Синдром на Фанкони

Содржина

• Симптоми на синдром на Фанкони
• Третман на синдром на Фанкони
• Корисни ЛИНКОВИ:

Синдромот Фанкони е ретка болест на бубрезите што доведува до акумулација на глукоза, бикарбонат, калиум, фосфати и одредени вишоци на аминокиселини во урината. Во оваа болест, исто така, постои загуба на протеини во урината и урината станува посилна и покиселена.

Наследен синдром Фанкони предизвикува генетски промени што се пренесуваат од татко на син. Во случајот на Стекнат синдром Фанкони, голтање на тешки метали, како што се олово, голтање на антибиотици со истечен рок на траење, недостаток на витамин Д, трансплантација на бубрег, мултипен миелом или амилоидоза може да доведе до развој на болеста.

Синдромот Фанкони нема лек и неговиот третман се состои главно од замена на супстанциите изгубени во урината, назначени од нефрологот.

Симптоми на синдром на Фанкони

Симптомите на синдромот Фанкони можат да бидат:

• Уринирање на големи количини на урина;
• Силна и кисела урина;
• Многу жед;
• Дехидратација;
• Кратко;
• Висока киселост во крвта;
• Слабост;
• Болки во коските;
• Кафе-млечно обоени закрпи на кожата;
• Отсуство или дефект на палците;

Општо, карактеристично за синдромот Фанкони наследството се појавува во детството на околу 5-годишна возраст.

О дијагноза на синдром на Фанкони се изведува врз основа на симптомите, крвен тест кој открива висока киселост и тест на урина што покажува вишок гликоза, фосфат, бикарбонат, урична киселина, калиум и натриум.

Третман на синдром на Фанкони

Третманот на синдромот Фанкони има за цел да ги надополни супстанциите изгубени од страна на поединци во урината. За ова, можеби е потребно пациентите да земаат додатоци на калиум, фосфат и витамин Д, како и натриум бикарбонат за да ја неутрализираат ацидозата во крвта.

Кај пациенти со сериозно оштетување на бубрезите, индицирана е трансплантација на бубрег.

Корисни ЛИНКОВИ:

• Храна богата со калиум
• Храна богата со витамин Д.

• Трансплантација на бубрег