5 причини зошто очигледно ја лажирам својата попреченост

Содржина

• 1. Вниманието!
• 2. Сакав да ги исфрлам своите животни планови од колосек
• 3. Јас сум уметник и социопат
• 4. Мислам дека е кул да имаш чудна, ретка болест за која никој не слушнал
• 5. Само сакав пауза од животот

Илустрација од Рут Басагоитија

Уф Ме фати Требаше да знам дека нема да побегнам со тоа. Мислам, само погледни ме: мојот кармин е беспрекорен, мојата насмевка е светла, и ако користам трска, тоа е координирано со мојата облека.

Вистинските инвалиди не носат шминка! Тие не се грижат да изгледаат слатко! Тие користат гломазни, институционални трска. Каде ги добивам моите сјајни шарени трска, vanitycanes.lookatme *?

Јасно, барам внимание.

Откривањето минатата година дека имам неизлечива, генетска болест на сврзното ткиво што предизвикува чести дислокации на зглобовите и хронична болка е остварување на сонот.

Еве ги главните причини за кои сум апсолутно, тотално, целосно, 100 проценти ја лажам мојата хронична болест.

* Користете го кодот „I-DON’T-GET-SATIRE“ за да заштедите 10% на vanitycanes.lookatme

1. Вниманието!

Се радувам на вниманието што го предизвикува оваа вешта болест. Кога последниот Денот на благодарноста прошетав низ безбедноста на аеродромот во инвалидска количка, добив енергија - дури и се хранев! - по валканите погледи од сите ваши угледни, морални, работоспособни летачи кои чекаа да ви дојде редот стои во ред.

Особено уживав во времето кога вработените во TSA му поставуваа прашања за мене во трето лице на мојот сопруг, додека јас седев игнориран.

Беше исто така навистина забавно кога агентот на TSA се обиде да ми „помогне“ со болно откинување на рамката веднаш откако ја замолив да не ја допира.

Кога ме фрлија пред мојата порта, беше возбудливо гледајќи како се гушиш од ужас додека јас, ете, го користев мојот нозе да застане од наведената инвалидска количка, како факер.

Како се осмелувам да позајмам инвалидска количка од Јунајтед ерлајнс (стол што го обезбедуваат за луѓе кои, како мене, не можат да стојат подолго време или да шетаат низ аеродром без болка и повреда)?

Постојаното внимание на аеродромот беше опојно. Косата на мојата глава стануваше посјајна и посилна додека ми ги апсорбираше сјајот одзади, додека јас влегував во бањата.

Како што сите знаеме, единствените луѓе на кои им требаат инвалидски колички се пара- и четворица. Ако можете да одите, можете да пешачите цело време. Човече, мојата противкандидат оди пливачки!

2. Сакав да ги исфрлам своите животни планови од колосек

Пред да започнам да ја лажирам својата попреченост, бев стенд-ап стрип и мојата кариера одеше во ред.

Јас бев ко-основач, ко-продуцент и ко-домаќин на популарната хумористична емисија во Оукленд, наречена „Човекот мрази“. Тоа шоу имаше публика од над 100 месечни присутни, и ми добија резервации за СФ Скетхфест, 3 награди за најдобра комедија во шоуто Ист Беј експрес и една играна во комичен документарец за Витленд.

Покрај продукцијата, изведував стенд-ап неколку ноќи неделно и по само неколку години плаќав кирија и неколку сметки со приходи од комедија. Имав дури и агент за таленти кој редовно ме испраќаше на аудиции во Л.А.

Го најдов мојот пат.

Но, како што сега знам, вниманието на ноќната публика и наградите е такво пешачко средство за слава.

Затоа, наместо тоа, се разболев и се откажав од стенд-ап, напуштајќи го сонот што го сонував уште од детството.

3. Јас сум уметник и социопат

Кога престанав да настапувам, се свртев кон болест и исцрпувачка болка.

Голем дел од 2018 година, деновите ги поминав во кревет. Ах, ништо не го победува вниманието од кое се добива не да се биде во просторијата каде што се случува. Време беше да го имплементирам мојот мастер план.

Мојот долг напад започна уште во 2016 година, кога добив спирала што ми ги правеше веќе болните месечни грчеви веднаш да се претворат во интензивна дневна болка што пукаше од мојата матка надолу по нозете и се сместуваше во моите нозе, правејќи ме болка на секој чекор .

Додека ја поднесував оваа забавна нова болка, се преселив во куќа преполна со грини од стаорци, бубачки од теписи и молци од облека. Јас, се разбира, тогаш не ја знаев оваа важна информација, па 18 месеци ме каснуваа грини од стаорци кои не можев да ги видам, а од машки лекар ми рекоа дека имам заблуда на паразитоза.

Сега, сето ова звучи прилично ужасно, нели? Болка со секој чекор што го правите со месеци? Каснувања од грини од стаорец? Заглавен жив живот во кревет?

Но запомнете, јас го измислив сето тоа.

Гледаш, смешно ми е луѓето да ме сожалуваат и да се однесуваат со мене како да сум луд. Јас уживам во изгубените можности, изгубените приходи, изгубените пријатели, изгубената забава - сфаќаш!

Јас сум злобен социопатист уметник чиј брилијантен придонес го десеткуваше животот каков што го знаев.

4. Мислам дека е кул да имаш чудна, ретка болест за која никој не слушнал

До 2017 година, се разболував и повредував толку често, престанав да им кажувам дури и на моите најблиски доверливи лица - тоа е колку ме засрами мојата несмасност.

Јасно беше моја вина. Јас пушев со ланец. Ретко спиев. Имав пет работни места и работев 7 дена во неделата.

Имав постојана, дневна болка во зглобовите, за кои не можат да помогнат ослободувачи на болка без рецепт. Често паѓав. Цело време имав вртоглавица, па дури еднаш се онесвестив под туш. Ме чешаше. Не можев да спијам Lifeивотот беше ноќна мора.

Моето тело не беше мој храм, туку зандана.

Но, што, нели? Веројатно бев само драматична.

Затоа го измислив хипермобилниот синдром Елерс-Данлос (ЕДС), генетското нарушување на сврзното ткиво со кое сум роден и предизвикува моја болка, повреди, дигестивни проблеми, замор и слично!

Тоа е мојата картичка за излегување од живот. Ако ЕДС беше реална, сигурно лекар ќе ми дијагностицираше како тинејџер, со оглед на симптомите на учебникот, нели?

5. Само сакав пауза од животот

Да се ​​биде возрасен човек е тешко и да го направите тоа по 30 плус години? Не сакам повеќе.

Затоа, ја измислив оваа ретка генетска болест за да ја објаснам мојата мрзеливост и животни неуспеси и та-да! Сега морам да правам што сакам.

Па, не што сакам. Веќе немам издржливост за редовно изведување. А, возењето повеќе од еден час премногу ме повредува колената, глуждовите и колковите.

И сè уште имам долгови и сметки и одговорности, така што сè уште работам, но еј, барем не работам повеќе 7 дена во неделата!

И барем сега заработувам многу помалку пари и имам еден куп медицински долг од минатата година! И, имам многу помалку активен социјален живот и сè уште имам хронична болка, и секој ден посветувам огромни количини на време и енергија за да го направам моето тело да се чувствува нешто нормално и среќно!

Јас го убивам!

Како што можете да видите, мојот злобен план функционираше одлично.

Еш Фишер е писател и комичар кој живее со хипермобил синдром Елерс-Данлос. Кога нема ден на волшебно бебе-елен, таа пешачи со својот корги, Винсент. Таа живее во Оукленд. Дознајте повеќе за неа на неа веб-страница.