, од дијагностицирање и третман до релапс и прогресија.

Ако ви се чини дека имате потреба од поддршка, овие осум форуми за МСП се добро место за почеток.

MS врска

Ако неодамна сте дијагностицирале MS, може да се поврзете со луѓе кои живеат со оваа болест на MS Connection. Таму, исто така, ќе најдете лица кои се обучени да одговараат на вашите прашања. Овие врски за поддршка на врсници можат да бидат одличен извор наскоро по вашата дијагноза.

Подгрупите во MS Connection, како Ново дијагностицираната група, се дизајнирани да поврзуваат луѓе кои бараат поддршка или информации за специфични теми поврзани со болеста. Ако имате сакана личност која ви помага или пружа грижа, може да им помогне на Групата за поддршка на партнерот да биде корисна и информативна.

За пристап до страниците и активностите на групата, треба да креирате сметка со MS Connection. Форумите се приватни и мора да се најавите за да ги видите.

MSWorld

MSWorld започна во 1996 година како група од шест лица во соба за разговор. Денес, страницата ја водат волонтери и опслужува повеќе од 220.000 лица со МС низ целиот свет.

Покрај просториите за разговор и табли за пораки, MSWorld нуди велнес центар и креативен центар каде што можете да споделувате што сте создале и да најдете совети за добро живеење. Можете исто така да ја користите листата на ресурси на страницата за да барате информации за теми од лекови до адаптивни помагала.

MyMSTeam

MyMSTeam е социјална мрежа за луѓе со MS. Може да поставите прашања во нивниот дел за прашања и одговори, да прочитате објави и да добиете увид од други луѓе кои живеат со оваа болест. Можете исто така да најдете други во близина на вас кои живеат со МСП и да ги видите секојдневните ажурирања што ги објавуваат.

Пациентите, како мене

Веб-страницата PatientsLikeMe е ресурс за луѓе со многу медицински состојби и здравствени проблеми.

Каналот MS е специјално дизајниран за луѓето со MS да учат едни од други и да развиваат поголеми вештини за управување. Повеќе од 70.000 членови се дел од оваа група. Можете да филтрирате преку групи посветени на видот на МС, возраста, па дури и симптомите.

Ова е MS

Во најголем дел, постарите одбори за дискусија им отстапија на социјалните мрежи. Сепак, таблата за дискусија Ова е MS е многу активна и ангажирана во рамките на заедницата на MS.

Делови посветени на третманот и животот ви овозможуваат да поставувате прашања и да одговарате на другите. Ако слушнете за нов третман или можен чекор напред, најверојатно ќе најдете нишка во рамките на овој форум што ќе ви помогне да ги разберете вестите.

Страници на Фејсбук

Многу организации и групи во заедницата се домаќини на индивидуални групи на Фејсбук на МС. Многумина се заклучени или приватни, и мора да побарате да се придружите и да добиете одобрување за да коментирате и да видите други објави.

Оваа јавна група, чиј домаќин е фондацијата за мултиплекс склероза, делува како форум за луѓето да поставуваат прашања и да раскажуваат приказни на заедницата со скоро 30.000 члена. Администраторите за групата помагаат во умерените објави. Тие исто така споделуваат видеа, даваат нови сознанија и објавуваат теми за дискусија.

Shift MS

ShiftMS има за цел да ја намали изолацијата што ја чувствуваат многу луѓе со MS. Оваа жива социјална мрежа им помага на нејзините членови да бараат информации, истражувачки третмани и да донесуваат одлуки за управување со состојбата преку видеа и форуми.

Ако имате прашање, можете да објавувате за повеќе од 20.000 членови. Можете исто така да прелистате низ разновидни теми за кои веќе се дискутирало. Многумина рутински се ажурираат од членовите на заедницата ShiftMS.

Земе

Не е невообичаено да се чувствувате сами откако ќе добиете дијагноза на МС. Постојат илјадници луѓе на Интернет со кои можете да се поврзете кои ги доживуваат истите работи како вас и ги споделуваат своите приказни и совети. Обележете ги овие форуми за да можете да се вратите на нив кога имате потреба од поддршка. Не заборавајте секогаш да разговарате за сè што читате на Интернет со вашиот лекар пред да го пробате.