Примарна имунодефициенција: што е тоа, симптоми и третман

Содржина

• Главни симптоми
• Како е дијагнозата
• Третман на примарна имунодефициенција

Примарна имунодефициенција или ПИД, е ситуација во која има промени во компонентите на имунолошкиот систем, што го прави лицето поподложно на разни болести, бидејќи имунолошкиот систем не функционира правилно. Главниот индикативен знак на ПИД е појава на повторливи бактериски инфекции, главно синузитис, отитис и пневмонија.

Примарната имунодефициенција е генетска и вродена болест и е почеста во случаи на сроден брак, што е брак помеѓу луѓе од исто семејство, а дијагнозата обично не се поставува наскоро по раѓањето, поради недостаток на знаење за оваа болест. Сепак, раната дијагноза е неопходна за да се обезбеди благосостојба и квалитет на живот на детето, покрај избегнување на сериозни компликации што може да резултираат со смрт, на пример.

Главни симптоми

Симптомите на примарна имунодефициенција обично се појавуваат во првите месеци од животот, меѓутоа, во некои случаи, симптомите може да се појават само во зрелоста, бидејќи зависи од видот и сериозноста на генетската промена.

Симптомите може да се забележат во кој било дел од телото, бидејќи може да достигне кој било орган или систем, но главно се забележуваат симптоми поврзани со респираторниот систем, што може да предизвика примарна имунодефициенција да се меша со респираторни и заразни болести од детството.

Така, за примарната имунодефициенција да се земе предвид за време на дијагнозата, важно е да бидете свесни за некои знаци и симптоми, како што се:

• 4 или повеќе инфекции на ушите за помалку од 1 година;
• 2 или повеќе инфекции на респираторниот тракт за помалку од 1 година;
• Употреба на антибиотици повеќе од 2 месеци без да има ефект;
• Повеќе од два случаи на пневмонија за помалку од 1 година;
• Доцнење во развојот на детето;
• Повторувани цревни инфекции;
• Појава на компликации со вакцини;
• Честа појава на апсцеси на кожата.

Покрај тоа, ако семејството има историја на примарна имунодефициенција или детето е ќерка на роднина на бракот, постои поголема шанса да има примарна имунодефициенција.

Важно е родителите да бидат свесни за симптомите презентирани од детето и за појавата на повторливи инфекции, така што дијагнозата да се постави и третманот да се започне што е можно побрзо за да се избегнат сериозни компликации, како што се сериозно нарушување на дишењето и септикемија, што може да биде фатален.

Како е дијагнозата

Дијагнозата може да се постави преку крвни тестови и специфични генетски тестови, бидејќи има повеќе од 100 видови примарни имунодефициенции.

Важно е дијагнозата на примарни имунодефициенции да се постави до првата година од животот, така што е можно да се советува семејството за третманот и грижата неопходна за одржување на благосостојбата на детето и избегнување на компликации. И покрај тоа што е темелен преглед, тестот за примарна дијагноза на имунодефициенција не е достапен преку Унифицираниот здравствен систем, само во приватни клиники.

Третман на примарна имунодефициенција

Третманот на примарна имунодефициенција треба да се спроведе според упатствата на педијатарот и варира во зависност од симптомите презентирани од детето, сериозноста и фазата на идентификација.

Кога ПИД се идентификува веднаш или симптомите се лесни, педијатарот може да препорача терапија со имуноглобулини, во која се администрираат антитела што недостасуваат во организмот, со што се подобрува активноста на имунитетот. Покрај тоа, може да се препорача администрација на антибиотици директно во вената за борба против повторливи инфекции.

Меѓутоа, кога станува збор за тежок ПИД, што може да се должи на подоцнежна дијагноза или присуство на мутации кои повеќе го компромитираат имунитетот, можеби е неопходна трансплантација на коскена срцевина. Погледнете како се прави трансплантација на коскена срцевина.