Како Ен Ромни се справи со нејзината мултиплекс склероза

Содржина

• Почеток на симптомот
• ИВ стероиди
• Терапија со коњи
• Рефлексологија
• Акупунктура
• Семејство, пријатели и самодоверба
• Поддршка во заедницата
• Lifeивотот денес

Кобна дијагноза

Мултиплекс склерозата (МС) е состојба која погодува скоро 1 милион луѓе постари од 18 години во САД. Предизвикува:

• мускулна слабост или грчеви
• замор
• вкочанетост или пецкање
• проблеми со видот или голтањето
• болка

МС се јавува кога имунолошкиот систем на телото ги напаѓа структурите на поддршка во мозокот, предизвикувајќи нивно оштетување и воспаление.

Ен Ромни, сопруга на американскиот сенатор Мит Ромни, доби дијагноза на мултиплекс склероза која релаптираше - ремитираше во 1998 година. Овој тип на МС доаѓа и оди непредвидливо. За да ги намали нејзините симптоми, таа комбинирала традиционална медицина со алтернативни терапии.

Почеток на симптомот

Тоа беше јасен есенски ден во 1998 година, кога Ромни почувствува дека нејзините нозе слабеат, а нејзините раце станаа необјасниво разнишани. Размислувајќи назад, сфати дека се повеќе и почесто се сопнува и се сопнува.

Секогаш атлетски тип, играјќи тенис, скијајќи и џогирајќи редовно, Ромни се исплаши од слабоста на екстремитетите. Му се јавила на својот брат Jimим, лекар, кој и рекол да посети невролог што побрзо.

Во болницата Бригам и Womenените во Бостон, со магнетна резонанца на нејзиниот мозок се откриени раскажувачки лезии карактеристични за МС. Вкочанетоста се прошири на нејзините гради. „Почувствував дека ме јадат“, рече таа за Волстрит журнал, благодарение на CBS News.

ИВ стероиди

Примарниот третман за напади на МС е висока доза на стероиди инјектирани во крвотокот во текот на три до пет дена. Стероидите го потиснуваат имунитетот и ги смируваат неговите напади врз мозокот. Тие исто така го намалуваат воспалението.

Иако некои луѓе со МС бараат други лекови за да се справат со симптомите, за Ромни, стероидите беа доволни за да се намалат нападите.

Сепак, несаканите ефекти од стероидите и другите лекови станаа премногу тешки. За да ја поврати силата и мобилноста, таа имаше свој план.

Терапија со коњи

Стероидите помогнаа во нападот, но тие не помогнаа во заморот. „Немилосрдниот, екстремен замор беше одеднаш мојата нова реалност“, напиша таа. Потоа, Ромни се сети на нејзината loveубов кон коњите.

На почетокот, таа можеше да вози само неколку минути на ден. Но, со решителност, таа наскоро ја врати способноста за возење, а со тоа и способноста да се движи и да оди слободно.

„Ритамот на одењето на коњот тесно го асимилира човекот и го придвижува телото на возачот на начин што ја подобрува мускулната сила, рамнотежата и флексибилноста“, напиша таа. „Врската и физичка и емоционална меѓу коњот и човекот е моќна без објаснување“.

Студија од 2017 година покажа дека терапијата со коњи, исто така наречена хипотерапија, може да го подобри рамнотежата, заморот и целокупниот квалитет на животот кај луѓето со МС.

Рефлексологија

Како што се врати нејзината координација, ногата на Ромни остана вкочанета и слаба. Таа ги побара услугите на Фриц Блиешау, механичар на воздухопловните сили, кој се претвори во практикант на рефлексологија во близина на Солт Лејк Сити.

Рефлексологијата е комплементарна терапија која вклучува масирање на рацете и нозете за да предизвика промени во болката или други придобивки на друго место во телото.

Испитана рефлексологија и релаксација за замор кај жени со МС. Истражувачите откриле дека рефлексологијата е поефикасна од релаксацијата при намалување на заморот.

Акупунктура

Ромни исто така барал акупунктура како третман. Акупунктурата работи со вметнување на тенки игли во специфични точки на кожата. Околу 20-25 проценти од луѓето со МС пробуваат акупунктура за олеснување на симптомите.

Иако некои студии може да откријат дека им помага на некои пациенти, повеќето специјалисти не сметаат дека нудат придобивки.

Семејство, пријатели и самодоверба

„Не мислам дека некој може да се подготви за ваква дијагноза, но имав многу среќа да имам loveубов и поддршка од мојот сопруг, моето семејство и моите пријатели“, напиша Ромни.

Иако го имаше своето семејство покрај себе на секој чекор, Ромни сметаше дека нејзиниот личен став за самоувереност и помогна да ја пренесе низ нејзината мака.

„И покрај тоа што имав lovingубовна поддршка од моето семејство, знаев дека ова е мојата битка“, напиша таа. „Не бев заинтересиран да одам на групни состаноци или да добијам каква било помош. На крајот на краиштата, бев силен и независен “.

Поддршка во заедницата

Но, Ромни не може да го стори тоа сам. „Како што помина времето и се помирив со животот со мултиплекс склероза, сфатив колку грешев и колку сила може да добиете преку другите“, напиша таа.

Таа препорачува луѓето што живеат со мултиплекс склероза, особено ново дијагностицираната, да посегнат и да се поврзат со другите во мрежната заедница на Националното друштво за мултиплекс склероза.

Lifeивотот денес

Денес, Ромни се справува со својата МС без никакви лекови, претпочитајќи алтернативни терапии за да го задржи звукот, иако понекогаш ова резултира со повремени пожари.

„Оваа програма за лекување работеше за мене, и јас сум многу среќна што сум во ремисија. Но, истиот третман може да не работи за другите. И секој треба да ги следи препораките на неговиот / нејзиниот личен лекар “, напиша Ромни.