Како да се идентификува цистичната фиброза кај бебето и како треба да се лекува

Содржина

• Симптоми на цистична фиброза
• Како да се потврди дијагнозата
• Третман на цистична фиброза
• Можни компликации
• Очекуван животен век

Еден од начините да се сомневате дали бебето има цистична фиброза е да проверите дали неговата пот е солена од нормалната, тоа е затоа што оваа карактеристика е многу честа кај оваа болест. Иако солената пот е индикативна за цистична фиброза, дијагнозата се поставува само преку тест со боцкање на петицата, кој мора да се изврши во првиот месец од животот. Во случај на позитивен резултат, дијагнозата се потврдува со тест за пот.

Цистична фиброза е наследна болест без лек, при што некои жлезди произведуваат абнормални секрети кои главно влијаат на дигестивниот и респираторниот тракт. Неговиот третман вклучува лекови, диета, физикална терапија и, во некои случаи, хируршка интервенција. Очекуваниот животен век на пациентите се зголемува како резултат на напредокот во третманот и повисоката стапка на придржување, со просечно лице кое достигнува 40 години. Дознајте повеќе за цистична фиброза.

Симптоми на цистична фиброза

Првиот знак на цистична фиброза е кога бебето не може да го елиминира мекониумот, што одговара на првиот измет на новороденчето, на првиот или вториот ден од животот. Понекогаш третманот со лекови не успева да ги распушти овие столици и мора да се отстрани преку операција. Други симптоми кои се индикативни за цистична фиброза се:

• Солена пот;
• Постојана хронична кашлица, нарушување на храната и спиењето;
• Дебела флегма;
• Повторен бронхиолитис, што е постојано воспаление на бронхиите;
• Инфекции на респираторниот тракт кои се повторуваат, како што се пневмонија;
• Тешкотии во дишењето;
• Уморност;
• Хронична дијареја или тешка констипација;
• Губење на апетит;
• Гасови;
• Мрсна столица во бледа боја;
• Тешкотија во здебелување и застој во растот.

Овие симптоми почнуваат да се манифестираат во првите недели од животот и детето мора да добие соодветен третман за да избегне влошување на состојбата. Сепак, може да се случи цистична фиброза да биде лесна и симптомите да се појават само во адолесценција или во зрелоста.

Како да се потврди дијагнозата

Дијагнозата на цистична фиброза се поставува преку тест со боцкање на петицата, што е задолжително за сите новороденчиња и мора да се направи до првиот месец од животот. Во случаи на позитивни резултати, потоа се прави тест за пот за да се потврди дијагнозата. На овој тест се собира и се проценува малку пот од бебето, бидејќи некои промени во потта укажуваат на присуство на цистична фиброза.

Дури и со позитивниот резултат од 2-те теста, тестот за пот обично се повторува за да бидете сигурни во конечната дијагноза, покрај тоа што е важно да се набудуваат симптомите презентирани од бебето. Постарите деца кои имаат симптоми на цистична фиброза треба да направат тест за пот за да ја потврдат дијагнозата.

Покрај тоа, важно е да се изврши генетски преглед за да се провери која мутација е поврзана со цистична фиброза кај бебето, бидејќи во зависност од мутацијата, болеста може да има поблага или потешка прогресија, што може да укаже на најдобрата стратегија за третман што треба треба да се следи.основано од педијатар.

Знајте други болести кои можат да се идентификуваат со тест со боцкање на петицата.

Третман на цистична фиброза

Третманот за цистична фиброза треба да започне веднаш штом ќе се постави дијагнозата, дури и ако нема симптоми, бидејќи целите се одложување на белодробни инфекции и спречување на неухранетост и застој во растот.Така, употребата на антибиотици за борба и спречување на можни инфекции може да биде наведено од лекарот, како и употреба на антиинфламаторни лекови за да се помогне во ублажување на симптомите поврзани со воспаление на белите дробови.

Исто така е индицирано да се користат лекови за бронходилататори за да се олесни дишењето и муколитиците за да се помогне во разредување на флегма и да се олесни елиминацијата. Педијатарот исто така може да препорача употреба на додатоци на витамини А, Е К и Д, како додаток на дигестивните ензими за да се помогне во варењето на храната.

Третманот вклучува неколку професионалци, бидејќи покрај употребата на лекови, потребна е и респираторна физиотерапија, нутриционистичко и психолошко следење, терапија со кислород за подобрување на дишењето и, во некои случаи, операција за подобрување на функцијата на белите дробови или трансплантација на белите дробови. Погледнете како храната може да помогне во лекувањето на цистична фиброза.

Можни компликации

Цистична фиброза предизвикува компликации во неколку органи на телото, што може да предизвика:

• Хроничен бронхитис, кој обично е тешко да се контролира;
• Панкреатична инсуфициенција, што може да доведе до малапсорпција на јадената храна и неухранетост;
• Дијабетес;
• Болести на црниот дроб, како што се воспаление и цироза;
• Стерилност;
• Синдром на дистална интестинална опструкција (DIOS), каде се појавува блокада на цревата, предизвикувајќи грчеви, болка и оток во стомакот;
• Stonesолчни камења;
• Болест на коските, што доведува до поголема леснотија на фрактури на коските;
• Неисхранетост.

Некои компликации на цистична фиброза е тешко да се контролираат, но раниот третман е најдобриот начин да се зголеми квалитетот на животот и да се фаворизира правилниот раст на детето. И покрај многу проблеми, луѓето со цистична фиброза обично можат да одат на училиште и да работат.

Очекуван животен век

Expectивотниот век на луѓето со цистична фиброза варира од личност до личност во зависност од мутацијата, полот, придржувањето кон третманот, сериозноста на болеста, возраста при дијагностицирање и клиничките респираторни, дигестивни и панкреасни манифестации. Прогнозата обично е полоша за луѓето кои не се лекуваат правилно, имаат доцна дијагноза или имаат инсуфициенција на панкреасот.

Кај луѓето на кои им е дијагностициран рано, по можност веднаш по раѓањето, можно е лицето да достигне 40 години, но за тоа е потребно да се спроведе третманот на правилен начин. Откријте како треба да се направи третман за цистична фиброза.

Во моментов, околу 75% од луѓето кои го следат третманот на цистична фиброза како што е препорачано, достигнуваат крај на адолесценцијата и околу 50% достигнуваат трета деценија од животот, што беше само 10% претходно.

Дури и ако третманот е направен правилно, за жал, тешко е на лице со дијагностицирана цистична фиброза да достигне 70 години, на пример. Ова е затоа што дури и со соодветен третман, постои прогресивно вклучување на органите, што ги прави кревки, слаби и ја губат својата функција со текот на годините, што резултира, во повеќето случаи, во респираторна инсуфициенција.

Покрај тоа, инфекциите од микроорганизми се многу чести кај луѓето со цистична фиброза и постојан третман со антимикробни средства може да предизвика бактериите да станат отпорни, што може дополнително да ја комплицира клиничката состојба на пациентот.