Автор: Carl Weaver
Датум На Создавање: 27 Февруари 2021
Датум На Ажурирање: 20 Ноември 2024
Anonim
Arithera savjeti   Fizikalna terapija kod neuroloških bolesti dr  Hajvaz
Видео: Arithera savjeti Fizikalna terapija kod neuroloških bolesti dr Hajvaz

Содржина

Научниците се многу блиску до создавање на тест на крвта што ќе може да ја открие Алцхајмеровата болест една деценија пред дијагнозата, се наведува во извештајот во The FASEB Journal. Но, со неколку достапни превентивни третмани, дали би сакале да знаете? Еве зошто една жена рече да.

Мајка ми почина од Алцхајмерова болест во 2011 година, кога имаше само неколку недели срамежливост од 87 години. Таа еднаш ми рече дека има тетка која исто така почина од Алцхајмерова болест, и додека не можам со сигурност да кажам дали тоа е вистина (јас никогаш се сретнав со оваа тетка, и тогаш, јасна дијагноза беше потешко да се добие отколку што е денес), знаејќи дека ја имав оваа семејна историја ме мотивираше да добијам повеќе информации. (Дали Алцхајмеровата болест е нормален дел од стареењето?)


Користев 23andme [домашна услуга за генетски скрининг на плунката која оттогаш е забранета од FDA во очекување на понатамошно тестирање], кој го проценува, меѓу другото, ризикот од Алцхајмерова болест. Кога отидов да ги проверам моите резултати преку Интернет, страницата ме праша: „Дали сте сигурни дека сакате да отидете на оваа страница?“ Кога кликнав на да, пишуваше: „Дали сте апсолутно позитивни?“ Така, имаше неколку различни шанси да се одлучи: „Можеби не сакам да го знам ова“. Јас само продолжив да кликнувам на да; Бев нервозен, но знаев дека сакам да го знам мојот ризик.

23andme ми рече дека имам 15 проценти веројатност да заболам од Алцхајмерова болест во споредба со просечниот ризик од една личност, што е 7 проценти. Значи, моето разбирање е дека мојот ризик е приближно двојно поголем. Се обидов да го сфатам ова само како информација - ништо повеќе.

Влегов во тоа знаејќи дека ќе има прилично голема веројатност дека факторите на ризик ќе ми бидат повисоки од просечните, па затоа бев малку подготвен психички. Не бев изненаден, и не се распаднав. Искрено, најмногу ми олесна што не рече дека мојот ризик е 70 проценти.


Откако го дознав мојот ризик од 23 и 10, разговарав со мојот интернист за моите резултати. Тој ми даде навистина значајна информација: Само затоа што имате генетски ризик, не е сигурно дека ќе ја добиете болеста. Тоа не е како [невродегенеративната генетска болест] Хантингтоновата, каде што ако го имате генот и живеете до 40 години, 99 отсто сигурно ќе го добиете. Со Алцхајмерова болест, едноставно не знаеме. (Бидете сигурни да прочитате како нова револуционерна студија го осветлува мистериозниот мозок.)

Не сум направил ништо за моите резултати, во однос на промените во животниот стил. Да бидам искрен, не сум свесен дека с a уште можеме да направиме. Мајка ми многу пешачеше, беше многу активна, беше социјално ангажирана - сите овие работи велат експертите се толку добри за вашиот мозок - и онака таа доби Алцхајмерова болест.

Мајка ми стана помалку функционална некаде на возраст од 83. Но, тоа значи дека имала повеќе од 80 навистина прекрасни години. Да имаше вишок килограми, да беше помалку социјално ангажирана или да држеше послаба диета, можеби тој ген ќе започнеше на 70 -годишна возраст, кој знае? Така, во оваа фаза, општа препорака е да направите најдобро што можете за да ја спречите можноста за развој на болеста. Исклучоци, се разбира, се оние кои се изложени на ризик за рано појавување на Алцхајмерова болест. [Оваа варијација, која ги погодува луѓето помлади од 65 години, има дефинитивна генетска врска.]


Ги разбирам луѓето кои велат дека повеќе би сакале да не знаат. Но, имав две работи на ум: сакав да знам што друго може да има во потеклото на моите родители, покрај Алцхајмеровата болест, бидејќи немам многу информации за медицинската историја на моите баби и дедовци. И 5 или 10 години од сега, ако знаеме повеќе за тоа каков ген да бараме или какви маркери да бараме, имам споредба. Имам основна линија. (Откријте ја најдобрата храна за спречување на Алцхајмерова болест.)

Знам дека овие резултати се само фактор на мојот профил на ризик. Не се нагласувам за моите резултати, бидејќи знам дека генетското тестирање е само едно парче од поголема слика. Се трудам-останувам активен, се ангажирам социјално, јадам пристојно-а останатото ми е надвор од раце.

Но, сепак ми е драго што не кажа 70 проценти.

Откако нејзината мајка починала, Елејн напишала книга за искуството на нејзината мајка со болеста и нејзиното сопствено искуство како старател. Помогнете ѝ на Елејн да им помогне на другите со тоа што ќе го купите; дел од приходите одат за истражување на Алцхајмерова болест.

Преглед за

Реклама

Нашиот Избор

Тасев биле: што е тоа, за што служи и како да се користи

Тасев биле: што е тоа, за што служи и како да се користи

Тасев биле лековити растенија, познати и како глицириз, регализ или сладок корен, кој е познат како едно од најстарите лековити растенија во светот, кое се користи уште од античко време за лекување на...
Синдром на кри муабет: што е тоа, причини и третман

Синдром на кри муабет: што е тоа, причини и третман

Синдромот Кри дуат, познат како синдром на мачка-мјау, е ретка генетска болест која произлегува од генетска абнормалност во хромозомот, хромозомот 5 и што може да доведе до одложување на невропсихомот...