Што е Линч синдром, причини и како да се идентификуваат

Содржина

• Како да се идентификува синдромот Линч
• Што го предизвикува синдромот
• Кои се ризиците од појава на синдром
• Како се прави третманот

Синдромот Линч е ретка генетска состојба која го зголемува ризикот од развој на рак на дебелото црево кај лицето пред 50-та година од животот. Обично семејствата со Линч синдром имаат невообичаено голем број случаи на рак на дебелото црево, што може да му помогне на лекарот да ја постави дијагнозата.

Иако не постои едноставен начин да се намали ризикот од рак, имањето здрав начин на живот и одржување редовни состаноци со гастроентерологот може да ги намали шансите за компликации, дури и ако се појави карцином, бидејќи третманот може да започне брзо.

Како да се идентификува синдромот Линч

Синдромот на Линч е генетска, наследна состојба што не доведува до појава на знаци или симптоми, затоа, идентификувањето на оваа промена се врши преку проценка на некои лекарски критериуми од страна на лекарот, како што се:

• Рак на дебелото црево пред 50-та година од животот;
• Семејна историја на рак на дебелото црево кај младите;
• Семејна историја на неколку случаи на рак на матката;

Покрај тоа, семејства со многу случаи на други поврзани видови на рак, како што се рак на јајници, мочен меур или тестис, исто така може да имаат синдром на Линч. Покрај идентификувањето преку проценка на критериумите, потврда може да се направи преку молекуларни генетски тестови кои имаат за цел да ги идентификуваат мутациите во гените поврзани со овој синдром.

Што го предизвикува синдромот

Синдромот на Линч се појавува кога се појави малформација на еден од гените одговорни за елиминирање на промените во ДНК, спречувајќи појава на рак. Овие гени можат да вклучуваат MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 и EPCAM и, затоа, често се прават лабораториски крвни тестови за да се потврдат овие промени.

Сепак, има и случаи на семејства кои го презентираат синдромот без да имаат никакви промени во овие 5 гени.

Кои се ризиците од појава на синдром

Покрај зголемениот ризик од развој на рак на дебелото црево пред 50-та година од животот, Линчовиот синдром може да фаворизира и развој на други видови на рак, како што се:

• Рак на желудник;
• Рак на црниот дроб или жолчните канали;
• Рак на уринарниот тракт;
• Рак на бубрег;
• Рак на кожата;
• Рак на матката или јајниците, во случај на жени;
• Тумор на мозок.

Поради зголемениот ризик од разни видови на рак, препорачливо е редовно да се консултирате во разни медицински специјалитети за да се подложат на прегледи и да се идентификуваат сите промени рано. Тестот што вообичаено се изведува во овие случаи е генетско советување, при што се потврдува ризикот од развој на рак и можноста за пренесување на генот на децата, на пример. Разберете што е генетско советување и како се прави тоа.

Како се прави третманот

Не постои специфичен третман за синдромот Линч, сепак, некои мерки на претпазливост можат да помогнат во намалување на ризикот од рак, како што е здрава и избалансирана исхрана, редовно практикување физичка активност и избегнување пушење и пиење, бидејќи овие фактори можат да го фаворизираат развојот на некои видови на рак.

Покрај тоа, зголемувањето на потрошувачката на храна богата со антиоксиданти може исто така да помогне да се намали ризикот од рак. Погледнете го рецептот за 4 едноставни сокови кои помагаат да се спречи карциномот.