Синдром на Елерс-Данлос: што е тоа, симптоми и третман

Содржина

• Кои се знаците и симптомите
• Можни причини
• Какви видови
• Која е дијагнозата
• Како се прави третманот

Синдромот Елерс-Данлос, попознат како еластична машка болест, се карактеризира со група генетски нарушувања кои влијаат на сврзното ткиво на кожата, зглобовите и wallsидовите на крвните садови.

Општо земено, луѓето со овој синдром имаат зглобови, wallsидови на крвните садови и кожа кои се повеќе растегливи од нормалните и исто така се кревки, бидејќи е сврзното ткиво кое има функција да им дава отпор и флексибилност, а во некои случаи и сериозно оштетување на крвните садови се јавува.

Овој синдром кој преминува од родители на деца нема лек, но може да се третира за да се намали ризикот од компликации. Третманот се состои од администрација на аналгетски и антихипертензивни лекови, физикална терапија, а во некои случаи и хирургија.

Кои се знаците и симптомите

Знаците и симптомите што можат да се појават кај луѓе со Елерс-Данлос синдром се поголема растегливост на зглобовите, што доведува до пошироки движења од нормалната и последователна локална болка и појава на повреди, поголема еластичност на кожата што ја прави по кревка и повесела и со абнормални лузни.

Покрај тоа, во потешки случаи, каде синдромот Елерс-Данлос е васкуларен, луѓето може да имаат потенок нос и горната усна, истакнати очи, па дури и потенка кожа, која е лесно повредена. Артериите во телото се исто така многу кревки и кај некои луѓе аортната артерија исто така може да биде многу слаба, што може да пукне и да доведе до смрт. Theидовите на матката и цревата се исто така многу тенки и лесно можат да се скршат.

Други симптоми што можат да се појават се:

• Многу чести дислокации и истегнувања, поради нестабилност на зглобовите;
• Мускулна контузија;
• Хроничен замор;
• Артроза и артритис додека се уште млади;
• Мускулна слабост;
• Болка во мускулите и зглобовите;
• Поголема отпорност на болка.

Општо, оваа болест се дијагностицира во детството или адолесценцијата поради честите дислокации, истегнувања и претерана еластичност што ги имаат пациентите, што на крајот го привлекува вниманието на семејството и педијатарот.

Можни причини

Синдромот Елерс-Данлос е наследна генетска болест која се јавува како резултат на мутации на гените кои кодираат разни видови колаген или ензими кои го менуваат колагенот и може да се пренесе од родителите на децата.

Какви видови

Синдромот Елерс-Данлос е класифициран во 6 главни типа, тип 3 или хипермобилност, најчест, кој се карактеризира со поголем опсег на движење, проследен со тип 1 и 2, или класичен, чија промена е колаген тип I и тип IV и кои повеќе влијаат на структурата на кожата.

Тип 4 или васкуларна е поретка од претходната и се јавува поради промени во колаген тип III што влијае на крвните садови и органи, што може многу лесно да пукне.

Која е дијагнозата

За да ја поставите дијагнозата, само направете физички преглед и проценете ја состојбата на зглобовите. Покрај тоа, лекарот може да изврши и генетски преглед и биопсија на кожата за да открие присуство на изменети колагенски влакна.

Како се прави третманот

Синдромот Елерс-Данлос нема лек, но третманот може да помогне во ублажување на симптомите и спречување на компликации од болеста. Лекарот може да препише лекови против болки, како што се парацетамол, ибупрофен или напроксен, на пример, за ублажување на болката и лекови за намалување на крвниот притисок, бидејќи wallsидовите на крвните садови се послаби и потребно е да се намали силата со која поминува крвта.

Покрај тоа, физиотерапијата е исто така многу важна, бидејќи помага да се зајакнат мускулите и да се стабилизираат зглобовите.

Во потешки случаи, во кои е потребно да се поправи оштетениот зглоб, во кој пукне крвен сад или орган, може да биде неопходна хируршка интервенција.