Автор: Gregory Harris
Датум На Создавање: 15 Април 2021
Датум На Ажурирање: 20 Јуни 2024
Anonim
Как болезнь Куру превратила людей в Монстров - Каннибалов?
Видео: Как болезнь Куру превратила людей в Монстров - Каннибалов?

Куру е болест на нервниот систем.

Куру е многу ретка болест. Таа е предизвикана од заразен протеин (прион) кој се наоѓа во контаминираното човечко мозочно ткиво.

Куру се наоѓа меѓу луѓето од Нова Гвинеја кои практикувале форма на канибализам во која јаделе мозоци на мртви луѓе како дел од погребниот ритуал. Оваа практика престана во 1960 година, но случаи на куру беа пријавени многу години подоцна, бидејќи болеста има долг период на инкубација. Периодот на инкубација е времето потребно за симптомите да се појават откако ќе бидат изложени на агенсот што предизвикува болест.

Куру предизвикува промени во мозокот и нервниот систем слични на болеста Кројцфелд-Јакоб. Слични болести кај кравите се појавуваат како говеда спонгиформна енцефалопатија (БСЕ), исто така наречена болест на луди крави.

Главниот фактор на ризик за куру е јадење човечко мозочно ткиво, кое може да содржи заразни честички.

Симптомите на куру вклучуваат:

  • Болки во рацете и нозете
  • Координативни проблеми кои стануваат сериозни
  • Тешкотии при одење
  • Главоболка
  • Тешкотија при голтање
  • Трепери и грчеви во мускулите

Тешкотии при голтање и неможност да се хранат може да доведе до неухранетост или глад.


Просечниот период на инкубација е од 10 до 13 години, но исто така е пријавен период на инкубација од 50 години или дури и подолг.

Невролошки преглед може да покаже промени во координацијата и способноста за одење.

Не е познат третман за куру.

Смртта обично се јавува во рок од 1 година по првиот знак на симптомите.

Посетете се кај давателот на здравствена заштита ако имате проблеми со одење, голтање или координација. Куру е исклучително редок. Вашиот обезбедувач ќе ги исклучи другите болести на нервниот систем.

Прионска болест - куру

  • Централен нервен систем и периферен нервен систем

Боске П.Ј., Тајлер К.Л.Приони и прион болести на централниот нервен систем (преносливи невродегенеративни болести). Во: Бенет Ј.Е., Долин Р, Блејзер МJ, изд. Мандел, Даглас и Бенет принципи и практика на заразни болести, ажурирано издание. 8-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер Саундерс; 2015 година: погл. 181 година.


Д-р Гешвинд. Прион заболувања. Во: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Неврологија на Бредли во клиничката пракса. 7-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2016 година: погл. 94

Се Препорачува За Вас

Трансплантација на рожница

Трансплантација на рожница

Рожницата е чиста надворешна леќа на предниот дел на окото. Трансплантација на рожница е операција за замена на рожницата со ткиво од донатор. Тоа е една од најчестите трансплантации направени.Најверо...
Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmento um (XP) е ретка состојба пренесена низ семејства. XP предизвикува кожата и ткивото што го покриваат окото да бидат исклучително чувствителни на ултравиолетова (УВ) светлина. Некои л...