Фетална цистична хигрома
Содржина
Фетална цистична хигрома се карактеризира со акумулација на абнормална лимфна течност лоцирана во дел од телото на бебето, што се идентификува на ултразвук за време на бременоста. Третманот може да биде хируршка или склеротерапија во зависност од тежината и состојбата на бебето.
Дијагноза на фетална цистична хигрома
Дијагнозата на фетусот цистична хигрома може да се постави преку испит наречен нухална проlирност во првиот, вториот или третиот триместар од бременоста.
Често присуството на фетална цистична хигрома е поврзано со Тарнер-ов синдром, Даунов синдром или Едвард-ов синдром, кои се генетски болести кои не можат да се излечат, но има случаи кога не постои генетски синдром, а оваа абнормалност е само промена на садовите лимфа јазли лоцирани на вратот на бебето.
Но, овие бебиња имаат поголема веројатност да страдаат од срцеви, циркулаторни или скелетни заболувања.
Третман за фетална цистична хигрома
Третманот за фетална цистична хигрома обично се прави со локална инјекција на Ok432, лек кој ја намалува големината на цистата, елиминирајќи го скоро целосно во една апликација.
Сепак, бидејќи не се знае точно што го предизвикува туморот и затоа не може да го елиминира, цистата може да се појави повторно некое време подоцна, барајќи друг третман.
Кога цистата се наоѓа во важни структури како што е мозокот или многу близу до виталните органи, треба да се процени ризикот / придобивката од операцијата за отстранување на тумор. Меѓутоа, во повеќето случаи, цистичната хигрома се јавува во задниот регион на вратот, регион што може лесно да се лекува, без да остави никакви последици.
Корисни ЛИНКОВИ:
- Цистична хигрома
- Дали цистичната хигрома се лекува?