Се венчаат со ревматоиден артритис: Мојата приказна

Содржина

• 1. Станува збор за вас и за вашиот значаен друг
• 2. Размислете за ангажирање планер, ако можете
• 3. Не плашете се да побарате помош
• 4. Темпувајте сами
• 5. Не правете го тоа целодневна работа
• 6. Не закажувајте куп состаноци на лекари
• 7. К.И.С.С.
• 8. Носете удобни чевли
• 9. Не ги потите малите работи
• 10. Денот на венчавката е само мал дел од вашиот заеднички живот
• Полетувањето

Фотографија на Мич Флеминг Фотографија

Да се ​​омажам секогаш беше нешто на што се надевав. Меѓутоа, кога ми беше дијагностициран лупус и ревматоиден артритис на 22-годишна возраст, бракот се чинеше дека никогаш нема да може да се оствари.

Кој би сакал свесно да биде дел од животот комплициран од повеќе хронични болести? Кој би сакал да вети „во болест и во здравје“ кога тоа е повеќе од само хипотетичка идеја? За среќа, иако до моите 30-ти години, ја најдов таа личност за мене.

Дури и ако не сте хронично болни, планирањето свадба може да биде стресно искуство. Постојат стравувања што ги имаат сите невести во врска со денот на нивната венчавка.

Дали ќе го најдам совршениот фустан и дали тој сепак ќе одговара на денот на венчавката? Дали времето ќе биде добро? Дали нашите гости ќе уживаат во храната? Дали ќе ги ценат сите лични детали што ги вклучивме во нашата нетрадиционална венчавка?

И тогаш има страв што го има невестата со ревматоиден артритис на денот на нивната венчавка.

Дали ќе се чувствувам разумно добро и ќе можам да одам по патеката без болка? Дали ќе имам доволно енергија за првиот танц и да ги поздравам сите наши гости? Дали стресот на денот ќе ме разгори?

Откако го искусив самото искуство, добив идеја за некои предизвици, стапици и корисни активности што можат да ги направат оние што живеат со хронични болести. Еве 10 работи што треба да ги запомните.

1. Станува збор за вас и за вашиот значаен друг

Е добиете многу несакани совети, но мора да го направите она што ви одговара. Имавме 65 луѓе на нашата венчавка. Ние го сторивме тоа што работеше за нас.

Имаше моменти кога се прашував дали треба само да се избегаме заради целата бучава од другите. Луѓето што ве сакаат и ве поддржуваат ќе бидат таму без оглед на се, па ако луѓето ќе се жалат, оставете ги. Нема да можете да ги задоволите сите, но во секој случај не станува збор за нив.

2. Размислете за ангажирање планер, ако можете

Фотографија на Мич Флеминг Фотографија

Сторивме скоро сè сами, од берењето и испраќањето на поканите до подготвувањето на местото. Јас сум „Тип А“, делумно така сакав, но тоа беше многу работа. Имавме координатор за тој ден, кој буквално беше таму за да не спушти низ патеката, и тоа беше околу тоа.

3. Не плашете се да побарате помош

Мајка ми и некои од моите добри пријатели подадоа рака да ни помогнат да го поставиме местото вечер пред нашата венчавка. Тоа беше одличен начин за врзување и поминување време заедно, но исто така значеше и дека имав луѓе на кои можев да се потпрам за да ја извршам својата визија без јас да направам сè - и без да плаќам некому за да го сторам тоа.

4. Темпувајте сами

Не сакате да бидете толку исцрпени од целото планирање што не можете да уживате во вистинската венчавка. Бев многу организиран и се обидов однапред да ги проверам работите надвор од списокот за да не остане ништо поголемо до последната минута.

5. Не правете го тоа целодневна работа

Минатото лето бев на две свадби. Од кога почнав да се подготвувам до времето кога настанот ќе заврши, поминаа добри 16 часа.

За мојата свадба, започнавме да се подготвуваме во 8 часот наутро, церемонијата беше во 12 часот, а работите започнаа да се одвиваат околу 3 часот попладне. До моментот на расчистување, ме испуштија.

6. Не закажувајте куп состаноци на лекари

Фотографија на Лесли Рот Велсбахер

И покрај тоа што можеби имате слободно време, избегнувајте закажување на состаноци на лекари неделата на вашата венчавка. Мислев дека сум паметен со закажување состаноци кога имав слободно време од работа, но тоа беше едноставно непотребно.

Има толку многу што ќе треба да направите пред вашата венчавка. Освен ако немате причина да го посетите вашиот лекар или лекари, не се форсирајте. Толку голем дел од хронично болниот живот е веќе исполнет со состаноци.

7. К.И.С.С.

Иако треба да има многу измазнување на денот на вашата венчавка, не мислам на тоа. Наместо тоа, „Чувај го едноставно, глупаво!“

Заедно со мала свадба, направивме и мала свадбена веселба. Сестра ми беше моја чесна служба, а братот на младоженецот беше кум. Тоа беше тоа.

Тоа значеше дека не треба да организираме тони луѓе, немавме вечера за проба и едноставно ги олесни работите. Имавме и церемонија и прием на истото место, така што не мораше да патуваме никаде.

8. Носете удобни чевли

Фотографија на Мич Флеминг Фотографија

Имав два пара чевли за големиот ден. Првиот беше фенси пар потпетици што ги носев за да одам по патеката и за кој знаев дека ќе треба да се соблечам веднаш по церемонијата. Другото беше обичен пар слатки розови патики што ги носев останатото време, вклучително и за време на нашиот прв танц.

9. Не ги потите малите работи

Секој сака нивната венчавка да биде совршена, но ако нешто знае што некој со хронично заболување, работите не одат секогаш според планираното.

Денот на вашата венчавка не е исклучок, без оглед колку планирате. Имавме проблем со звучниот систем на нашето место. Можеше да биде поразително, но навистина не мислам дека некој забележа.

10. Денот на венчавката е само мал дел од вашиот заеднички живот

Лесно е да се вклучите во идејата за брак и сè што доаѓа со денот на венчавката, особено ако сте загрижени дека тоа можеби никогаш нема да се случи за вас. Но, реалноста е дека самата венчавка е само неколку часа надвор од остатокот од вашиот заеднички живот.

Полетувањето

Ако се фокусирате на вашите сопствени потреби и планирате однапред, денот на вашата венчавка на крајот ќе се претвори во оној ден за кој сте сонувале - оној што никогаш нема да го заборавите. За мене, тоа беше блажено. Секако, сè уште бев исцрпена до крајот на тоа, но вредеше.

На Лесли Рот Велсбахер и беше дијагностициран лупус и ревматоиден артритис во 2008 година на 22-годишна возраст, за време на нејзината прва година на постдипломски студии. Откако му беше дијагностицирана, Лесли продолжи да се здобива со доктор по социологија на Универзитетот во Мичиген и магистер по здравствено застапување од колеџот Сара Лоренс. Таа е автор на блогот „Доближување до себе“, каде ги споделува своите искуства во справувањето и живеењето со повеќе хронични болести, искрено и со хумор. Таа е професионален застапник на пациентите што живее во Мичиген.