17-хидроксипрогестерон
Содржина
- Што е тест за 17-хидроксипрогестерон (17-OHP)?
- За што се користи?
- Зошто ми треба тест со 17-ОХП?
- Што се случува за време на тест со 17-ОХП?
- Дали ќе треба да сторам нешто за да се подготвам за тестот?
- Дали има ризици за тестот?
- Што значат резултатите?
- Дали има нешто друго што треба да знам за тест со 17-ОХП?
- Користена литература
Што е тест за 17-хидроксипрогестерон (17-OHP)?
Овој тест ја мери количината на 17-хидроксипрогестерон (17-OHP) во крвта. 17-OHP е хормон направен од надбубрежните жлезди, две жлезди лоцирани на врвот на бубрезите. Надбубрежните жлезди создаваат неколку хормони, вклучувајќи кортизол. Кортизолот е важен за одржување на крвниот притисок, шеќерот во крвта и некои функции на имунолошкиот систем. 17-OHP е направен како дел од процесот на производство на кортизол.
Тест со 17-ОХП помага да се дијагностицира ретко генетско нарушување наречено вродена надбубрежна хиперплазија (CAH). Во CAH, генетската промена, позната како мутација, спречува надбубрежната жлезда да произведе доволно кортизол. Бидејќи надбубрежните жлезди работат повеќе за да создадат повеќе кортизол, тие произведуваат дополнителен 17-OHP, заедно со одредени машки полови хормони.
CAH може да предизвика абнормален развој на полови органи и сексуални карактеристики. Симптомите на нарушувањето се движат од лесни до тешки. Ако не се лекува, потешките форми на CAH може да предизвикаат сериозни компликации, вклучувајќи дехидратација, низок крвен притисок и абнормално чукање на срцето (аритмија).
Други имиња: 17-OH прогестерон, 17-OHP
За што се користи?
Тест 17-OHP најчесто се користи за дијагностицирање на CAH кај новороденчиња. Може да се користи и за:
- Дијагностицирајте CAH кај постари деца и возрасни кои можат да имаат поблага форма на нарушување. Кај поблаг CAH, симптомите може да се појават подоцна во животот или понекогаш воопшто.
- Следете го третманот за CAH
Зошто ми треба тест со 17-ОХП?
На вашето бебе ќе му треба 17-OHP тест, обично во рок од 1-2 дена по раѓањето. 17-ОХП тестирање за CAH сега е потребно со закон, како дел од скрининг за новороденчиња. Скрининг за новороденчиња е едноставен тест на крвта кој проверува разни сериозни болести.
Постарите деца и возрасните исто така може да имаат потреба од тестирање ако имаат симптоми на CAH. Симптомите ќе бидат различни во зависност од тоа колку е сериозно нарушувањето, возраста кога се појавуваат симптомите и дали сте машки или женски.
Симптомите на најтешката форма на нарушување обично се појавуваат во рок од 2-3 недели по раѓањето.
Ако вашето бебе е родено надвор од Соединетите Држави и не доби скрининг за новороденче, можеби ќе треба тестирање ако имаат еден или повеќе од следниве симптоми:
- Гениталии кои не се јасно машки или женски (двосмислени гениталии)
- Дехидратација
- Повраќање и други проблеми со хранењето
- Абнормални срцеви ритми (аритмија)
Постарите деца можеби немаат симптоми до пубертетот. Кај девојчињата, симптомите на CAH вклучуваат:
- Неправилни менструални периоди, или воопшто немаат периоди
- Рано појавување на срамни и / или влакна на рацете
- Прекумерна коса на лицето и телото
- Длабок глас
- Зголемен клиторис
Кај момчињата, симптомите вклучуваат:
- Зголемен пенис
- Ран пубертет (предвремен пубертет)
Кај возрасни мажи и жени, симптомите може да вклучуваат:
- Неплодност (неможност да забремените или да забремените партнер)
- Тешки акни
Што се случува за време на тест со 17-ОХП?
За скрининг на новороденче, професионалец за здравствена заштита ќе ја исчисти петата на вашето бебе со алкохол и ќе ја избие петицата со мала игла. Давателот ќе собере неколку капки крв и ќе стави завој на страницата.
За време на крвен тест за постари деца и возрасни, здравствен работник ќе земе примерок од крв од вена во вашата рака, користејќи мала игла. Откако ќе се вметне иглата, мала количина на крв ќе се собере во епрувета или шишенцето. Може да почувствувате малку убод кога иглата влегува или излегува. Ова обично трае помалку од пет минути.
Дали ќе треба да сторам нешто за да се подготвам за тестот?
Нема посебни подготовки потребни за тест со 17-ОХП.
Дали има ризици за тестот?
Постои многу мал ризик за вас или вашето бебе со тест 17-OHP. Може да имате мала болка или модринка на местото каде што е ставена иглата, но повеќето симптоми поминуваат брзо. Вашето бебе може да почувствува малку нотка кога ќе се испука петата, а на местото може да се формира мала модринка. Ова треба да исчезне брзо.
Што значат резултатите?
Ако резултатите покажуваат високо ниво на 17-OHP, веројатно вие или вашето дете имате CAH. Обично, многу високо ниво значи потешка форма на состојбата, додека умерено високо ниво обично значи поблага форма.
Ако вие или вашето дете се лекувате од CAH, пониско ниво на 17-OHP може да значи дека третманот работи. Третманот може да вклучува лекови за замена на исчезнатиот кортизол. Понекогаш се прави операција за промена на изгледот и функцијата на гениталиите.
