Тумор на Вилмс: што е тоа, симптоми и третман

Содржина

• Главни симптоми
• Можни причини
• Како се поставува дијагнозата
• Опции за третман

Туморот на Вилмс, исто така наречен нефробластом, е редок вид на рак кој ги погодува децата помеѓу 2 и 5 години, а се почести на 3 години. Овој тип на тумор се карактеризира со вклучување на едниот или двата бубрези и може да се забележи преку појава на тврда маса во стомакот.

Овој тип на тумор обично се развива без симптоми, дијагностициран кога е веќе во понапредни фази. И покрај дијагностицирањето кога е веќе многу голем, постои третман и стапката на преживување варира во зависност од фазата во која е идентификуван туморот, со можност за лекување.

Главни симптоми

Туморот на Вилмс може да се развие без симптоми, сепак, вообичаено е да се види опиплива маса што не предизвикува болка во стомакот на детето, и важно е родителите да го однесат детето на педијатар за да ги направи. Дијагностички тестови.

Други симптоми што можат да се појават поради оваа состојба се:

• Губење на апетит;
• Абдоминален оток;
• Треска;
• Гадење или повраќање;
• Присуство на крв во урината;
• Зголемен крвен притисок;
• Промена на стапката на дишење.

Туморот на Вилмс најчесто влијае на еден од бубрезите, меѓутоа, може да има и вклучување на двата, па дури и компромитирање на други органи на детето, влошување на клиничката состојба и доведување до посериозни симптоми, како што се крварење на очите, промена на свеста и тешкотии во дишењето.

Можни причини

Причините за туморот на Вилмс не се добро дефинирани, не е познато со сигурност дали има наследни влијанија и дали факторите на животната средина, како што е изложеноста на мајката на хемикалии за време на бременоста, предизвикуваат ваков вид тумор. Сепак, некои видови на синдроми се поврзани со појава на тумор на Вилмс, како што се синдромот Фрејзер, Перлман, синдромот Беквит-Видеман и синдромот Ли-Фраумени.

Некои од овие синдроми се поврзани со генетски промени и мутации и имаат специфичен ген, наречен WT1 и WT2, и ова може да доведе до појава на тумор на Вилмс.

Покрај тоа, децата кои се родени со вроден проблем имаат поголем ризик да имаат ваков вид тумор, како што се деца со крипторхизам, што е кога тестисот не се спушта. Дознајте повеќе за тоа како се прави третманот за крипторхизам.

Како се поставува дијагнозата

Првичната дијагноза се поставува со палпација на стомакот со цел да се провери абдоминалната маса, покрај проценката на симптомите презентирани од детето. Обично педијатарот бара тестови за сликање, како што се ултразвук, ултразвук, компјутерска томографија и магнетна резонанца, за да се провери присуството на туморот.

Иако може да се развие брзо и тивко, туморот обично се идентификува пред да бидат вклучени другите органи.

Опции за третман

Туморот на волјата може да се излечи преку соодветен третман, кој се состои во отстранување на компромитираниот бубрег, проследен со комплементарно лекување, што се прави со хемотерапија и терапија со зрачење. За време на операцијата, лекарот мора да ги анализира другите органи со цел да идентификува какви било други промени и да провери дали има метастази, а тоа е кога туморот се шири на други делови од телото.

Во случај на оштетување на двата бубрега, хемотерапијата се изведува пред операцијата, така што има поголема можност барем еден од бубрезите да функционира правилно, без да има толку многу оштетувања. Погледнете повеќе за тоа што е хемотерапија и како се прави.