5 меми кои ја опишуваат мојата РА болка

Содржина

• 1. „Болката ви овозможува да знаете дека сте уште живи“
• 2. добро сум
• 3. Боли го сè додека не го направиш
• 4. Не сум сигурен дали лековите за болка не работат
• 5. Нека лажиците бидат секогаш во ваша корист
• Полетувањето

Ме дијагностицираа лупус и ревматоиден артритис во 2008 година, на 22-годишна возраст.

Се чувствував потполно сам и не познавав никого што минуваше низ тоа што сум јас. Затоа, започнав блог една недела откако ми беше дијагностициран и брзо дознав дека не сум сам. Јас исто така имам доктор по социологија и магистер по застапување за здравје, така што секогаш ме интересира да дознаам повеќе за тоа како другите се справуваат со болеста. Мојот блог беше и продолжува да биде спас за мене.

Иако сум среќна што најдов комбинација на лекови кои делуваат на одржување на мојот лупус и РА под контрола, можам да кажам дека сум во точка каде што имам повеќе добри денови отколку лоши. Болката и заморот сè уште се постојана борба. Ако го читате ова и имате РА, разбирате дека борбата е вистинска - знаете што мемувам!

1. „Болката ви овозможува да знаете дека сте уште живи“

Дали некогаш имате утро кога ќе се разбудите и мислите: „Сакам да станам од кревет, но не можам ни…“? Јас целосно го познавам чувството. И, иако болката е ужасна и нарушувачка, како што сугерира овој мем, барем ни дава до знаење дека сме живи, дури и кога не можеме да станеме во кревет.

2. добро сум

Кога луѓето нè прашуваат како сме, јас знам дека повеќето од нас имаат тенденција да се постават на „Јас сум добро“, дури и кога не сме добро, што е во најголем дел од времето. Дури и кога чувствувам болка, обично им велам на луѓето дека сум добро затоа што не знам дали се подготвени за или можат да се справат со реалниот одговор или реалноста за тоа какво е моето секојдневие.

3. Боли го сè додека не го направиш

Ретко кога мојата болка исчезнува. И, како резултат, понекогаш сум принуден да останам настрана од животот, додека другите 30-годишници (или 20-годишни, како што бев кога ми беше дијагностициран), прават работи што би сакала да ги правам. Исто како да кажеме „добро сум“, понекогаш треба да го лажираме сè додека не го направиме. Тоа е одлично кога можам. Но, кога не можам, разочарувачки е да кажам најмалку.

4. Не сум сигурен дали лековите за болка не работат

Lивеењето со хронична болка значи дека ќе се навикнеш на тоа. Понекогаш станува тешко да се направи разлика дали чувствуваме помалку болка или лековите работат. Се сеќавам дека добив инфузија на стероиди откако ми дијагностицираа, а лековите сè уште не работеа. Мајка ми ме праша дали чувствувам болка. Бев како: „Болка? Каква болка? “ Мислам дека тоа е единственото време во последните 10 години што можев да го кажам тоа.

5. Нека лажиците бидат секогаш во ваша корист

Да се ​​живее со РА значи буквално да се бориме за нашите животи и нашето здравје секојдневно. Значи, иако не е целосно поврзана со болка - без разлика дали се бориме со болка, замор или друго прашање поврзано со РА - сите ние би можеле да користиме дополнителни лажици затоа што обично немаме доволно од нив за почеток.

Полетувањето

Ако болката е стап со кој ги мериме нашите животи, тогаш оние од нас со РА сигурно имаат многу од тоа. Обично болката навистина се гледа само како негативна. Но, смешно е како зборовите и сликите можат да изразат каква е болката на РА, па дури и малку да ја олеснат.

На Лесли Рот и беше дијагностициран лупус и ревматоиден артритис во 2008 година на 22-годишна возраст, за време на нејзината прва година на постдипломски студии. Откако му беше дијагностицирана, Лесли продолжи да се здобива со доктор по социологија на Универзитетот во Мичиген и магистер по здравствено застапување од колеџот Сара Лоренс. Таа е автор на блогот Да се ​​доближам до себеси, каде што ги споделува своите искуства во справувањето и живеењето со повеќе хронични болести, искрено и со хумор. Таа е професионален застапник на пациентите што живее во Мичиген.