Синдром Гилберт

Гилберт синдромот е вообичаено нарушување кое се пренесува преку семејства. Тоа влијае на начинот на обработка на билирубинот од страна на црниот дроб и може да предизвика понекогаш кожата да добие жолта боја (жолтица).

Синдромот Гилберт влијае на 1 од 10 лица во некои бели групи. Оваа состојба се јавува поради абнормален ген, кој се пренесува од родителите на нивните деца.

Симптомите може да вклучуваат:

• Замор
• Пожолтување на кожата и белките на очите (лесна жолтица)

Кај луѓето со Гилберт синдром, жолтицата најчесто се појавува за време на напор, стрес и инфекција или кога не јадат.

Тест на крвта за билирубин покажува промени што се случуваат со Гилберт синдромот. Вкупното ниво на билирубин е благо покачено, при што повеќето се некоњугиран билирубин. Најчесто вкупното ниво е помалку од 2 mg / dL, а нивото на конјугиран билирубин е нормално.

Гилберт синдромот е поврзан со генетски проблем, но не е потребно генетско тестирање.

Ниту еден третман не е неопходен за Гилберт синдромот.

Jaолтицата може да доаѓа и да си оди во текот на животот. Поверојатно е да се појави за време на болести како што се настинки. Не предизвикува здравствени проблеми. Сепак, тоа може да ги збуни резултатите од тестовите за жолтица.

Нема познати компликации.

Повикајте го давателот на здравствена заштита ако имате жолтица или болка во стомакот што не поминува.

Нема докажана превенција.

Icterus intermittens juvenilis; Низок степен на хронична хипербилирубинемија; Фамилијарна не-хемолитична-не-опструктивна жолтица; Уставна дисфункција на црниот дроб; Неконјугирана бенигна билирубинемија; Болест Гилберт

• Дигестивниот систем

Берк ПД, Коренблат КМ. Пристап кон пациентот со жолтица или абнормални резултати од тестови на црниот дроб. Во: Голдман Л, Шафер АИ, изд. Медицина Голдман-Сесил. 25-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер Саундерс; 2016 година: погл. 147 г.

Лидофски СД. Жолтица. Во: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Болести на гастроинтестиналниот тракт и црниот дроб на Слејсенгер и Фордтран: Патофизиологија / Дијагноза / Менаџмент. 10-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер Саундерс; 2016 година: поглавје 21

Теиза НД. Црн дроб и жолчен меур. Во: Кумар V, Абас АК, Фаусто Н, Астер CК, изд. Робинс и Котран патолошка основа на болеста. 9-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер Саундерс; 2015 година: поглавје 18