Наследна овалоцитоза

Наследна овалоцитоза е ретка состојба пренесена низ семејства (наследна). Крвните клетки имаат овална форма, наместо кружни. Тоа е форма на наследна елиптоцитоза.

Овалоцитозата главно се наоѓа кај популациите на југоисточна Азија.

Новороденчињата со овалоцитоза може да имаат анемија и жолтица. Возрасните најчесто не покажуваат симптоми.

Испит од давателот на здравствена заштита може да покаже зголемена слезина.

Оваа состојба се дијагностицира со гледање на обликот на крвните клетки под микроскоп. Може да се направат и следниве тестови:

• Комплетна крвна слика (КБЦ) за проверка на анемија или уништување на црвени крвни клетки
• Размаска со крв за да се одреди обликот на клетката
• Ниво на билирубин (може да биде високо)
• Ниво на лактат дехидрогеназа (може да биде високо)
• Ултразвук на стомакот (може да покаже камења во жолчката)

Во тешки случаи, болеста може да се третира со отстранување на слезината (спленектомија).

Состојбата може да биде поврзана со камења во жолчката или проблеми со бубрезите.

Овалоцитоза - наследна

• Крвни клетки

Галагер ПГ. Хемолитична анемија: мембрана на црвени крвни клетки и метаболички дефекти. Во: Голдман Л, Шафер АИ, изд. Медицина Голдман-Сесил. 26-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: поглавје 152.

Галагер ПГ. Нарушувања на мембраната на црвените крвни клетки. Во: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Хематологија: основни принципи и пракса. 7-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2018 година: поглавје 45.

Мергуеријан Д-р, Галагер ПГ. Наследна елиптоцитоза, наследна пиропоикилоцитоза и сродни нарушувања. Во: Клигман РМ, Сент Геме WВ, Блум NJујорк, Шах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, изд. Нелсон учебник за педијатрија. 21-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: поглавје 486.