Наследна елиптоцитоза

Наследна елиптоцитоза е нарушување кое се пренесува преку семејства во кои црвените крвни клетки се ненормално обликувани. Слична е на други крвни состојби како што се наследна сфероцитоза и наследна овалоцитоза.

Елиптоцитозата погодува околу 1 на секои 2.500 луѓе од северно-европското наследство. Почеста е кај луѓето со африканско и медитеранско потекло. Поверојатно е да ја развиете оваа состојба ако некој од вашето семејство ја имал.

Симптомите може да вклучуваат:

• Замор
• Отежнато дишење
• Yellowолта кожа и очи (жолтица). Може да продолжи долго време кај новороденче.

Испит од давателот на здравствена заштита може да покаже зголемена слезина.

Следните резултати од тестот можат да помогнат во дијагностицирање на состојбата:

• Нивото на билирубин може да биде високо.
• Размаска со крв може да покаже елипсовидни црвени крвни клетки.
• Комплетна крвна слика (КБЦ) може да покаже анемија или знаци на уништување на црвените крвни клетки.
• Нивото на лактат дехидрогеназа може да биде високо.
• Сликата на жолчното кесе може да покаже камен во жолчка.

Не е потребен третман за нарушувањето, освен ако не се појават тешка анемија или симптоми на анемија. Операцијата за отстранување на слезината може да ја намали стапката на оштетување на црвените крвни клетки.

Повеќето луѓе со наследна елиптоцитоза немаат проблеми. Тие честопати не знаат дека ја имаат оваа состојба.

Елиптоцитозата е често безопасна. Во благи случаи, помалку од 15% од црвените крвни клетки имаат елипсовидна форма. Сепак, некои луѓе може да имаат кризи во кои пукаат црвените крвни клетки. Ова е поверојатно да се случи кога имаат вирусна инфекција. Луѓето со оваа болест можат да развијат анемија, жолтица и жолчни камења.

Јавете се на вашиот добавувач ако имате жолтица што не поминува или симптоми на анемија или жолчни камења.

Генетското советување може да биде соодветно за луѓе со семејна историја на оваа болест кои сакаат да станат родители.

Елиптоцитоза - наследна

• Црвени крвни клетки - елиптоцитоза
• Крвни клетки

Галагер ПГ. Хемолитична анемија: мембрана на црвени крвни клетки и метаболички дефекти. Во: Голдман Л, Шафер АИ, изд. Медицина Голдман-Сесил. 26-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: поглавје 152.

Галагер ПГ. Нарушувања на мембраната на црвените крвни клетки. Во: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Хематологија: основни принципи и пракса. 7-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2018 година: поглавје 45.

Мергуеријан Д-р, Галагер ПГ. Наследна елиптоцитоза, наследна пиропоикилоцитоза и сродни нарушувања. Во: Клигман РМ, Сент Геме WВ, Блум NJујорк, Шах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, изд. Нелсон учебник за педијатрија. 21-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: поглавје 486.