Вродена катаракта

Вродена катаракта е заматеност на леќата на окото што е присутна при раѓање. Објективот на окото е нормално јасен. Ја фокусира светлината што доаѓа во окото на мрежницата.

За разлика од повеќето катаракта, кои се јавуваат со стареење, вродената катаракта е присутна уште при раѓање.

Вродена катаракта е ретка. Кај повеќето луѓе, не може да се најде причина.

Вродена катаракта често се јавува како дел од следниве вродени дефекти:

• Синдром на хондродисплазија
• Вродена рубеола
• Синдром Конради-Хјунерман
• Даунов синдром (трисомија 21)
• Синдром на ектодермална дисплазија
• Фамилијарна вродена катаракта
• Галактоземија
• Синдром на Халерман-Штриф
• Лоув синдром
• Синдром на Маринеско-Сјогрен
• Синдром на Пјер-Робин
• Трисомија 13

Вродената катаракта најчесто изгледа различно од другите форми на катаракта.

Симптомите може да вклучуваат:

• Изгледа дека новороденче не е визуелно свесно за светот околу нив (ако катарактата е на обете очи)
• Сива или бела облачност на зеницата (што е нормално црна)
• Сјајот на „црвено око“ на зеницата недостасува на фотографиите или е различен помеѓу 2-те очи
• Невообичаени брзи движења на очите (нистагмус)

За да се дијагностицира вродена катаракта, доенчето треба да изврши комплетен преглед на очите од офталмолог. Доенчето можеби исто така треба да го прегледа педијатар кој е искусен во лекувањето на наследни нарушувања. Исто така, може да бидат потребни крвни тестови или рендгенски зраци.

Ако вродената катаракта е лесна и не влијае на видот, можеби нема да треба да се лекува, особено ако се наоѓаат на обете очи.

Умерена до тешка катаракта што влијае на видот или катаракта што е на само 1 око, ќе треба да се лекува со операција за отстранување на катаракта. Во повеќето (негенигенитални) операции на катаракта, вештачката интраокуларна леќа (IOL) се вметнува во окото. Употребата на IOL кај доенчиња е контроверзна. Без IOL, доенчето ќе треба да носи контактна леќа.

Честопати е потребно крпење за да се присили детето да користи послаб око за да се спречи амблиопија.

Доенчето можеби исто така треба да се лекува за наследно нарушување што е причина за катарактата.

Отстранувањето на вродена катаракта е обично безбедна, ефективна процедура. На детето ќе му треба следење за рехабилитација на видот. Повеќето доенчиња имаат одредено ниво на „мрзливо око“ (амблиопија) пред операцијата и ќе треба да користат лепенка.

Со операција на катаракта постои многу мал ризик од:

• Крварење
• Инфекција
• Воспаление

Доенчињата кои имаат операција за вродена катаракта, најверојатно ќе развијат друг вид на катаракта, на кој можеби ќе треба понатамошна операција или ласерско лекување.

Многу од болестите кои се поврзани со вродена катаракта, исто така, можат да влијаат на други органи.

Повикајте на итен состанок со давателот на здравствена заштита на вашето бебе ако:

• Забележувате дека зеницата на едното или обете очи изгледа бело или заматено.
• Детето како да игнорира дел од нивниот визуелен свет.

Ако имате семејна историја на наследни нарушувања што можат да предизвикаат вродена катаракта, размислете да побарате генетско советување.

Катаракта - вродена

• Око
• Катаракта - крупен план на окото
• Синдром на рубеола
• Катаракта

Cioffi GA, Liebmann JM. Болести на визуелниот систем. Во: Голдман Л, Шафер АИ, изд. Медицина Голдман-Сесил. 26-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: поглавје 395.

Örge FH. Преглед и вообичаени проблеми во неонаталното око. Во: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Неонатална-перинатална медицина Фанароф и Мартин. 11-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: Поглавје 95

Wevill M. Епидемиологија, патофизиологија, причини, морфологија и визуелни ефекти на катарактата. Во: Јаноф М, Дукер ЈС, изд. Офталмологија. 5-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2019 година: поглавје 5.3.