Знајте ги вашите права со псоријаза

Содржина

• Одење на пливање
• Одење во бањата
• Време на работа
• Полетувањето

Ги слушав шепотењата на сите во базенот. Сите погледи беа вперени во мене. Ме гледаа како да сум вонземјанин што го гледаа за прв пат. Ни беше непријатно од неидентификуваните црвени дамки на површината на мојата кожа. Ја знаев како псоријаза, но тие ја знаеја како одвратна.

Претставник на базенот ми пријде и ме праша што се случува со мојата кожа. Заплеткав над моите зборови обидувајќи се да објаснам псоријаза. Таа рече дека е најдобро за мене да заминам и ми предложи да донесам лекарска белешка за да докажам дека мојата состојба не е заразна. Излегов од базенот чувствувајќи се засрамен и засрамен.

Ова не е моја лична приказна, но тоа е чест наратив за дискриминацијата и стигмата со која се соочија многу луѓе со псоријаза во нивниот секојдневен живот. Дали некогаш сте се соочиле со непријатна ситуација поради вашата болест? Како се справивте со тоа?

Имате одредени права на работното место и во јавноста во врска со вашата псоријаза. Еве неколку корисни совети за тоа како да одговорите кога и ако почувствувате повратен притисок заради вашата состојба.

Одење на пливање

Овој напис го започнав со наратив за некого дискриминиран на јавен базен затоа што, за жал, ова се случува често кај луѓето кои живеат со псоријаза.

Истражував за правилата на неколку различни јавни базени и никој не изјави дека не се дозволени лица со кожни заболувања. Во неколку случаи, прочитав правила во кои се наведува дека луѓето со отворени рани не се дозволени во базенот.

Вообичаено е за оние од нас со псоријаза да имаат отворени рани поради гребење. Во овој случај, веројатно е најдобро за вас да се воздржите од хлорирана вода, бидејќи тоа може негативно да влијае на вашата кожа.

Но, ако некој ви каже да го напуштите базенот поради вашата здравствена состојба, ова е кршење на вашите права.

Во овој случај, јас би предложил да испечатите лист со факти од место како што е Националната фондација за псоријаза (NPF), што објаснува што е псоријаза и дека не е заразна. Исто така, постои опција да го пријавите вашето искуство на нивната веб-страница и тие ќе ви испратат пакет информации и писмо за да му ги дадете на бизнисот каде сте се соочиле со дискриминација. Можете исто така да добиете писмо од вашиот лекар.

Одење во бањата

Патувањето во бањата може да обезбеди многу придобивки за оние од нас кои живеат со псоријаза. Но, повеќето луѓе кои живеат со наша состојба ја избегнуваат бањата по секоја цена, поради страв да не бидат отфрлени или дискриминирани.

Спа-центрите можат да одбијат услуга само ако имате отворени рани. Но, ако некој бизнис се обиде да ви одбие услуга заради вашата состојба, имам неколку совети за да ја избегнете оваа проблематична ситуација.

Прво, јавете се и советувајте да воспоставувате ваша состојба. Овој метод беше многу корисен за мене. Ако се груби или чувствувате лоша атмосфера преку телефон, преминете на друга работа.

Повеќето бањи треба да бидат запознаени со кожните заболувања. Според моето искуство, многу масери имаат тенденција да бидат слободни духови, lovingубовни, kindубезни и прифаќаат. Добив масажи кога бев покриен 90 проценти и се однесував достоинствено и со почит.

Време на работа

Ако ви треба слободно време од работа за посети на лекар или третмани со псоријаза, како што е фототерапија, може да бидете опфатени со Законот за семејно медицинско отсуство. Овој закон наведува дека лицата кои имаат сериозни хронични здравствени услови имаат квалификација за слободно време за медицински потреби.

Ако имате проблеми со слободно време за вашите медицински потреби од псоријаза, исто така можете да контактирате со Центарот за навигација на пациенти со NPF. Тие можат да ви помогнат да ги разберете вашите права како вработен што живее со хронична состојба.

Полетувањето

Не мора да прифаќате дискриминација од луѓе и места поради вашата состојба. Постојат чекори што можете да ги преземете за борба против стигмата во јавност или на работа поради вашата псоријаза. Една од најдобрите работи што можете да направите е да ја подигнете свеста за псоријаза и да им помогнете на луѓето да разберат дека тоа е реална состојба и не е заразна.

Алиша Бриџис се бореше со тешка псоријаза над 20 години и е лицето позади Да бидам јас во моја кожа, блог што го истакнува нејзиниот живот со псоријаза. Нејзините цели се да создаде емпатија и сочувство за оние кои се најмалку разбрани, преку транспарентност на себе, застапување на пациентите и здравствена заштита. Нејзините страсти вклучуваат дерматологија, нега на кожата, како и сексуално и ментално здравје. Можете да го најдете Алиша на Твитер и Инстаграм.