Еве зошто да негирате дека вашата сакана има деменција може да биде опасна

Содржина

• Раната дијагноза е клучна за справување со симптомите
• Значи, тоа може да биде деменција. Што е следно?

Како да се прифати и управува со потенцијална дијагноза за деменција.

Замислете ги овие сценарија:

Вашата сопруга погрешно се сврте на пат кон дома и заврши во нејзиното детско маало. Таа рече дека не може да се сети по која улица да тргне.

Струјата беше исклучена затоа што татко ти ги изгуби сметките во магацинот весници. Тој секогаш ракувал со сметките на време пред сега.

Се наоѓате себеси како ги објаснувате ваквите инциденти далеку, велејќи: „Таа е збунета; тој денес не е самиот тој “.

Гледањето промена во меморијата и менталната состојба на вашата сакана може да има огромно влијание врз семејството и блиските. Исто така, не е невообичаено да се спротивстави на верувањето дека може да имаат деменција.

Сепак, иако ова негирање е разбирливо, тоа може да биде опасно.

Тоа е затоа што негирањето на членовите на семејството за промените во меморијата и менталната состојба на некој близок може да ја одложи дијагнозата и да го попречи третманот.

Здружението на Алцхајмерова болест ја дефинира деменцијата како „пад на менталната способност доволно сериозно за да се меша во секојдневниот живот“. И според во САД, 14 проценти од луѓето над 71 година имаат деменција.

Тоа е околу 3,4 милиони луѓе, бројка што само ќе се зголеми заедно со вкупното постаро население во земјата.

Повеќето случаи на деменција - 60-80 проценти - се предизвикани од Алцхајмерова болест, но многу други состојби можат да предизвикаат деменција, а некои се реверзибилни.

• неможност да се справат со промените
• краткотрајно губење на меморијата
• тешкотии при наоѓање на вистинските зборови
• повторување на приказни или прашања
• лошо чувство за насока на познати места
• проблеми што следат приказна
• промени во расположението како депресија, лутина или фрустрација
• недостаток на интерес за вообичаени активности
• конфузија во врска со работите што треба да бидат познати
• тешкотии со заеднички задачи

Раната дијагноза е клучна за справување со симптомите

Кога станува збор за добивање на дијагноза, колку порано, толку подобро. Здружението на Алцхајмерова болест ги наведува овие причини за да не се одложи дијагнозата:

• има поголема потенцијална корист од третманите ако се започне рано
• лицето може да има шанса да учествува во истражување
• раната дијагноза им дава на семејствата можност да планираат за иднината пред да напредува деменцијата

Дури и неповратната деменција може подобро да се справи со рана дијагноза.

Во една статија од 2013 година, докторантот Гери Мичел напиша: „Навремената дијагноза е потенцијално порта за добро живеење со деменција. Отсуството на јасна и директна дијагноза значи дека е потешко да се воспостават преференции за лична нега, фармаколошки интервенции и соодветни механизми за поддршка “.

Всушност, постојат голем број логистички одлуки кои се подобро донесени во раните фази на деменција. Овие вклучуваат:

• избор на тимови за медицински услуги и негуватели
• планирање управување со заеднички медицински проблеми
• спречување на ризични активности како возење и талкање
• разгледување и ажурирање на правни документи
• запишување на идните желби на лицето за долготрајна грижа
• засновање правен полномошник
• назначување некој да се справи со финансиите

Според Мичел, претходните дијагнози можат да имаат и социјални придобивки и да го подобрат квалитетот на животот и за лицето со деменција и за неговите старатели.

Откако ќе се дијагностицира некое лице, тој може да се придружи на групите за поддршка и да избере веднаш за да помине повеќе време со семејството и пријателите или да се занимава со хоби. Всушност, раната поддршка и едукација всушност можат да го намалат приемот во установи за долготрајна нега.

Во својата книга „36-часовниот ден“, Ненси Мејс и Питер Рабинс пишуваат дека е нормално негувателите да не сакаат да прифатат дијагноза. Тие дури можат да бараат второ и трето мислење и да одбијат да веруваат дека деменцијата е причина за симптомите на нивниот член на семејство.

Но Мејси и Рабинс ги советуваат негувателките: „Запрашајте се дали одите од доктор до лекар надевајќи се на подобри вести. Ако вашата реакција ги отежнува работите, па дури и ги ризикува луѓето кои имаат деменција, треба да размислите што правите “.

Значи, тоа може да биде деменција. Што е следно?

Ако мислите дека некој близок може да има деменција, следниве совети и ресурси можат да помогнат не само да се добие дијагноза, туку и да се прифати:

• Консултирајте се со лекар. Ако вашата сакана покажува знаци на деменција, консултирајте се со давателот на здравствени услуги.
• Подгответе се за состанокот. За совети за подготовка за закажување лекар на вашата сакана, проверете го овој ресурс.
• Прифаќање на дијагнозата. Ако вашата сакана одбие да ја прифати нивната дијагноза, еве неколку совети како да им помогнете.
• Направете долгорочни планови. Што порано тоа подобро. Заедно, можете да донесете одлуки за финансии, правни документи, здравствена заштита, домување и нега на крајот на животот пред состојбата на вашата сакана да напредува премногу.
• Посегнете. Јавете се на 24/7 линија за помош на Алцхајмеровата асоцијација на 800-272-3900 за упатства за следните чекори што треба да ги преземете.
• Направете истражување. Мејс и Рабинс предлагаат негувателите да го следат најновото истражување и да дискутираат за тоа со членовите на тимот за нега.

Ана Ли Биер е поранешна библиотекарка која пишува за ментално здравје и здравје. Посетете ја на Фејсбук и Твитер.