Инјекција со ибритумомаб

Содржина

• Пред да добиете инјекција со ибритумомаб,
• Инјекцијата со ибритумомаб може да предизвика несакани ефекти. Кажете му на вашиот лекар ако некој од овие симптоми е тежок или не исчезне:
• Некои несакани ефекти можат да бидат сериозни. Ако почувствувате некој од симптомите наведени во ВАORTНО ПРЕДУПРЕДУВАЕ или некој од следниве симптоми, веднаш јавете се кај вашиот лекар:
• Симптомите на предозирање може да го вклучуваат следново:

Неколку часа пред секоја доза на инјекција на ибритумомаб, се дава лек наречен ритуксимаб (Ритуксан). Некои пациенти имале сериозни или опасни по живот алергиски реакции додека примале ритуксимаб или кратко време откако добиле ритуксимаб. Овие реакции се јавуваат најчесто со првата доза на ритуксимаб. Некои пациенти починале во рок од 24 часа по приемот на ритуксимаб. Кажете му на вашиот лекар ако сте алергични на ритуксимаб или лекови направени од протеини од глувци (глувци) или ако не сте сигурни дали лекот на кој сте алергичен е направен од протеини на мурина. Исто така, кажете му на вашиот лекар ако некогаш сте биле третирани со лекови направени од протеини од мурина. Ако е така, веројатно ќе имате алергиска реакција на ритуксимаб. Вашиот лекар ќе нареди тестови за да видат дали веројатно имате алергиска реакција на ритуксимаб.

Вашиот лекар ќе ви даде лекови пред да добиете ритуксимаб за да спречите реакции на ритуксимаб. Ако почувствувате реакција на ритуксимаб, вашиот лекар може да престане да ви дава лекови за некое време или може да ви го дава побавно. Ако реакцијата е сериозна, вашиот лекар ќе ја запре инфузијата со ритуксимаб и нема да го продолжи третманот со инјекција на ибритумомаб. Веднаш кажете му на вашиот лекар ако почувствувате некој од следниве симптоми за време или по кратко време по третманот со ритуксимаб: кашлица; отежнато дишење или голтање; затегнување на грлото; коприва; чешање; оток на очите, лицето, усните, јазикот, устата или грлото; болка во градите, вилицата, раката, грбот или вратот; конфузија; губење на свеста; забрзано чукање на срцето; потење; бледа кожа; брзо дишење; намалено мокрење; или ладни раце и нозе.

Третманот со инјекција на ритуксимаб и ибритумомаб може да предизвика сериозно намалување на бројот на крвни клетки во вашето тело. Ова намалување може да се случи 7-9 недели по вашиот третман и може да трае 12 недели или подолго. Ова намалување може да предизвика сериозни или опасни по живот инфекции или крварење. Вашиот лекар нема да ви даде ибритумомаб инјекција ако вашите крвни клетки биле сериозно погодени од карцином, ако сте направиле трансплантација на коскена срцевина, ако не сте биле во можност да произведувате доволно матични клетки (клетки пронајдени во коскената срцевина кои можат да созреат и да се формираат било кој тип на крвни клетки) за трансплантација на коскена срцевина или ако веќе имате мал број на крвни клетки. Кажете му на вашиот лекар ако земате некој од следниве лекови: антикоагуланси (’разредувачи на крв’) како варфарин (Кумадин, Јантовен); аспирин и други нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ) како што се ибупрофен (Адвил, Мотрин) и напроксен (Алеве); и клопидогрел (Плавикс). Ако имате некој од следниве симптоми, веднаш јавете се на вашиот лекар: бледа кожа; слабост; необични модринки или крварење; виолетови дамки или закрпи на кожата; црна или крвава столица; повраќање што е крваво или личи на талог од кафе; дијареја; или воспалено грло, треска, треска, кашлица или други знаци на инфекција.

Третманот со инјекција на ритуксимаб и ибритумомаб може да предизвика сериозни или фатални реакции на кожата. Овие реакции може да се појават веднаш штом неколку дена по третманот или 4 месеци по третманот. Веднаш кажете му на вашиот лекар ако имате плускавци на кожата или на внатрешноста на устата или носот, осип или лупење на кожата. Вашиот лекар нема да ви дава повеќе инекција на ибритумомаб ако ги развиете овие симптоми.

