Синдром на хипервискозитет

Содржина

• Кои се симптомите на синдромот на хипервискозитет?
• Што предизвикува синдром на хипервискозитет?
• Кој е изложен на ризик од синдром на хипервискозитет?
• Како се дијагностицира синдромот на хипервискозитет?
• Како се третира синдромот на хипервискозитет?
• Кои се долгорочните изгледи?

Што е синдром на хипервискозитет?

Синдромот на хипервискозитет е состојба во која крвта не може слободно да тече низ вашите артерии.

Во овој синдром, артериски блокади може да се појават како резултат на премногу црвени крвни клетки, бели крвни клетки или протеини во вашиот крвоток. Исто така, може да се појави со сите абнормално обликувани црвени крвни клетки, како што се со српеста анемија.

Хипервискозитет се јавува и кај деца и кај возрасни. Кај децата, тоа може да влијае на нивниот раст со намалување на протокот на крв во виталните органи, како што се срцето, цревата, бубрезите и мозокот.

Кај возрасните, може да се појави со автоимуни болести како што се ревматоиден артритис или системски лупус. Исто така може да се развие со рак на крв како што се лимфом и леукемија.

Кои се симптомите на синдромот на хипервискозитет?

Симптомите поврзани со оваа состојба вклучуваат главоболки, напади и црвеникав тон на кожата.

Ако вашето новороденче е невообичаено поспано или не сака да се храни нормално, ова е показател дека нешто не е во ред.

Општо, симптомите поврзани со оваа состојба се резултат на компликации што се јавуваат кога виталните органи не добиваат доволно кислород преку крвта.

Други симптоми на синдром на хипервискозитет вклучуваат:

• абнормално крварење
• визуелни нарушувања
• вртоглавица
• болка во градите
• отежнато дишење
• заплена
• кома
• тешкотии при одење

Што предизвикува синдром на хипервискозитет?

Овој синдром се дијагностицира кај доенчиња кога нивото на вкупните црвени крвни клетки е над 65 проценти. Ова може да биде предизвикано од бројни состојби кои се развиваат за време на бременоста или за време на раѓањето. Овие можат да вклучуваат:

• доцна стегање на папочната врвца
• болести наследени од родителите
• генетски состојби, како што е Даунов синдром
• гестациски дијабетес

Исто така, може да биде предизвикана од ситуации во кои нема доволно кислород доставен до ткивата во телото на вашето дете. Синдром на трансфузија близнак до близнак, состојба во која близнаците нееднакво ја делат крвта меѓу нив во матката, може да биде друга причина.

Синдромот на хипервискозитет исто така може да биде предизвикан од состојби што влијаат на производството на крвни клетки, вклучително:

• леукемија, рак на крвта што резултира со премногу бели крвни клетки
• полицитемија вера, рак на крвта што резултира со премногу црвени крвни клетки
• есенцијална тромбоцитоза, состојба на крв што се јавува кога коскената срцевина произведува премногу крвни тромбоцити
• миелодиспластични нарушувања, група крвни нарушувања кои предизвикуваат абнормален број на одредени крвни клетки, излегуваат здрави клетки од коскената срцевина и често доведуваат до тешка анемија

Кај возрасните, синдромот на хипервискозитет обично предизвикува симптоми кога крвниот вискозитет е помеѓу 6 и 7, мерено во однос на солен раствор, но може да биде помал. Нормалните вредности се обично помеѓу 1,6 и 1,9.

За време на третманот, целта е да се намали вискозноста на нивото потребно за решавање на симптомите на индивидуата.

Кој е изложен на ризик од синдром на хипервискозитет?

Оваа состојба често влијае на доенчиња, но може да се развие и во зрелоста. Текот на оваа состојба зависи од нејзината причина:

• Вашето бебе е изложено на поголем ризик од развој на овој синдром ако имате семејна историја на тоа.
• Исто така, оние кои имаат историја на сериозни состојби на коскена срцевина, се изложени на поголем ризик од развој на синдром на хипервискозитет.

Како се дијагностицира синдромот на хипервискозитет?

Ако вашиот лекар се сомнева дека вашето новороденче го има овој синдром, тој ќе нареди крвен тест за да се утврди количината на црвени крвни клетки во крвотокот на вашето дете.

Други тестови може да бидат потребни за да се постигне дијагноза. Овие можат да вклучуваат:

• комплетна крвна слика (КБЦ) за да се разгледаат сите крвни компоненти
• тест за билирубин за да се провери нивото на билирубин во телото
• анализа на урина за мерење на гликоза, крв и протеини во урината
• тест за шеќер во крвта за да се проверат нивоата на шеќер во крвта
• тест на креатинин за мерење на функцијата на бубрезите
• тест на крвен гас за проверка на нивото на кислород во крвта
• тест на функцијата на црниот дроб за да се провери нивото на протеини од црниот дроб
• тест за хемија на крв за да се провери хемиската рамнотежа на крвта

Исто така, вашиот лекар може да открие дека вашето дете доживува работи како жолтица, откажување на бубрезите или проблеми со дишењето како резултат на синдромот.

Како се третира синдромот на хипервискозитет?

Ако лекарот на вашето бебе утврди дека вашето бебе има синдром на хипервискозитет, вашето бебе ќе се следи за можни компликации.

Ако состојбата е сериозна, вашиот лекар може да препорача делумна трансфузија на размена. За време на оваа постапка, полека се отстранува мала количина на крв. Во исто време, изнесената количина се заменува со солен раствор. Ова го намалува вкупниот број на црвени крвни клетки, со што крвта станува помалку густа, без да се изгуби волуменот на крв.

Вашиот лекар може исто така да препорача почести хранења за вашето бебе за да се подобри хидратацијата и да се намали дебелината на крвта. Ако вашето бебе не реагира на хранење, можеби ќе треба да внесуваат течности интравенски.

Кај возрасните, синдромот на хипервискозитет е често предизвикан од основна состојба како што е леукемија. Најпрво треба правилно да се третира состојбата за да се види дали со тоа се подобрува хипервискозитетот. Во тешки ситуации, може да се користи плазмафереза.

Кои се долгорочните изгледи?

Ако вашето бебе има благ случај на синдром на хипервискозитет и нема симптоми, можеби нема да треба итно лекување. Има добри шанси за целосно закрепнување, особено ако причината се чини дека е привремена.

Ако причината е поврзана со генетска или наследна состојба, тоа може да бара долготраен третман.

Некои деца на кои им е дијагностициран овој синдром, имаат проблеми со развојот или невролошки подоцна. Ова е генерално резултат на недостаток на проток на крв и кислород во мозокот и другите витални органи.

Контактирајте го докторот на вашето бебе ако забележите какви било промени во однесувањето на вашето новороденче, начинот на хранење или начинот на спиење.

Компликации може да се појават ако состојбата е потешка или ако вашето бебе не реагира на третманот. Овие компликации може да вклучуваат:

• мозочен удар
• откажување на бубрезите
• намалена контрола на моторот
• губење на движење
• смртта на цревното ткиво
• повторливи напади

Бидете сигурни дека веднаш пријавете ги сите симптоми што ги има вашето бебе кај својот лекар.

Кај возрасните, синдромот на хипервискозитет е често поврзан со основен медицински проблем.

Правилното управување со сите тековни болести, заедно со внесувањето од специјалист за крв, се најдобрите начини да се ограничат компликациите од оваа состојба.