Како да се идентификува и третира синдромот Кароли
Содржина
Кароли синдромот е ретка и наследна болест што влијае на црниот дроб, која го добила своето име затоа што бил откриен францускиот лекар quesак Кароли во 1958 година. Тоа е болест која се карактеризира со проширување на каналите што носат жолчка, предизвикувајќи болка како резултат воспаление. истите тие канали. Може да произведе цисти и инфекција, покрај тоа што е поврзана со вродена фиброза на црниот дроб, што е уште посериозна форма на болеста.
Симптоми на Кароли синдром
Овој синдром може да остане без да манифестира никакви симптоми повеќе од 20 години, но кога ќе почнат да се појавуваат, тие можат да бидат:
- Болка во десната страна на стомакот;
- Треска;
- Генерализирано горење;
- Раст на црниот дроб;
- Yellowолта кожа и очи.
Болеста може да се манифестира во кое било време од животот и може да влијае на неколку членови на семејството, но наследува рецесивно, што значи дека и таткото и мајката треба да бидат носители на изменетиот ген за детето да се роди со овој синдром, поради што е многу редок.
Дијагнозата може да се постави со спроведување на тестови кои покажуваат сакуларни дилатации на интрахепатичните жолчни канали, како што се абдоминален ултразвук, компјутерска томографија, ендоскопска ретроградна холангиопанкреатографија и перкутана трансхоларинголеална холангиографија.
Третман за синдром на Кароли
Третманот вклучува земање антибиотици, операција за отстранување на цисти ако болеста влијае само на еден лобус на црниот дроб, а во некои случаи може да биде неопходна и трансплантација на црн дроб. Обично, едно лице треба да го следат лекари за цел живот по дијагнозата.
За да се подобри квалитетот на животот на лицето, се препорачува да го следи нутриционист со цел да се прилагоди диетата, избегнувајќи потрошувачка на храна што бара многу енергија од црниот дроб, богата со токсини и богата со маснотии.
Ви Препорачуваме
Артериограм