Откако ќе ја примите првата доза на инјекција со ибритумомаб, вашиот лекар ќе ви напише скенирање на слики (тестови кои покажуваат слика на целата или дел од внатрешноста на телото) за да видат како се шири лекот низ вашето тело. Ако лековите не се прошириле низ вашето тело како што се очекувало, нема да ја добиете втората доза на ибритумомаб инјекција.

Чувајте ги сите состаноци со вашиот лекар и лабораторија. Вашиот лекар ќе нареди одредени тестови за време на вашиот третман и до 3 месеци по третманот за да ја провери реакцијата на вашето тело на инјекцијата со ибритумомаб.

Разговарајте со вашиот лекар за ризиците од приемот на ибритумомаб.

Инјекцијата со ибритумомаб се користи со ритуксимаб (Ритуксан) за лекување на одредени видови на не-Хочкинов лимфом (NHL; карцином кој започнува во клетките на имунолошкиот систем) што не се подобрил или се влошил по третманот со други лекови. Исто така се користи за лекување на одредени видови на НХЛ кај луѓе кои се подобриле по третманот со други лекови за хемотерапија. Инјекцијата со ибритумомаб е во класа на лекови наречени моноклонални антитела со радиоизотопи. Таа работи со приврзување на клетките на ракот и ослободување на зрачење за да ги оштети клетките на ракот.

Инјекцијата со ибритумомаб доаѓа како течност што треба да се инјектира во вена во текот на 10 минути од лекар кој бил обучен да третира пациенти со радиоактивни лекови. Се дава како дел од специфичен режим на третман на рак. На првиот ден од режимот на лекување се дава доза на ритуксимаб и првата доза на инјекција на ибритумомаб се дава не повеќе од 4 часа после тоа. Скенирање со слики за да се види како се шири инјекцијата на ибритумомаб низ телото, се изведува 48-72 часа по давање на дозата на ибритумомаб инјекција. Дополнителни скенирања може да се направат ако е потребно во текот на следните неколку дена. Доколку резултатите од скенирањето (ите) покажат дека инјекцијата на ибритумомаб се шири низ телото како што се очекуваше, втората доза на ритуксимаб и втората доза на ибритумомаб ќе се дадат 7-9 дена по давањето на првите дози.

Овој лек може да се препише за други намени; прашајте го вашиот лекар или фармацевт за повеќе информации.

Пред да добиете инјекција со ибритумомаб,

• кажете му на вашиот лекар и фармацевт ако сте алергични на ибритумомаб, на кој било од лековите споменати во ВАORTНО ПРЕДУПРЕДУВАЕ, други лекови или која било од состојките во инјекцијата на ибритумомаб. Прашајте го вашиот лекар или фармацевт за список на состојки.
• кажете му на вашиот лекар и фармацевт какви лекови на рецепт и без рецепт, витамини, додатоци во исхраната и хербални производи земате или планирате да ги земате. Бидете сигурни да ги споменете лековите наведени во делот ВАORTНО ПРЕДУПРЕДУВАЕ. Вашиот лекар можеби ќе треба да ги промени дозите на вашите лекови или внимателно да ве следи за несакани ефекти.
• кажете му на вашиот лекар ако имате или некогаш сте имале каква било медицинска состојба.
• кажете му на вашиот лекар ако сте бремени или планирате да забремените. Вие не треба да забремените додека земате ибритумомаб. Ако сте женски, ќе треба да направите тест за бременост пред да започнете со третман и да користите контрола на раѓање за да спречите бременост за време на третманот и 12 месеци по последната доза. Ако сте маж со жена партнер, користете контрола на раѓање за да спречите бременост за време на вашиот третман и 12 месеци по последната доза. Ако вие или вашиот партнер останете бремени додека примате инјекција со ибритумомаб, веднаш јавете се на вашиот лекар. Инјекцијата со ибритумомаб може да му наштети на фетусот.
• кажете му на вашиот лекар ако доите или планирате да доите. Вие не треба да доите додека примате ибритумомаб и 6 месеци по последната доза.
• треба да знаете дека овој лек може да ја намали плодноста кај мажи и жени. Разговарајте со вашиот лекар за ризиците од приемот на ибритумомаб.
• ако оперирате, вклучително и стоматолошка операција, кажете му на докторот или стоматолог дека сте примиле инјекција со ибритумомаб.
• немајте никакви вакцини за време на третманот и 12 месеци по последната доза без претходно да разговарате со вашиот лекар.
• треба да знаете дека радиоактивноста во втората доза на инјекција на ибритумомаб може да биде присутна во течностите во вашето тело до една недела откако ќе ја добиете дозата. За да спречите радиоактивност да се шири на луѓе кои се во близок контакт со вас, треба да бидете сигурни дека темелно ги миете рацете по користење на бања, користете кондом секој пат кога имате сексуални односи и избегнувајте длабоко бакнување. Следете ги овие мерки на претпазливост за време на третманот и 7 дена откако ќе ја примите втората доза на ибритумомаб инјекција.
• треба да знаете дека инјекцијата со ибритумомаб содржи албумин (производ кој е направен од крв на жив донор). Иако постои исклучително мала можност вирусите да се шират преку крвта, не се пријавени случаи на вирусни заболувања од овој производ.
• треба да знаете дека ако примате ибритумомаб инјекција, вашето тело може да развие антитела (супстанции во крвта кои му помагаат на имунитетот да ги препознае и нападне странските супстанции) кон протеините на глувчето. Ако ги развиете овие антитела, може да имате алергиска реакција кога земате лекови направени од протеини од мурина, или овие лекови не можат да ви одговараат добро. После третманот со инјекција на ибритумомаб, задолжително кажете им на сите ваши лекари дека сте биле третирани со инјекција на ибритумомаб.

