Аортопулмонален прозорец

Аортопулмоналниот прозорец е редок дефект на срцето во кој има дупка што ја поврзува главната артерија која зема крв од срцето кон телото (аортата) и онаа што зема крв од срцето до белите дробови (пулмонална артерија). Состојбата е вродена, што значи дека е присутна уште при раѓање.

Нормално, крвта тече низ белодробната артерија во белите дробови, каде што зема кислород. Тогаш крвта се враќа назад во срцето и се пумпа до аортата и остатокот од телото.

Бебињата со аортопулмонален прозорец имаат дупка помеѓу аортата и пулмоналната артерија. Поради оваа дупка, крвта од аортата се влева во белодробната артерија и како резултат на тоа, премногу крв тече кон белите дробови. Ова предизвикува висок крвен притисок во белите дробови (состојба наречена пулмонална хипертензија) и конгестивна срцева слабост. Колку е поголем дефектот, толку повеќе крв може да влезе во пулмоналната артерија.

Состојбата се јавува кога аортата и пулмоналната артерија не се делат нормално како што се развива бебето во матката.

Аортопулмоналниот прозорец е многу редок. Тоа претставува помалку од 1% од сите вродени срцеви мани.

Оваа состојба може да се појави самостојно или со други срцеви мани, како што се:

• Тетралогија на Фало
• Пулмонална атрезија
• Truncus arteriosus
• Дефект на атријалниот септал
• Патентен дуктус артериозус
• Прекинат аортен лак

Педесет проценти од луѓето обично немаат други срцеви мани.

Ако дефектот е мал, може да не предизвика никакви симптоми. Сепак, повеќето дефекти се големи.

Симптомите може да вклучуваат:

• Одложен раст
• Срцева слабост
• Раздразливост
• Лошо јадење и недостаток на зголемување на телесната тежина
• Брзо дишење
• Брзо чукање на срцето
• Респираторни инфекции

Давателот на здравствена заштита обично ќе слушне абнормален срцев звук (шум) кога го слуша срцето на детето со стетоскоп.

Давателот може да нарача тестови како што се:

• Срцева катетеризација - тенка цевка вметната во крвните садови и / или артериите околу срцето за прегледување на срцето и крвните садови и директно мерење на притисокот во срцето и белите дробови.
• Х-зраци на градите.
• Ехокардиограм.
• МНР на срцето.

Состојбата обично бара операција на отворено срце за да се поправи дефектот. Хируршката интервенција треба да се направи што е можно поскоро по поставувањето на дијагнозата. Во повеќето случаи, ова е кога детето е сè уште новороденче.

За време на постапката, срцето на белите дробови го зафаќа срцето на детето. Хирургот ја отвора аортата и го затвора дефектот со лепенка направена или од парче вреќа што го затвора срцето (перикардот) или вештачки материјал.

Операцијата за корекција на аортопулмоналниот прозорец е успешна во повеќето случаи. Ако дефектот се лекува брзо, детето не треба да има трајни ефекти.

Одложувањето на третманот може да доведе до компликации како што се:

• Конгестивна срцева слабост
• Пулмонална хипертензија или Ајзенменгер синдром
• Смрт

Јавете се на вашиот добавувач ако вашето дете има симптоми на аортопулмонален прозорец. Колку побрзо се дијагностицира и третира оваа состојба, толку е подобра прогнозата на детето.

Не постои познат начин да се спречи аортопулмоналниот прозорец.

Дефект на аортопулмонален септал; Аортопулмонална фенестрација; Вроден срцев дефект - аортопулмонален прозорец; Дефект на раѓање срце - аортопулмонален прозорец

• Аортопулмонален прозорец

Фрејзер ЦД, Кејн ЛЦ. Вродена срцева болест. Во: Townsend CM, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Учебник по хирургија Сабистон. 20-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2017 година: поглавје 58.

Куреши АМ, Гоуда СТ, Justастино Х, Спајсер ДЕ, Андерсон Р.Х. Други малформации на вентрикуларните одливи на тракт. Во: Wernovsky G, Anderson RH, Kumar K, et al, eds. Андерсонова детска кардиологија. 4-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: Поглавје 51

Веб ГД, Смалхорн FФ, Териен,, Редингтон АН. Вродена срцева болест кај возрасен и педијатриски пациент. Во: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Болест на срцето Браунвалд: Учебник за кардиоваскуларна медицина. 11-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2019 година: поглавје 75.