Краниофарингиом

Краниофарингиом е неканцерозен (бениген) тумор кој се развива во основата на мозокот во близина на хипофизата.

Точната причина за туморот е непозната.

Овој тумор најчесто ги погодува децата на возраст од 5 до 10 години. Возрасните понекогаш можат да бидат засегнати. Момчињата и девојчињата имаат еднаква веројатност да го развијат овој тумор.

Краниофарингиомот предизвикува симптоми од:

• Зголемување на притисокот врз мозокот, обично од хидроцефалус
• Нарушување на производството на хормони од хипофизата
• Притисок или оштетување на оптичкиот нерв

Зголемен притисок врз мозокот може да предизвика:

• Главоболка
• Гадење
• Повраќање (особено наутро)

Оштетувањето на хипофизата предизвикува нерамнотежа на хормоните што може да доведе до прекумерна жед и мокрење и бавен раст.

Кога оптичкиот нерв е оштетен од туморот, се развиваат проблеми со видот. Овие дефекти често се трајни. Тие може да се влошат по операцијата за отстранување на туморот.

Може да бидат присутни проблеми во однесувањето и учењето.

Вашиот давател на здравствена заштита ќе изврши физички преглед. Tе се направат тестови за да се провери дали има тумор. Овие можат да вклучуваат:

• Тестови на крвта за мерење на нивото на хормоните
• КТ скен или МРИ скенирање на мозокот
• Испитување на нервниот систем

Целта на третманот е ублажување на симптомите. Обично, операцијата е главниот третман за краниофарингиом. Сепак, третманот со зрачење наместо операција или заедно со помала операција може да биде најдобриот избор за некои луѓе.

Кај тумори кои не можат да се отстранат целосно само со операција, се користи терапија со зрачење.Ако туморот има класичен изглед на КТ скен, можеби не е потребна биопсија ако се планира третман само со зрачење.

Стереотактичката радиохирургија се изведува во некои медицински центри.

Овој тумор најдобро се лекува во центар со искуство во лекување на краниофарингиоми.

Во принцип, изгледите се добри. Постои 80% до 90% можност за лекување ако туморот може целосно да се отстрани со операција или да се третира со високи дози на зрачење. Ако туморот се врати, тој најчесто ќе се врати во првите 2 години по операцијата.

Изгледите зависат од повеќе фактори, вклучително:

• Дали туморот може целосно да се отстрани
• Кои проблеми со нервниот систем и хормоналната нерамнотежа на туморот и причината за третманот

Повеќето проблеми со хормоните и видот не се подобруваат со третманот. Понекогаш, третманот може дури и да ги влоши.

Може да има долгорочни проблеми со хормоните, видот и нервниот систем по лекување на краниофарингиом.

Кога туморот не е целосно отстранет, состојбата може да се врати.

Јавете се на вашиот провајдер за следниве симптоми:

• Главоболка, гадење, повраќање или проблеми со рамнотежата (знаци на зголемен притисок врз мозокот)
• Зголемена жед и мокрење
• Слаб раст кај дете
• Промени во видот

• Ендокрини жлезди

Styne ДМ. Физиологија и нарушувања на пубертетот. Во: Melmed S, Auchus RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds. Учебник за ендокринологија на Вилијамс. 14-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: Поглавје 26

Suh JH, Chao ST, Murphy ES, Recinos PF. Тумори на хипофизата и краниофарингиоми. Во: Tepper JE, Foote RL, Michalski JM, eds. Клиничка онкологија на зрачење Gunderson & Tepper. 5-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2021 година: поглавје 34.

Zaky W, Ater JL, Khatua S. Тумори на мозок во детството. Во: Клигман РМ, Сент Геме WВ, Блум NJујорк, Шах СС, Таскер РЦ, Вилсон КМ, изд. Нелсон учебник за педијатрија. 21-то издание Филаделфија, ПА: Елзевиер; 2020 година: погл. 524 г.