Што е циклопија?

Содржина

• Што го предизвикува ова?
• Како и кога се дијагностицира?
• Кои се изгледите?
• Полетувањето

Дефиниција

Циклопијата е редок дефект при раѓање што се јавува кога предниот дел од мозокот не се расцепи во десната и левата хемисфера.

Најочигледен симптом на циклопија е единечно или делумно поделено око. Бебе со циклопија обично нема нос, но пробосцис (раст налик на нос) понекогаш се развива над окото додека бебето е во гестација.

Циклопија честопати резултира со спонтан абортус или мртвородено. Преживувањето по раѓањето е обично прашање на часови. Оваа состојба не е компатибилна со животот. Не е едноставно дека едно бебе има едно око. Тоа е малформација на мозокот на бебето на почетокот на бременоста.

Циклопија, позната и како алобарна холопросенцефалија, се јавува околу (вклучувајќи мртвородени деца). Форма на болеста постои и кај животните. Нема начин да се спречи состојбата и во моментов нема лек.

Што го предизвикува ова?

Причините за циклопија не се добро разбрани.

Циклопија е вид на дефект при раѓање познат како холопросенцефалија. Тоа значи дека предниот мозок на ембрионот не формира две еднакви хемисфери. Предниот мозок би требало да ги содржи и мозочните хемисфери, таламусот и хипоталамусот.

Истражувачите веруваат дека неколку фактори можат да го зголемат ризикот од циклопија и други форми на холопросенцефалија. Еден можен фактор на ризик е гестациски дијабетес.

Во минатото се шпекулираше дека може да биде виновна изложеноста на хемикалии или токсини. Но, се чини дека нема никаква корелација помеѓу изложеноста на мајката на опасни хемикалии и поголем ризик од циклопија.

За околу една третина од бебињата со циклопија или друг вид на холопросенцефалија, причината се идентификува како абнормалност со нивните хромозоми. Особено, холопросенцефалијата е почеста кога има три копии на хромозомот 13. Сепак, други хромозомски абнормалности се идентификувани како можни причини.

За некои бебиња со циклопија, причината се идентификува како промена кај одреден ген. Овие промени предизвикуваат гените и нивните протеини да дејствуваат поинаку, што влијае на формирање на мозок. Во многу случаи, сепак, не е пронајдена причина.

Како и кога се дијагностицира?

Циклопија понекогаш може да се дијагностицира со помош на ултразвук додека бебето е сè уште во матката. Состојбата се развива помеѓу третата и четвртата недела од бременоста. Ултразвукот на фетусот по ова време често може да открие очигледни знаци на циклопија или други форми на холопросенцефалија. Во прилог на едно око, абнормални формации на мозокот и внатрешните органи може да бидат видливи со ултразвук.

Кога ултразвукот открива абнормалност, но не е во можност да претстави јасна слика, лекарот може да препорача МНР на фетусот. МНР користи магнетно поле и радио бранови за да создаде слики на органи, фетус и други внатрешни карактеристики. И ултразвукот и МНР не претставуваат ризик за мајката или детето.

Ако циклопија не е дијагностицирана во матката, може да се идентификува со визуелен преглед на бебето при раѓање.

Кои се изгледите?

Бебе кое развива циклопија често не ја преживува бременоста. Ова е затоа што мозокот и другите органи не се развиваат нормално. Мозокот на бебето со циклопија не може да ги одржи сите системи на телото потребни за да преживее.

А од бебе со циклопија во Јордан беше предмет на извештај за случајот презентиран во 2015 година. Бебето почина во болница пет часа по раѓањето. Други студии за живородени деца откриле дека новороденчето со циклопија обично има само часови живот.

Полетувањето

Циклопијата е тажна, но ретка појава. Истражувачите веруваат дека ако детето развие циклопија, може да има поголем ризик родителите да ја носат генетската карактеристика. Ова може да го зголеми ризикот од формирање на состојбата повторно за време на следната бременост. Сепак, циклопијата е толку ретка, што е малку веројатно.

Циклопија може да биде наследна особина. Родителите на бебето со оваа состојба треба да ги информираат непосредните членови на семејството кои може да основаат семејство за нивниот можен зголемен ризик од циклопија или други, поблаги форми на холопросенцефалија.

Се препорачува генетско тестирање за родители со поголем ризик. Ова можеби не дава сигурни одговори, но разговорите со генетски советник и педијатар за оваа работа се важни.

Ако вие или некој од вашето семејство ве допре циклопија, разберете дека тоа не е поврзано на кој било начин со однесувањето, изборот или начинот на живот на мајката или на кој било во семејството. Веројатно е поврзано со абнормални хромозоми или гени и се развива спонтано. Еден ден, ваквите абнормалности може да се лекуваат пред бременоста и циклопијата ќе стане спречена.