Освен ако вашиот лекар не ви каже поинаку, продолжете со вашата нормална исхрана.

Веднаш јавете се на вашиот лекар ако не можете да закажете состанок за да добиете инјекција со ибритумомаб.

Инјекцијата со ибритумомаб може да предизвика несакани ефекти. Кажете му на вашиот лекар ако некој од овие симптоми е тежок или не исчезне:

• гадење
• повраќање
• болка во стомакот или оток
• запек
• металоиди
• губење на апетит
• главоболка
• вознемиреност
• вртоглавица
• тешкотии за заспивање или заспивање
• болка во грбот, зглобовите или мускулите
• црвенило

Некои несакани ефекти можат да бидат сериозни. Ако почувствувате некој од симптомите наведени во ВАORTНО ПРЕДУПРЕДУВАЕ или некој од следниве симптоми, веднаш јавете се кај вашиот лекар:

• црвенило, нежност или отворена рана во областа каде што се инјектира лекот

Некои луѓе кои примиле ибритумомаб инјекција развиле други форми на рак како што се леукемија (карцином кој започнува во белите крвни зрнца) и миелодиспластичен синдром (состојба во која крвните клетки не се развиваат нормално) во текот на првите неколку години откако добиле лекови. Разговарајте со вашиот лекар за ризиците од приемот на овој лек.

Инјекцијата со ибритумомаб може да предизвика други несакани ефекти. Јавете се на вашиот лекар ако имате некои невообичаени проблеми при примањето на овој лек.

Ако почувствувате сериозен несакан ефект, вие или вашиот лекар може да испратите извештај до програмата за храна и лекови (FDA) MedWatch за пријавување на неповолни настани преку Интернет (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефон ( 1-800-332-1088).

Во случај на предозирање, јавете се на телефонската линија за контрола на отровот на 1-800-222-1222. Информациите се исто така достапни на Интернет на https://www.poisonhelp.org/help. Ако жртвата пропаднала, имала напад, има проблеми со дишењето или не може да се разбуди, веднаш повикајте ги службите за итни случаи на 911.

Симптомите на предозирање може да го вклучуваат следново:

• бледа кожа
• слабост
• отежнато дишење
• прекумерен замор
• необични модринки или крварење
• виолетови дамки или закрпи на кожата
• воспалено грло, треска, треска, кашлица и други знаци на инфекција

Прашајте го вашиот лекар или фармацевт какви било прашања во врска со инјекцијата со ибритумомаб.

Важно е за вас да чувате пишан список на сите лекови на рецепт и без рецепт (без рецепт) што земате, како и сите производи како што се витамини, минерали или други додатоци во исхраната. Овој список треба да го носите со себе секој пат кога ќе посетите лекар или ако сте примени во болница. Исто така, важни информации треба да ги носите со вас во случај на итни случаи.

• Зевалин^®