Што ме научи да бидам силен посвојувањето на ќерка ми со церебрална парализа

Содржина

• Преглед за

Преку Кристина Смолвуд

Повеќето луѓе не знаат дали можат да забременат додека навистина не се обидат. Тоа го научив на потешкиот начин.

Кога мојот сопруг и јас почнавме да размислуваме да имаме бебе, никогаш не замислувавме колку всушност може да биде тешко. Помина повеќе од една година без среќа, а потоа, во декември 2012 година, трагедија го погоди нашето семејство.

Татко ми беше во сообраќајна несреќа со мотор и заврши во кома четири недели пред да почине. Да се ​​каже дека бев во шок и физички и емоционално е потценување. Разбирливо, беа месеци пред да имаме сила да се обидеме и повторно да имаме бебе. Пред да го сфатиме, Март се тркала и конечно одлучивме да ја процениме нашата плодност. (Поврзано: Што посакуваат Об-Гин жените да знаат за нивната плодност)

Резултатите се вратија неколку недели подоцна, а лекарите ме информираа дека нивото на моето ниво на анти-милеровиот хормон е многу ниско, вообичаен несакан ефект од земањето Accutane, што го земав како тинејџер. Сериозно ниското ниво на овој клучен репродуктивен хормон, исто така, значеше дека немам доволно јајца во моите јајници, што го прави речиси невозможно за мене да забременам природно. Откако одвоивме малку време да го надминеме тоа скршено срце, донесовме одлука да посвоиме.

По неколку месеци и тони документи и интервјуа, конечно најдовме двојка која се интересираше за нас како посвоители. Кратко откако се сретнавме со нив, тие ми рекоа на мојот сопруг и дека ќе станеме родители на мало девојче за само неколку месеци. Радоста, возбудата и поплавата од други емоции што ги чувствувавме во тие моменти беа надреални.

Само една недела по нашиот 30-неделен преглед кај мајката, таа отиде на предвремено породување. Кога го добив текстот во кој пишуваше дека ќерка ми е родена, се чувствував како да веќе пропаѓам како мајка бидејќи ми недостасуваше.

Побрзавме во болница и поминаа неколку часа пред да ја видиме. Имаше толку многу документи, „бирократија“ и ролеркостер на емоции, што кога всушност влегов во собата, сфатив дека никогаш нема шанса да размислувам за нејзиното предвремено раѓање. Но, кога го насочив погледот кон неа, сè што сакав да направам е да ја гушнам и да и кажам дека ќе направам се што е во моја моќ за да се осигурам дека ќе го има најдобриот можен живот.

Одговорноста да се држи до тоа ветување стана појасна кога само два дена по нејзиното раѓање не пречека тим на невролози, кој рече дека откриле мала малформација во нејзиниот мозок за време на рутински ултразвук. Нејзините лекари не беа сигурни дали ќе се претвори во нешто за што треба да се грижите, но тие требаше да го следат на секои неколку часа само за да се уверат. Тогаш навистина почна да нè погодува нејзината прематурност. Но, и покрај сето наше семејство што планираше неуспеси и тешкотии во болницата, јас никогаш не помислив: "Ох. Можеби не треба да го правиме ова". Токму тогаш и таму решивме да ја наречеме Финли, што значи „фер воин“.

На крајот, успеавме да ја донесеме Финли дома, не знаејќи што значи нејзината повреда на мозокот за нејзиното здравје и нејзината иднина. Дури на нејзиниот 15-месечен состанок во 2014 година, на крајот и беше дијагностицирана церебрална парализа со спастична диплегија. Состојбата првенствено го погодува долниот дел од телото, а лекарите укажале дека Финли никогаш нема да може сама да оди.

Како мајка, секогаш замислував дека некогаш го бркам моето дете низ куќата, и беше болно да мислам дека тоа нема да биде реалност. Но, мојот сопруг и јас секогаш имавме надеж дека нашата ќерка ќе живее полн живот, па затоа требаше да го следиме нејзиното водство и да бидеме цврсти за неа. (Поврзано: Трендираниот хаштаг на Твитер ги зајакнува луѓето со попреченост)

Но, кога сфативме што значи да се има дете со „посебни потреби“ и да работиме преку промените што треба да ги направиме во нашите животи, мајката на мојот сопруг беше дијагностицирана со рак на мозокот и на крајот почина.

Таму повторно сите повторно ги поминавме деновите во чекални. Меѓу татко ми, Финли, а потоа и свекрва ми, се чувствував како да живеам во таа болница и не можам да се одморам. Додека бев во тоа темно место, решив да почнам да блогирам за моето искуство преку Fifi+Mo, за да имам излез и ослободување за целата болка и фрустрација што ја чувствував. Се надевав дека можеби, само можеби, едно друго лице ќе ја прочита мојата приказна и ќе најде сила и утеха во знаењето дека не се сами. А за возврат, можеби и јас би. (Поврзано: Совети за постигнување иако некои од најголемите промени во животот)

Пред околу една година, за прв пат по долго време слушнавме одлична вест кога лекарите ни кажаа дека Финли ќе биде одличен кандидат за операција за селективна дорзална ризотомија (SDR), процедура која би требало да биде животот се менува за деца со спастичен ЦП. Освен, се разбира, имаше улов. Операцијата чинела 50.000 долари, а осигурувањето обично не го покрива.

Со оглед на тоа што мојот блог добива на интензитет, решивме да го креираме #daretodancechallenge на социјалните медиуми за да видиме дали може да ги поттикне луѓето да ги донираат парите што очајно ни беа потребни. Првично, мислев дека дури и да можам да ги натерам членовите на семејството и пријателите да учествуваат, тоа ќе биде прекрасно. Но, немав идеја за моментумот што ќе го добие во текот на следните неколку недели. На крајот, собравме приближно 60.000 американски долари за два месеци, што беше доволно за да ја платиме операцијата на Финли и да се грижиме за неопходните патувања и дополнителни трошоци.

Оттогаш, таа исто така беше подложена на терапија со матични клетки одобрена од ФДУ, што и овозможи да ги мава прстите на нозете-пред операцијата и овој третман, таа воопшто не можеше да ги помести. Таа, исто така, го проширила својот речник, чешајќи делови од телото што никогаш претходно не ги правела, правејќи разлика помеѓу нешто „боли“ и „чешање“. И што е најважно, таа е трчање бос во нејзиниот шетач. С all е прилично неверојатно и уште поинспиративно да се види како се смее и се смее низ најтешките и предизвикувачки моменти во нејзиниот живот.

Колку што ние се фокусиравме на создавање добар живот за Финли, таа го направи истото за нас. Многу сум благодарна што сум нејзина мајка, а гледајќи го моето дете со посебни потреби како напредува ми покажува што навистина значи да се биде силен.

Преглед за