Тест на нухална транслуценца

Тестот за нухална транслуценца ја мери дебелината на нухалното преклопување. Ова е област на ткиво на задниот дел на вратот на неродено бебе. Мерењето на оваа дебелина помага да се процени ризикот за Даунов синдром и други генетски проблеми кај бебето.

Вашиот давател на здравствена заштита користи абдоминален ултразвук (не вагинален) за мерење на нухалното преклопување. Сите неродени бебиња имаат малку течност на задниот дел од вратот. Кај бебе со Даунов синдром или други генетски нарушувања, има повеќе течност од нормалното. Ова го прави просторот да изгледа подебел.

Исто така, се прави крвен тест на мајката. Заедно, овие два теста ќе кажат дали бебето може да има Даунов синдром или друго генетско нарушување.

Имањето полн мочен меур ќе ја даде најдобрата слика со ултразвук. Можеби ќе биде побарано да пиете 2 до 3 чаши течност еден час пред тестот. НЕ уринирајте пред вашиот ултразвук.

Може да имате одредена непријатност од притисок врз мочниот меур за време на ултразвукот. Гелот користен за време на тестот може да се чувствува малку ладен и влажен. Вие нема да ги почувствувате ултразвучните бранови.

Вашиот обезбедувач може да го советува овој тест за да го прегледате вашето бебе за Даунов синдром. Многу бремени жени одлучуваат да го направат овој тест.

Нухалната проlирност обично се прави помеѓу 11-та и 14-та недела од бременоста. Може да се направи порано во бременоста отколку амниоцентезата. Ова е уште еден тест кој проверува дали има вродени дефекти.

Нормална количина на течност во задниот дел на вратот за време на ултразвук значи дека е многу малку веројатно дека вашето бебе има Даунов синдром или друго генетско нарушување.

Мерењето на нухалната транслуценца се зголемува со возраста на гестација. Ова е периодот помеѓу зачнувањето и раѓањето. Колку е поголемо мерењето во споредба со бебињата на иста гестациска возраст, толку е поголем ризикот за одредени генетски нарушувања.

Мерењата подолу се сметаат за низок ризик за генетски нарушувања:

• На 11 недели - до 2 мм
• На 13 недели, 6 дена - до 2,8 мм

Повеќе течност од нормалното во задниот дел на вратот значи дека постои поголем ризик за Даунов синдром, трисомија 18, трисомија 13, Тарнер синдром или вродена срцева болест. Но, не кажува со сигурност дека бебето има Даунов синдром или друго генетско нарушување.

Ако резултатот е абнормален, може да се направат други тестови. Поголемиот дел од времето, другиот тест што е направен е амниоцентеза.

Нема познати ризици од ултразвук.

Скрининг на нухална транслуценца; НТ; Тест на нухален склоп; Нухално скенирање на преклопување; Пренатален генетски скрининг; Даунов синдром - нухална проlирност

Дрискол Д.А., Симпсон Ј.Л. Генетски скрининг и дијагноза. Во: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Gabbe’s Obstetrics: Normal and Problem бремености. 8-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2021 година: погл. 10

Walsh JM, D’Alton ME. Нухална проlирност. Во: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Акушерско сликање: Дијагноза и нега на фетусот. 2. издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2018 година: поглавје 45.