Што е вродена срцева болест и главни видови

Содржина

• Главни типови
• 1. Вродена цијанотична срцева болест
• 2. Вродена ацијанотична срцева болест
• Сигнали и симптоми
• Како се прави третманот

Вродена срцева болест е дефект во структурата на срцето што сè уште е развиен во стомакот на мајката, способен да предизвика нарушување на функцијата на срцето и веќе е роден со новороденче.

Постојат различни видови на срцеви заболувања, кои можат да бидат лесни и да се откриваат само во зрелоста, дури и најсериозните, кои се цијанотични срцеви заболувања, способни да предизвикаат промена на протокот на крв во телото. Тие можат да имаат генетски причини, како кај Дауновиот синдром, или да бидат предизвикани од мешање во бременоста, како што се злоупотреба на лекови, алкохол, хемикалии или инфекции на бремената жена.

Вродена срцева болест сè уште може да се открие во мајчината матка со ултразвук и ехокардиограм. Оваа болест може да се излечи, бидејќи нејзиниот третман може да се направи преку операција за да се поправи дефектот, што ќе зависи од видот и сложеноста на срцевите заболувања.

Главни типови

Срцеви заболувања може да се класифицираат како:

1. Вродена цијанотична срцева болест

Овој вид срцеви заболувања е посериозен, бидејќи дефектот во срцето може значително да влијае на протокот на крв и капацитетот на оксигенација на крвта и, во зависност од неговата сериозност, може да предизвика симптоми како бледило, сина боја на кожата, недостаток на воздух, несвестица, па дури и конвулзии и смрт. Главните вклучуваат:

• Тетралогија на Фало: спречува проток на крв од срцето кон белите дробови, како резултат на комбинација од 4 дефекти, карактеризирано со стеснување во вентилот што овозможува крв да помине во белите дробови, комуникација помеѓу срцевите комори, промени во позиционирањето на аортата и хипертрофија на комората десно;
• Аномалија на Ебштајн: го попречува протокот на крв поради аномалии во трикуспидалната валвула, која ги комуницира коморите на десното срце;
• Пулмонална атрезија: предизвикува отсуство на комуникација помеѓу десното срце и белите дробови, спречувајќи ја крвта правилно да се оксигенира.

Идеално, вродена цијанотична срцева болест треба да се дијагностицира што е можно поскоро, или во матката на мајката или кратко време по раѓањето, со употреба на ехокардиограми кои ги детектираат овие срцеви промени, за закажување интервенција и избегнување на последици врз бебето.

2. Вродена ацијанотична срцева болест

Овој тип на срцеви заболувања предизвикува промени кои не секогаш предизвикуваат толку сериозни последици врз срцевото функционирање, а количината и интензитетот на симптомите зависи од сериозноста на срцевиот дефект, почнувајќи од отсуство на симптоми, симптоми само за време на напори, до срцева слабост .

Во зависност од предизвиканите симптоми, овие промени може да се откријат наскоро по раѓањето, или само во зрелоста. Главните се:

• Интертерална комуникација (ЦИА): абнормална комуникација се јавува помеѓу срцевите преткомори, кои се најгорните комори;
• Интервентрикуларна комуникација (ИВЦ): постои дефект помеѓу wallsидовите на коморите, што предизвикува несоодветна комуникација на овие комори и мешавина на кислородна и не-кислородна крв;
• Дуктус артериозус (PDA): овој канал постои природно во фетусот за да ја поврзе десната комора на срцето со аортата, така што крвта оди кон плацентата и прима кислород, но мора да се затвори наскоро по раѓањето. Неговата упорност може да предизвика потешкотии при оксигенација на крвта на новороденчето;
• Дефект на атриовентрикуларниот септал (ДСВА): предизвикува несоодветна комуникација помеѓу атриумот и комората, што ја отежнува срцевата функција.

Без оглед на видот на вродена срцева болест, без разлика дали е цијанотична или цијанотична, може да се каже дека е сложено кога срцето страда од асоцијација на неколку дефекти кои најсериозно влијаат на неговата функција и што е потешко да се лекува, како што обично се случува во тетралогијата на Фало, на пример.

Сигнали и симптоми

Знаците и симптомите на вродена срцева болест зависат од видот и сложеноста на дефектите на срцето. Кај новороденчиња и бебиња, тие можат да бидат:

• Цијаноза, што е виолетова боја на врвовите на прстите или на усните;
• Прекумерна пот;
• Прекумерен замор за време на хранење;
• Бледило и апатија;
• Мала тежина и слаб апетит;
• Брзо и кратко дишење дури и во мирување;
• Иритација.

Кај постари деца или возрасни, симптомите можат да бидат:

• Брзо срце и виолетова уста по напори;
• Чести респираторни инфекции;
• Лесен замор во однос на другите деца на иста возраст;
• Не се развива, ниту се здебелува нормално.

Може да се забележат и промени во големината на срцето, потврдени преку рендгенски преглед и ехокардиограм.

Како се прави третманот

Третманот на вродена срцева болест може да се направи со употреба на лекови за контрола на симптомите, како што се диуретици, бета-блокатори, за регулирање на срцевиот ритам и инотропи, за да се зголеми интензитетот на отчукувањата. Сепак, конечниот третман е хируршка интервенција за корекција, индицирана за скоро сите случаи, со можност за лекување на срцеви заболувања.

За многу случаи потребни се години за да се дијагностицира и може да се реши спонтано во текот на растот на детето, правејќи го неговиот живот нормален. Сепак, потешките случаи бараат хируршка интервенција во првата година од животот.

Покрај тоа, неколку генетски синдроми може да имаат срцеви мани, а некои примери се Даунов синдром, Алагил, Ди Diорџ, Холт-Орам, Леопард, Тарнер и Вилијамс, на пример, затоа, функционирањето на срцето треба добро да се процени ако детето е дијагностициран со овие болести.