Плетење на прстите или прстите

Плетење на прстите или прстите се нарекува синдактилија. Тоа се однесува на поврзување на 2 или повеќе прсти или прсти. Поголемиот дел од времето, областите се поврзани само со кожа. Во ретки случаи, коските може да се спојат заедно.

Синдактилијата често се наоѓа за време на здравствениот преглед на детето. Во својата најчеста форма, пајажината се јавува помеѓу 2-ри и 3-ти прсти. Оваа форма е често наследна и не е невообичаена. Синдактилијата исто така може да се појави заедно со други вродени дефекти кои вклучуваат череп, лице и коски.

Веб-врските најчесто одат до првиот зглоб на прстот или палецот. Сепак, тие можат да ја поминат должината на прстот или прстот.

„Полисиндактилија“ го опишува и плетењето и присуството на дополнителен број прсти или прсти.

Почести причини вклучуваат:

• Даунов синдром
• Наследна синдактилија

Многу ретки причини вклучуваат:

• Апертов синдром
• Карпентер синдром
• Синдром Корнелија де Ланге
• Синдром Фајфер
• Синдром Смит-Лемли-Опиц
• Употреба на лекот хидантоин за време на бременоста (фетален хидантоин ефект)

Оваа состојба нормално се открива при раѓање додека бебето е во болница.

Давателот на здравствена заштита ќе изврши физички преглед и ќе праша за здравствената историја на детето. Прашањата може да вклучуваат:

• Кои прсти (прсти) се вклучени?
• Дали некои други членови на семејството го имале овој проблем?
• Кои други симптоми или абнормалности се присутни?

Доенче со пајажина може да има и други симптоми кои заедно можат да бидат знаци на еден синдром или состојба. Таа состојба се дијагностицира врз основа на семејна историја, медицинска историја и физички преглед.

Може да се направат следниве тестови:

• Студии за хромозоми
• Лабораториски тестови за проверка на одредени протеини (ензими) и метаболички проблеми
• Х-зраци

Може да се направи хируршка интервенција за да се одделат прстите или прстите.

Синдактилија; Полисиндактилија

Кариган РБ. Горниот екстремитет. Во: Клигман РМ, Сент Геме WВ, Блум NJујорк, Шах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, изд. Нелсон учебник за педијатрија. 21-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: погл. 701 г.

Mauck BM, Jobe MT. Вродени аномалии на раката. Во: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Кембелска оперативна ортопедија. 13-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2017 година: поглавје 79.

Сон-Хинг Ј.П., Томпсон Г.Х. Вродени абнормалности на горните и долните екстремитети и 'рбетот. Во: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Неонатална-перинатална медицина Фанароф и Мартин. 11-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: погл. 99