Алфа-1 антитрипсин тест

Содржина

• Што е тест за алфа-1 антитрипсин (AAT)?
• За што се користи?
• Зошто ми е потребен тест ААТ?
• Што се случува за време на тест ААТ?
• Дали ќе треба да сторам нешто за да се подготвам за тестот?
• Дали има ризици за тестот?
• Што значат резултатите?
• Дали има нешто друго што треба да знам за тест ААТ?
• Користена литература

Што е тест за алфа-1 антитрипсин (AAT)?

Овој тест ја мери количината на алфа-1 антитрипсин (AAT) во крвта. ААТ е протеин кој се создава во црниот дроб. Тоа ви помага да ги заштитите белите дробови од оштетување и болести, како што се емфизем и хронично опструктивно белодробно заболување (ХОББ).

ААТ го прават одредени гени во вашето тело. Гените се основните единици на наследност пренесени од вашите родители. Тие носат информации што ги одредуваат вашите уникатни карактеристики, како што се висината и бојата на очите. Секој наследува две копии од генот што го прави ААТ, една од татко им и друга од мајка си. Ако има мутација (промена) во една или во двете копии на овој ген, вашето тело ќе направи помалку AAT или AAT што не работи како што треба.

• Ако имате две мутирани копии на генот, тоа значи дека имате состојба наречена недостаток на ААТ. Луѓето со ова нарушување имаат поголем ризик од заболување на белите дробови или оштетување на црниот дроб пред 45-та година од животот.
• Ако имате еден мутиран ген ААТ, може да имате пониски од нормалните количини на ААТ, но благи или без симптоми на болест. Луѓето со еден мутиран ген се носители на недостаток на ААТ. Ова значи дека ја немате оваа состојба, но можете да го пренесете мутираниот ген на вашите деца.

ААТ тестот може да помогне да се покаже дали имате генетска мутација што ве изложува на ризик од заболување.

Други имиња: А1АТ, ААТ, дефицит на алфа-1-антипротеаза, α1-антитрипсин

За што се користи?

ААТ тест најчесто се користи за да помогне во дијагностицирање на недостаток на ААТ кај луѓе кои развиваат белодробни заболувања на рана возраст (45 години или помлади) и немаат други фактори на ризик како пушење.

Тестот може да се користи и за дијагностицирање на ретка форма на заболување на црниот дроб кај доенчиња.

Зошто ми е потребен тест ААТ?

Можеби ќе ви треба ААТ тест ако сте на возраст под 45 години, не сте пушач и имате симптоми на заболување на белите дробови, вклучително:

• Отежнато дишење
• Отежнато дишење
• Хронична кашлица
• Побрзо од нормалното чукање на срцето кога ќе застанете
• Проблеми со видот
• Астма која не реагира добро на третманот

Овој тест може да го добиете и доколку имате семејна историја на недостаток на ААТ.

Недостаток на ААТ кај бебиња често влијае на црниот дроб. Значи, на вашето бебе можеби ќе му треба ААТ тест доколку неговиот или нејзиниот давател на здравствена заштита открие знаци на заболување на црниот дроб. Овие вклучуваат:

• Jaолтица, пожолтување на кожата и очите што трае повеќе од една недела или две
• Зголемена слезина
• Често чешање

Што се случува за време на тест ААТ?

Здравствен работник ќе земе примерок од крв од вена во вашата рака, користејќи мала игла. Откако ќе се вметне иглата, мала количина на крв ќе се собере во епрувета или шишенцето. Може да почувствувате малку убод кога иглата влегува или излегува. Ова обично трае помалку од пет минути.

Дали ќе треба да сторам нешто за да се подготвам за тестот?

Не ви требаат посебни подготовки за тест ААТ.

Дали има ризици за тестот?

Постои многу мал физички ризик за тест на крвта. Може да имате мала болка или модринка на местото каде што е ставена иглата, но повеќето симптоми поминуваат брзо.

Што значат резултатите?

Ако вашите резултати покажат помала од нормалната количина на ААТ, тоа веројатно значи дека имате еден или два мутирани гени на ААТ. Колку е пониско нивото, толку е поголема веројатноста дека имате два мутирани гени и недостаток на ААТ.

Ако ви дијагностицираат недостаток на ААТ, можете да преземете чекори за да го намалите ризикот од заболување. Овие вклучуваат:

• Не пушење. Ако сте пушач, откажете се од пушењето. Ако не пушите, не започнувајте. Пушењето е водечки фактор на ризик за опасна по живот заболување на белите дробови кај луѓе со недостаток на ААТ.
• Следење на здрава исхрана
• Редовно вежбање
• Редовно гледање на давателот на здравствена заштита
• Земање лекови како што е пропишано од вашиот провајдер

Ако имате прашања во врска со вашите резултати, разговарајте со давателот на здравствена заштита.

