Тест на крвта за алфа-1 антитрипсин
Алфа-1 антитрипсин (AAT) е лабораториски тест за мерење на количината на AAT во крвта. Тестот се прави и за да се проверат абнормални форми на ААТ.
Потребен е примерок од крв.
Нема посебна подготовка.
Кога се става иглата за да се земе крв, некои луѓе чувствуваат умерена болка. Другите чувствуваат само боцкање или убод. После тоа, може да има малку пулсирање или мала модринка. Ова наскоро исчезнува.
Овој тест е корисен за идентификување на ретка форма на емфизем кај возрасни и ретка форма на заболување на црниот дроб (цироза) кај деца и возрасни предизвикани од недостаток на ААТ. Недостаток на ААТ се пренесува преку семејства. Состојбата предизвикува црниот дроб да прави премалку ААТ, протеин кој ги штити белите дробови и црниот дроб од оштетување.
Секој има две копии од генот што го прави ААТ. Луѓето со две абнормални копии на генот имаат потешка болест и пониски нивоа на крв.
Опсегот на нормална вредност може да варира малку меѓу различните лаборатории. Разговарајте со давателот на здравствена заштита за значењето на вашите специфични резултати од тестот.
Пониско од нормалното ниво на ААТ може да биде поврзано со:
- Оштетување на големите дишни патишта во белите дробови (бронхиектазии)
- Лузни на црниот дроб (цироза)
- Хронична опструктивна белодробна болест (ХОББ)
- Тумори на црниот дроб
- Пожолтување на кожата и очите како резултат на блокиран проток на жолчката (опструктивна жолтица)
- Висок крвен притисок во голема вена доведува до црниот дроб (портална хипертензија)
Малку ризик е вклучен во земањето на крвта. Вени и артерии се разликуваат по големина од една до друга личност и од едната и другата страна на телото. Да се земе крв од некои луѓе може да биде потешко отколку од други.
Другите ризици поврзани со земање крв се мали, но може да вклучуваат:
- Несвестица или чувство на глава
- Повеќе пункции за лоцирање на вените
- Хематом (крв се акумулира под кожата)
- Инфекција (мал ризик во секое време на кожата е скршена)
А1АТ тест
Чернечки CC, Berger BJ. Алфа1-антитрипсин - серум. Во: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Лабораториски тестови и дијагностички процедури. 6-то издание Сент Луис, МО: Елзевиер Саундерс; 2013: 121-122.
Вини ГБ, Боаш СР. а1 - Недостаток на антитрипсин и емфизем. Во: Клигман РМ, Сент Геме WВ, Блум NJујорк, Шах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, изд. Нелсон учебник за педијатрија. 21-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: поглавје 421.