Нухална проlирност: што е тоа, за што служи и како се прави тоа

Содржина

• За што служи испитот
• Како се прави тоа и референтни вредности
• Кога да се направи нухална проlирност

Нухалната проlирност е испит, изведен за време на ултразвукот, кој се користи за мерење на количината на течност во регионот на вратот на фетусот и која мора да се изврши помеѓу 11-та и 14-тата недела од бременоста. Овој тест се користи за да се пресмета ризикот кај бебето да има малформација или синдром, како што е Даунов синдром.

Кога се присутни малформации или генетски болести, фетусот има тенденција да акумулира течност во тилот, па ако се зголеми мерењето на нухалната транслуценца, над 2,5 мм, тоа значи дека може да има некоја промена во неговиот развој.

За што служи испитот

Мерењето на нухалната про transирност не потврдува дека бебето има генетска болест или малформација, но покажува дали бебето има или не зголемен ризик да ги има овие промени.

Ако вредноста на тестот е променета, акушерот ќе побара други тестови, како што е амниоцентеза, на пример, за да се потврди или не дијагнозата.

Како се прави тоа и референтни вредности

Нухалната проlирност се прави за време на еден од пренаталните ултразвуци и, во овој момент, лекарот ја мери големината и количината на течност што се наоѓа во регионот зад вратот на бебето, без потреба од некоја друга посебна постапка.

Вредностите на нухалната транслуценца можат да бидат:

• Нормално: помалку од 2,5 mm
• Сменето: еднаква или поголема од 2,5 mm

Испитувањето со зголемена вредност не гарантира дека бебето страда од каква било промена, но покажува дека постои поголем ризик и затоа, акушерот ќе побара други тестови, како што е амниоцентеза, која зема примерок од амнионската течност, или кордоцентеза, која проценува примерок од крв од папочна врвца. Дознајте повеќе за тоа како се прават амниоцентеза или кордоцентеза.

Ако за време на ултрасонографијата постои и отсуство на носната коска, ризикот од некои малформации се зголемува повеќе, бидејќи носната коска е генерално отсутна во случаи на синдроми.

Покрај нухалната проlирност, возраста на мајката и семејната историја на хромозомски промени или генетски болести се исто така важни за да се пресмета ризикот на бебето да има една од овие промени.

Кога да се направи нухална проlирност

Овој тест треба да се направи помеѓу 11-та и 14-тата недела од бременоста, бидејќи тоа е кога фетусот е долг помеѓу 45 и 84 мм и е можно да се пресмета мерењето на нухалната транслуценца.

Може да се знае и со морфолошки ултразвук на првиот триместар, бидејќи, покрај мерењето на вратот на бебето, исто така помага да се идентификуваат малформациите во коските, срцето и крвните садови.

Дознајте за другите тестови што се потребни во првиот триместар од бременоста.