Како беше да растеш со псоријаза

Содржина

• Навигација по тинејџерски идентитет
• Справување со перцепцијата на јавноста
• Прифаќање на кожата во која сум
• Полетувањето

Едно утро во април 1998 година, се разбудив покриен со знаци на мојот прв одблесок на псоријаза. Имав само 15 години и втора година во средно училиште. И покрај тоа што баба ми имаше псоријаза, местата се појавија толку одеднаш што помислив дека станува збор за алергиска реакција.

Немаше епски поттик, како стресна ситуација, болест или настан што го менува животот. Само што се разбудив покриен со црвени, лушпести точки кои целосно го зафатија моето тело, предизвикувајќи ми интензивна непријатност, страв и болка.

Посета на дерматологот ја потврди дијагнозата на псоријаза и ме започна да патувам со нови лекови и да ја запознам мојата болест. Ми требаше многу долго време навистина да разберам дека ова е болест со која ќе живеам засекогаш. Немаше лек - немаше магична пилула или лосион што ќе направи дамките да исчезнат.

Требаше со години да се проба секоја тематика под сонцето. Пробав креми, лосиони, гелови, пени и шампони, па дури и се завиткав во пластична фолија за да ги вклучам лековите. Потоа беше на лесен третман три пати неделно, и сето ова пред да стигнам до Driver’s Ed.

Навигација по тинејџерски идентитет

Кога им кажав на моите пријатели на училиште, тие многу ми даваа поддршка на дијагнозата и поставија многу прашања за да се осигураат дека се чувствувам пријатно. Во најголем дел, моите соученици беа многу kindубезни во врска со тоа. Мислам дека најтешкиот дел за тоа беше реакцијата од другите родители и возрасните.

Играв во тимот на лакрос и имаше загриженост од некои од противничките тимови дека играм со нешто заразно. Мојот тренер презеде иницијатива да разговара со противничкиот тренер за тоа и тоа обично се решаваше брзо со насмевка. Сепак, ги видов погледите и шепотењата и сакав да се смалам зад стапот.

Мојата кожа секогаш се чувствуваше премала за моето тело. Без оглед што носев, како седам или лежам, не се чувствував добро во моето тело. Да се ​​биде тинејџер е доволно непријатно без да биде покриено со црвени дамки. Се борев со самодоверба низ средно училиште и во колеџ.

Бев прилично добар во тоа што ги криев местата под облека и шминка, но живеев на Лонг Ајленд. Летото беше топло и влажно, а плажата беше оддалечена само 20-минутно возење.

Справување со перцепцијата на јавноста

Јас јасно можам да се сетам на времето кога го имав првото јавно соочување со странец за кожата. Летото пред мојата помлада година во средно училиште, отидов со некои пријатели на плажа. Сè уште се занимавав со мојот прв одблесок и кожата ми беше прилично црвена и дамкава, но со нетрпение чекав да ставам сонце на моите места и да се изразам со моите пријатели.

Скоро штом го тргнав капакот на плажа, неверојатно груби жени ми го уништија денот марширајќи нагоре за да прашаат дали имам овчи сипаници или „нешто друго заразно“.

Замрзнав, и пред да кажам што да објаснам, таа продолжи да ми дава неверојатно гласно предавање за тоа колку сум неодговорна и како ги ставам на опасност сите околу мене да ја фатат мојата болест - особено нејзините мали деца. Бев омаловажен. Задржувајќи ги солзите, едвај можев да извлечам зборови, освен слаб шепот дека „само имам псоријаза“.

Понекогаш го повторувам тој момент и размислувам за сите работи што требаше да и ’кажам, но тогаш не ми беше пријатно со мојата болест како сега. Уште само учев како да живеам со тоа.

Прифаќање на кожата во која сум

Како одминуваше времето и напредуваше животот, научив повеќе за тоа кој сум и кој сакам да станам. Сфатив дека мојата псоријаза е дел од тоа што сум и дека учењето да живеам со тоа ќе ми даде контрола.

Научив да ги игнорирам зјапањата и бесчувствителните коментари од странци, познаници или колеги. Научив дека повеќето луѓе се само необразовани за тоа што е псоријаза и дека странците што прават груби коментари не вредат за моето време и енергија. Научив како да го прилагодувам мојот животен стил за да живеам со ракети и како да се облекувам околу него за да се чувствувам сигурен.

Имав среќа што имало години каде што можам да живеам со чиста кожа и во моментов ги контролирам симптомите со биолошка содржина. Дури и со чиста кожа, псоријазата сè уште ми е на ум секој ден, бидејќи може брзо да се промени. Научив да ги ценам добрите денови и започнав блог за споделување на моето искуство со други млади жени кои учат да живеат со своја дијагноза за псоријаза.

Полетувањето

Толку многу од моите главни настани и достигнувања во животот беа направени со псоријаза за време на патувањето - дипломирање, матури, градење кариера, за inубување, брак и две прекрасни ќерки. Требаше време да се изгради мојата самодоверба со псоријазата, но јас пораснав со тоа и верувам дека делумно имајќи ја таа дијагноза ме направи ова што сум денес.

Oniони Казанцис е творец и блогер за justagirlwithspots.com, наградуван блог за псоријаза посветен на создавање свест, едукација за болеста и споделување лични приказни за нејзиното патување над 19 години со псоријаза. Нејзината мисија е да создаде чувство за заедница и да сподели информации што можат да им помогнат на нејзините читатели да се справат со секојдневните предизвици на живеење со псоријаза. Таа верува дека со што повеќе информации, луѓето со псоријаза можат да бидат овластени да го живеат својот најдобар живот и да направат вистински избор на третман за својот живот.