Дознајте повеќе за лабораториските тестови, референтните опсези и резултатите од разбирањето.

Дали има нешто друго што треба да знам за тест ААТ?

Пред да се согласите да бидете тестирани, може да помогне да разговарате со генетски советник. Генетски советник е специјално обучен професионалец во генетика и генетско тестирање. Советник може да ви помогне да ги разберете ризиците и придобивките од тестирањето. Ако сте тестирани, советник може да ви помогне да ги разберете резултатите и да обезбеди информации за состојбата, вклучувајќи го и ризикот од пренесување на болеста на вашите деца.

Користена литература

1. Лабораториски тестови на Интернет [Интернет]. Вашингтон Д.Ц .: Американска асоцијација за клиничка хемија; c2001–2019 година. Алфа-1 антитрипсин; [ажурирано 2019 јуни 7 јуни; цитиран 1 октомври 2019 година]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://labtestsonline.org/tests/alpha-1-antitrypsin
2. Лабораториски тестови на Интернет [Интернет]. Вашингтон Д.Ц .: Американска асоцијација за клиничка хемија; c2001–2019 година. Жолтица; [ажурирано 2018 2 февруари; цитиран 1 октомври 2019 година]; [околу 3 екрани]. Достапно на: https://labtestsonline.org/conditions/jaundice
3. Верзија за потрошувач на рачно Merck [Интернет]. Кенилворт (NJујорк): Merck & Co. Inc.; c2019 година. Дефицит на алфа-1 антитрипсин; [ажурирано 2018 ноември; цитиран 1 октомври 2019 година]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://www.merckmanuals.com/home/lung-and-airway-disorders/chronic-obstructive-pulmonary-disease-copd/alpha-1-antitrypsin- дефицит? Query=alpha-1%20antitrypsin
4. Национален институт за срце, бели дробови и крв [Интернет]. Бетесда (МД): Министерството за здравство и човечки услуги на САД; Дефицит на алфа-1 антитрипсин; [цитиран 1 октомври 2019 година]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/alpha-1-antitrypsin- дефицит
5. Национален институт за срце, бели дробови и крв [Интернет]. Бетесда (МД): Министерството за здравство и човечки услуги на САД; Тестови на крв; [цитиран 1 октомври 2019 година]; [околу 3 екрани]. Достапно на: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
6. NIH Национална медицинска библиотека на САД: Референца за домови по генетика [Интернет]. Бетесда (МД): Министерството за здравство и човечки услуги на САД; Што е ген ?; 1 октомври 2019 година [цитиран 1 октомври 2019 година]; [околу 3 екрани]. Достапно на: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/gene
7. Здравје на UF: Здравје на Универзитетот во Флорида [Интернет]. Гејнсвил (ФЛ): Здравје на Универзитетот во Флорида; c2019 година. Тест на крвта за алфа-1 антитрипсин: Преглед; [ажурирано 2019 1 октомври; цитиран 1 октомври 2019 година]; [околу 2 екрани]. Достапно од: https://ufhealth.org/alpha-1-antitrypsin-blood-test
8. Медицински центар на Универзитетот во Рочестер [Интернет]. Рочестер (NYујорк): Медицински центар на Универзитетот во Рочестер; c2019 година. Здравствена енциклопедија: Алфа-1 антитрипсин; [цитиран 1 октомври 2019 година]; [околу 2 екрани]. Достапно од: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=alpha_1_antitrypsin
9. Здравство на UW [Интернет]. Медисон (ВИ): Орган за универзитети и клиники во Универзитетот во Висконсин; c2019 година. Генетско испитување на алфа-1 антитрипсин: Што е дефицит на алфа-1 антитрипсин ?; [ажурирано 2018 5 септември; цитиран 1 октомври 2019 година]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html
10. Здравство на UW [Интернет]. Медисон (ВИ): Орган за универзитети и клиники во Универзитетот во Висконсин; c2019 година. Генетско испитување на алфа-1 антитрипсин: Што е генетско советување ?; [ажурирано 2018 5 септември; цитиран 1 октомври 2019 година]; [околу 7 екрани]. Достапно на: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#tv8548
11. Здравство на UW [Интернет]. Медисон (ВИ): Орган за универзитети и клиники во Универзитетот во Висконсин; c2019 година. Генетско испитување на алфа-1 антитрипсин: Зошто не би ме тестирале ?; [ажурирано 2018 5 септември; цитиран 1 октомври 2019 година]; [околу 6 екрани]. Достапно на: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#uf6790

Информациите на оваа страница не треба да се користат како замена за професионална медицинска нега или совет. Контактирајте со давател на здравствена заштита ако имате прашања во врска со вашето здравје.