Ако имате прашања во врска со вашите резултати или резултатите на вашето дете, разговарајте со давателот на здравствена заштита.
Дознајте повеќе за лабораториските тестови, референтните опсези и резултатите од разбирањето.
Дали има нешто друго што треба да знам за тест со 17-ОХП?
Ако кај вас или вашето дете е дијагностициран CAH, можеби ќе сакате да се консултирате со генетски советник, специјално обучен професионалец по генетика. CAH е генетско нарушување во кое двајцата родители мора да имаат генетска мутација што предизвикува CAH. Родител може да биде носител на генот, што значи дека го имаат генот, но обично немаат симптоми на болест. Ако и двајцата родители се носители, секое дете има 25% шанси да ја има оваа состојба.
Користена литература
- Фондација Карес [Интернет]. Унија (NJујорк): Фондација Карес в2012 година. Што е вродена хиперплазија на надбубрежните жлезди (CAH) ?; [цитиран 2019 г. 17 август]; [околу 3 екрани]. Достапно на: https://www.caresfoundation.org/what-is-cah
- Јунис Кенеди Шривер Национален институт за детско здравје и развој на човекот [Интернет]. Rockville (MD): Оддел за здравство и човечки услуги на САД; Вродена хиперплазија на надбубрежните жлезди (ЦАХ): Информации за состојбата; [цитиран 2019 г. 17 август]; [околу 3 екрани]. Достапно од: https://www.nichd.nih.gov/health/topics/cah/conditioninfo
- Здравствена мрежа на хормони [Интернет]. Ендокрино општество; c2019 година. Вродена хиперплазија на надбубрежните жлезди; [ажурирано 2018 септември; цитирана 2019 г. 17 август]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://www.hormone.org/diseases-and-conditions/congenital-adrenal-hyperplasia
- Здравје на децата од Nemours [Интернет]. Acksексонвил (ФЛ): Фондацијата Немурс; c1995–2019 година. Вродена хиперплазија на надбубрежните жлезди; [цитиран 2019 г. 17 август]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://kidshealth.org/en/parents/congenital-adrenal-hyperplasia.html
- Здравје на децата од Nemours [Интернет]. Acksексонвил (ФЛ): Фондацијата Немурс; c1995–2019 година. Тестови за скрининг на новороденчиња; [цитиран 2019 г. 17 август]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://kidshealth.org/en/parents/newborn-screening-tests.html
- Лабораториски тестови на Интернет [Интернет]. Вашингтон.; Американска асоцијација за клиничка хемија; c2001–2019 година. 17-хидроксипрогестерон; [ажурирано 2018 21 декември; цитирана 2019 г. 17 август]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://labtestsonline.org/tests/17-hydroxyprogesterone
- Лабораториски тестови на Интернет [Интернет]. Вашингтон.; Американска асоцијација за клиничка хемија; c2001–2019 година. Неплодност; [ажурирано 2017 27 ноември; цитирана 2019 г. 17 август]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://labtestsonline.org/conditions/infertility
- Национален институт за рак [Интернет]. Бетесда (МД): Министерството за здравство и човечки услуги на САД; Речник на термини за рак на НЦИ: генетски советник; [цитиран 2019 г. 17 август]; [околу 3 екрани]. Достапно на: https://www.cancer.gov/publications/dections/cancer-terms/def/794108
- Национален центар за унапредување на преведувачките науки: Информативен центар за генетски и ретки болести [Интернет]. Бетесда (МД): Министерството за здравство и човечки услуги на САД; Недостаток на 21-хидроксолаза; [ажурирано 2019 11 април; цитирана 2019 г. 17 август]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5757/21-hydroxylase- дефицит
- Фондацијата Магија [Интернет]. Воренвил (ИЛ): Волшебна фондација; c1989–2019 година. Вродена хиперплазија на надбубрежните жлезди; [цитиран 2019 г. 17 август]; [околу 4 екрани]. Достапно на: https://www.magicfoundation.org/Growth-Disorders/Congenital-Adrenal-Hyperplasia
- March of Dimes [Интернет]. Арлингтон (В.А.): Марш на Димес; c2020. Тестови за скрининг на новороденчиња за вашето бебе; [цитирана од 2020 година 8 август]; [околу 3 екрани]. Достапно на: https://www.marchofdimes.org/baby/newborn-screening-tests-for-your-baby.aspx
- Здравје на UF: Здравје на Универзитетот во Флорида [Интернет]. Гејнсвил (ФЛ): Здравје на Универзитетот во Флорида; c2019 година. 17-ОХ прогестерон: Преглед; [ажурирано 2019 17 август; цитирана 2019 г. 17 август]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://ufhealth.org/17-oh-progesterone
- Здравје на UF: Здравје на Универзитетот во Флорида [Интернет]. Гејнсвил (ФЛ): Здравје на Универзитетот во Флорида; c2019 година. Вродена хиперплазија на надбубрежните жлезди: Преглед; [ажурирано 2019 17 август; цитирана 2019 г. 17 август]; [околу 2 екрани]. Достапно на: https://ufhealth.org/congenital-adrenal-hyperplasia
Информациите на оваа страница не треба да се користат како замена за професионална медицинска нега или совет. Контактирајте со давател на здравствена заштита ако имате прашања во врска со вашето здравје.