Што е синдром на Вивер и како да се третира

Содржина

• Главни симптоми
• Што го предизвикува синдромот
• Како се прави третманот

Синдромот на Вивер е ретка генетска состојба во која детето расте многу брзо за време на детството, но има одложувања во интелектуалниот развој, покрај тоа што има карактеристични карактеристики на лицето, како што е големо чело и многу широки очи, на пример.

Во некои случаи, некои деца може да имаат и деформации на зглобовите и 'рбетниот столб, како и слаби мускули и млитава кожа.

Нема лек за синдромот на Вивер, сепак, следењето од страна на педијатарот и третманот прилагоден на симптомите може да помогне во подобрување на квалитетот на животот на детето и родителите.

Главни симптоми

Една од главните карактеристики на синдромот на Вивер е дека расте побрзо од нормалното, па затоа тежината и висината се скоро секогаш во многу високи перцентили.

Сепак, други симптоми и карактеристики вклучуваат:

• Мала мускулна сила;
• Претерани рефлекси;
• Доцнење во развојот на доброволни движења, како што е зграпчување на предмет;
• Ниско, рапаво плачење;
• Очи широко разделени;
• Вишок кожа на аголот на окото;
• Рамен врат;
• Широко чело;
• Многу големи уши;
• Деформитети на стапалата;
• Прстите постојано се затвораат.

Некои од овие симптоми можат да се идентификуваат кратко време по раѓањето, додека други се идентификуваат во текот на првите неколку месеци од животот за време на консултации со педијатарот, на пример. Така, постојат случаи во кои синдромот се идентификува само неколку месеци по раѓањето.

Покрај тоа, видот и интензитетот на симптомите може да варираат во зависност од степенот на синдромот и, според тоа, во некои случаи може да остане незабележан.

Што го предизвикува синдромот

Специфична причина за појава на Вивер-ов синдром сè уште не е позната, сепак, можно е тоа да се случи поради мутација на генот EZH2, одговорен за правење на некои ДНК-копии.

Така, дијагнозата на синдромот често може да се постави преку генетски тест, покрај набудувањето на карактеристиките.

Исто така, постои сомневање дека оваа болест може да премине од мајката на децата, па затоа се препорачува да се направи генетско советување доколку има било каков случај на синдром во семејството.

Како се прави третманот

Не постои специфичен третман за синдромот на Вивер, сепак, може да се користат неколку техники според симптомите и карактеристиките на секое дете. Еден од најчесто користените видови на третман е физиотерапија за корекција на деформитетите во стапалата, на пример.

Децата со овој синдром, исто така, се чини дека имаат поголем ризик за развој на рак, особено невробластом, и затоа се препорачува редовно да се посетуваат педијатар за да се процени дали има симптоми, како што се губење на апетит или дистензија, што може да укаже на присуство на тумор, започнувајќи со третман што е можно поскоро. Дознајте повеќе за невробластомот.